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基于Topomer CoMFA技术的AKR1C3选择性抑制剂的研究
1
作者
吴峥
吴伟俊
+3 位作者
覃文亭
覃馨玉
邵侃
何温靖
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023年第2期370-378,共9页
醛酮还原酶(AKR1C3)是治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的重要靶点,寻找高选择性的AKR1C3抑制剂是该靶点研究的热点和难点。本文采用Topomer CoMFA技术,对46个AKR1C3选择性抑制剂进行三维定量构效关系研究,得到3D-QSAR模型,其交互验证系数q...
醛酮还原酶(AKR1C3)是治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的重要靶点,寻找高选择性的AKR1C3抑制剂是该靶点研究的热点和难点。本文采用Topomer CoMFA技术,对46个AKR1C3选择性抑制剂进行三维定量构效关系研究,得到3D-QSAR模型,其交互验证系数q2为0.59,非交叉相关系数r^(2)为0.918,主成分数N为5,q^(2)_(p red)为0.98,结果表明该模型有较好的预测能力。采用Topomer Search技术在Decoy数据库中进行R基团的筛选,选择RN值最大的10个Ra片段和8个Rb片段进行拼接,获得7个活性预测值高于模板分子,3个活性预测值与模板分子相当的化合物。最后,用分子对接技术研究所设计的新化合物与AKR1C3的作用模式,发现化合物N05和N06可以同时与关键酶催化位点(OS)和选择性口袋SP1中的氨基酸残基Tyr55和Asn167发生作用,说明所设计的AKR1C3抑制剂具有较高的AKR1C3选择性。
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关键词
AKR1C3抑制剂
Topomer
CoMFA
Topomer
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分子对接
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职称材料
题名
基于Topomer CoMFA技术的AKR1C3选择性抑制剂的研究
1
作者
吴峥
吴伟俊
覃文亭
覃馨玉
邵侃
何温靖
机构
广西医科大学药学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023年第2期370-378,共9页
基金
大学生创新创业训练项目(X2022210598280)资助
广西医科大学“未来学术之星”项目(WLXSZX22078)资助。
文摘
醛酮还原酶(AKR1C3)是治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的重要靶点,寻找高选择性的AKR1C3抑制剂是该靶点研究的热点和难点。本文采用Topomer CoMFA技术,对46个AKR1C3选择性抑制剂进行三维定量构效关系研究,得到3D-QSAR模型,其交互验证系数q2为0.59,非交叉相关系数r^(2)为0.918,主成分数N为5,q^(2)_(p red)为0.98,结果表明该模型有较好的预测能力。采用Topomer Search技术在Decoy数据库中进行R基团的筛选,选择RN值最大的10个Ra片段和8个Rb片段进行拼接,获得7个活性预测值高于模板分子,3个活性预测值与模板分子相当的化合物。最后,用分子对接技术研究所设计的新化合物与AKR1C3的作用模式,发现化合物N05和N06可以同时与关键酶催化位点(OS)和选择性口袋SP1中的氨基酸残基Tyr55和Asn167发生作用,说明所设计的AKR1C3抑制剂具有较高的AKR1C3选择性。
关键词
AKR1C3抑制剂
Topomer
CoMFA
Topomer
Search
分子对接
Keywords
AKR1C3 inhibitors
Topomer CoMFA
Topomer search
molecular docking
分类号
O641 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于Topomer CoMFA技术的AKR1C3选择性抑制剂的研究
吴峥
吴伟俊
覃文亭
覃馨玉
邵侃
何温靖
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023
0
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