期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
甜梦口服液治疗抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症效果和安全性的Meta分析 被引量:3
1
作者 蓝贤俊 覃振捐 +4 位作者 刘其蔓 蔡东滨 卢姚姚 黄雄 郑伟 《四川精神卫生》 2023年第1期25-31,共7页
目的 系统评价甜梦口服液治疗抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的效果和安全性,为抗精神病药物所致高泌乳素血症的干预提供参考。方法 计算机检索英文数据库(PubMed、Cochrane Library、PsycINFO和Embase)和中文数据库(... 目的 系统评价甜梦口服液治疗抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的效果和安全性,为抗精神病药物所致高泌乳素血症的干预提供参考。方法 计算机检索英文数据库(PubMed、Cochrane Library、PsycINFO和Embase)和中文数据库(中国知网和万方数据库),检索时限为建库至2022年9月16日,纳入关于甜梦口服液治疗抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症随机对照试验的文献。由3位研究者根据PICOS原则独立筛选文献并提取数据,对纳入文献的方法学进行质量评价,采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果 共纳入3篇文献,包括256例伴有高泌乳素血症的女性精神分裂症患者,其中干预组和对照组各128例。Meta分析结果显示,在治疗终点时,干预组高泌乳素血症的改善效果优于对照组(RR=1.73,95%CI:1.07~2.79,P<0.05),干预组血清泌乳素水平低于对照组(WMD=-55.17,95%CI:-68.16~-42.18,P<0.01),干预组阳性和阴性症状量表(PANSS)总评分低于对照组(WMD=-7.36,95%CI:-8.94~-5.77,P<0.01)。结论 甜梦口服液可能有助于改善抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床症状,降低血清泌乳素水平,改善患者的精神病性症状。 展开更多
关键词 甜梦口服液 精神分裂症 高泌乳素血症 META分析
下载PDF
逍遥丸治疗抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的疗效和安全性:一项Meta分析
2
作者 覃振捐 蓝贤俊 +4 位作者 刘其蔓 蔡东滨 韦鑫 黄雄 郑伟 《国际精神病学杂志》 2023年第4期631-635,共5页
目的 探讨逍遥丸治疗抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的疗效和安全性.方法 三位研究者系统检索中文数据库(中国知网、万方数据库)和英文数据库(PubMed、Cochrane Library、EMBASE和PsycINFO),纳入关于逍遥丸治疗抗精神... 目的 探讨逍遥丸治疗抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的疗效和安全性.方法 三位研究者系统检索中文数据库(中国知网、万方数据库)和英文数据库(PubMed、Cochrane Library、EMBASE和PsycINFO),纳入关于逍遥丸治疗抗精神病药物所致精神分裂症患者高泌乳素血症的随机对照研究(Randomized Controlled Trials,RCTs),并采用RevMan,5.3软件对结果进行Meta分析.结果 本项Meta分析共纳入3篇RCTs,共计210例女性精神分裂症患者.Meta分析结果显示:逍遥丸组血清泌乳素(Prolactin,PRL)水平明显低于对照组[标准化均数差(Standard Mean Difference,SMD)=-2.71,95%置信区间(Confidence Interval,CI):-3.72~-1.69,P<0.00001],差异有统计学意义;逍遥丸组阳性与阴性症状量表总分稍高于对照组(SMD=0.04,95%CI:-0.23~0.31,P=0.78),差异无统计学意义.结论 逍遥丸可有效降低抗精神病药物所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的血清PRL水平,改善高泌乳素血症诱导的相关症状. 展开更多
关键词 逍遥丸 高泌乳素血症 精神分裂症 META分析
原文传递
微信医患互动平台管理干预在抑郁症自杀未遂患者的应用效果
3
作者 刘顺发 秦霞 +4 位作者 陈嘉 麦娇林 覃振捐 赵丽兰 韦凤仙 《国际精神病学杂志》 2023年第6期1355-1359,共5页
目的探讨在抑郁症自杀未遂患者治疗中,采用微信医患互动平台管理干预的效果。方法在2019年5月~2020年5月选择在精神科住院后获好转/治愈出院的自杀未遂抑郁症患者100例研究,以随机数字表法分2组,一组接受常规药物治疗、定期实验室检查... 目的探讨在抑郁症自杀未遂患者治疗中,采用微信医患互动平台管理干预的效果。方法在2019年5月~2020年5月选择在精神科住院后获好转/治愈出院的自杀未遂抑郁症患者100例研究,以随机数字表法分2组,一组接受常规药物治疗、定期实验室检查、电话随访(对照组),一组接受微信医患互动平台管理干预(观察组)。分析2组药物治疗依从性、抑郁评分、社会支持评分、重性精神疾病危险性。结果观察组50例患者经微信医患互动平台管理干预统计的SDS评分低于对照组(P<0.05);观察组统计的用药治疗依从性高于对照组(P<0.05);观察组统计的社会支持评分高于对照组(P<0.05);观察组统计的重性精神疾病危险性低于对照组(P<0.05)。结论在抑郁症自杀未遂患者治疗中,采用微信医患互动平台管理干预方案可改善其抑郁状态,提高患者药物治疗的依从性,改善患者的社会支持系统,值得借鉴与实施。 展开更多
关键词 微信医患互动平台管理 抑郁症 自杀未遂 社会支持 重性精神疾病危险性
原文传递
在抑郁症伴有自杀未遂患者中采取微信医患互动平台联合药物治疗的效果分析
4
作者 秦霞 刘顺发 +5 位作者 赵丽兰 陈嘉 韦凤仙 覃振捐 柏彩云 刘天凤 《国际精神病学杂志》 2024年第4期1133-1136,共4页
目的探讨抑郁症伴有自杀未遂患者中采取微信医患互动平台联合药物治疗的效果。方法在2019年5月~2020年5月范围内选择在精神科住院后获好转/治愈出院的自杀未遂抑郁症患者120例患者研究,以随机数字表法分2组,一组接受常规药物治疗,定期... 目的探讨抑郁症伴有自杀未遂患者中采取微信医患互动平台联合药物治疗的效果。方法在2019年5月~2020年5月范围内选择在精神科住院后获好转/治愈出院的自杀未遂抑郁症患者120例患者研究,以随机数字表法分2组,一组接受常规药物治疗,定期实验室检查,电话随访(对照组),一组接受微信医患互动平台管理干预(观察组),各60例。两组均实施为期1年的干预,观察对比两组的抑郁程度,社会支持,用药依从性,患者再入院率,危险行为发生率。结果干预后,两组抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)评分均低于干预前,且观察组较对照组显著低(P<0.05);干预后,观察组社会支持评定量表(Social Support Rating Scale,SSRS)评分均高于干预前,且较对照组显著高(P<0.05);干预后,观察组药物依从性评定量表(Medication adherence rating scale,MARS)评分均高于干预前,且较对照组显著高(P<0.05);观察组患者的再入院率,危险行为发生率明显较对照组低(P<0.05)。结论针对抑郁症伴有自杀未遂的患者实施微信医患互动平台干预联合药物治疗,可使患者抑郁程度得到缓解,强化其用药依从性,促进其社会功能恢复,降低再次自杀几率。 展开更多
关键词 微信医患互动平台 药物治疗 自杀未遂 抑郁症 抑郁程度
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部