小鼠卵巢冷冻移植后卵泡发育和卵母细胞成熟的研究

本研究探讨了冷冻保存的1日龄小鼠卵巢异体异位移植后,其原始卵泡重新启动生长发育的能力。一日龄B6C2F1 小鼠卵巢分离冷冻后置液氮中保存,保存1周-6个月后解冻,并将卵巢移植到8-12周龄B6C2F1受体鼠肾脏包膜下,移植至少14 d。每侧肾囊移植2枚卵巢的40只受体鼠中卵巢的回收率为45．00％(72/160),而每侧肾囊移植1枚卵巢的20只受体鼠的回收率为82．50％(33/40)。移植卵巢上卵泡的发育基本与体外自然生长鼠的卵巢卵泡发育情况一致。对卵巢移植 19 d的受体鼠用孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotrophin,PMSG)处理后,从移植卵巢上发育成熟卵泡中获得的卵母细胞在MEMα培养基中培养16-17 h,有40．90％,的卵母细胞发生生发泡破裂(germinal vesicle breakdown,GVBD), 其中89．02％的卵母细胞发育到第二次减数分裂中期(metaphase Ⅱ,MⅡ)。将剩余的卵母细胞继续培养到20-21 h,又有50．83％的卵母细胞发生生发泡破裂,但其中只有21．40％的卵母细胞能够发育到MⅡ期。以上结果说明,小鼠早期卵巢经过冷冻- 解冻并异体异位移植后,其原始卵泡能够重新启动生长发育,发育后的卵泡卵母细胞能够在体外培养成熟。这些结果意味着原始卵泡或卵巢冷冻-移植技术有可能充分利用雌性生殖细胞用于濒危动物保种、建立动物基因库和人类辅助生殖等。

哺乳动物性别控制研究进展

目前哺乳动物的性别控制方法主要是通过两种途径:早期胚胎的性别鉴定和精子的性别分离。其他的性别控制方法有:控制体内交配及受精时间、控制阴道酸碱度、无性繁殖技术(如卵核移植、雌核发育、卵母细胞融合及人工诱发雄核发育)和根据免疫学建立起来的技术等。本文就哺乳动物性别控制的研究方法做一综述,并提出了一些关于性别控制的设想。