阐述干眼发病机制及临床治疗措施

干眼症是多种因素共同所引起的,是因为泪液出现异常,泪膜变得不稳定,从而产生干眼症。患上干眼症后,会产生许多不适感,一定程度上影响到正常视力。干眼症属于一种眼表疾病,也是一项重要的公共卫生问题,会影响到人们的日常生活,降低人们的生活品质,所以要尽早开展诊断与治疗。本文阐述干眼症的病理机制,提出治疗干眼症的方法,以利于干眼症患者得到更有效的治疗,尽早恢复健康。

视网膜光凝治疗糖尿病性视网膜病变的临床效果观察

观察糖尿病性视网膜病变临床应用视网膜光凝的效果。方法 于2022年4月一11月间,参考对象以本院该时间段50例接受治疗的糖尿病性视网膜病变患者为例,依据患者的病情随机分为三期组以及四期组,,各25例;对比两组患者在不同治疗周期视力增加值、视野平均阈值敏感度以及治疗效果。结果 四期组患者治疗有效率仅为64.00%,明显低于三期组88.00%(P<0.05);随着治疗时间的不断递进,两组患者的视力值呈增加的趋势,其中四期组患者在治疗后14d、28d、56d、84d、168d视力增加值分别为(0.05±0.03)、(0.06±0.02)、(0.16±0.03)、(0.35±0.06)、(0.49±0.04),均明显低于三期组(0.15±0.01)、(0.17±0.06)、(0.51±0.05)、(0.64±0.04)、(0.72±0.03)(P<0.05);在治疗后的24h内,三期组和四期组患者的视野平均阈值敏感度为(8.08±2.68)、(8.81±2.94)均比治疗前的(13.29±2.18)、(12.75±2.83)低(P<0.05,T=7.5405;P<0.05,T=4.8275),而两组患者的视野平均阈值敏感度在治疗后的168d内恢复程度接近常规水平。经比较,在不同治疗阶段(治疗前、治疗后1d、28d、56d、168d),三期组和四期组患者的视野平均阈值敏感度较为相近,差异不明显(P>0.05)。结论 视网膜光凝治疗操作简便,虽存在一定的激光损害,但具有可逆性,基于患者术前患者的病情,合理选择激光光凝进行局部或是全视网膜治疗,有助于提升糖尿病性视网膜病变患者的视力;另外,糖尿病性视网膜病变患者早治疗,其效果越好。

双陡峭轴透明角膜切口在白内障合并低中度数角膜散光中的应用研究

探究白内障合并低中度数角膜散光患者接受双陡峭轴透明角膜切口的应用效果。方法 收集2020年7月至2022年2月在我院眼科住院的年龄相关性白内障合并低中度数散光,并行白内障超声乳化抽吸术+折叠式人工晶体植入术的患者100例为研究的对象,依据随机数字标记法将患者按照人数均分、手术的方式分为观察、对照二组;主切口为常规的角膜缘120°的组是照组,该组并未开展侧角膜缘松解切口手术;在角膜陡峭轴上的是观察组患者主切口,做松解切口于该组患者的对侧角膜缘上。对比两组患者术前及术后不同时段的残余散光(|EV|)、术眼裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、术源性散光(SIA)以及角膜曲率几项指标的变化。结果 术后不同时间两组UCVA比较上有明显差异。<0.05;在术后,两组患者的视力较之于术前有改善,P<0.05;在UCVA、BCVA的术后观察中,观察组患者1周、1个月、3个月的变化结果较之于对照组患者更好,( P<0.05 );观察组患者的角膜曲率、残余散光(|EV|)、术源性散光(SIA)均优于对照组(P<0.05)。结论 双陡峭轴透明角膜切口与常规切口对于白内障合并低中度数角膜散光患者的治疗效果存在显著差异;在降低角膜散光,提高患者的术后视觉质量的要求上,使用双陡峭轴透明角膜切口治疗的效果较之于常规手术而言,更好。

全身和鞘内注射抗生素治疗重型颅脑损伤继发颅内感染的效果研究

探究两种抗生素给药方式在重型颅脑损伤继发颅内感染中的应用效果。方法:以80例重型颅脑损伤继发颅内感染者为研究对象,将其按照随机原则分为两组并实施不同治疗方案,其中鞘内注射抗生素者纳入观察组(n=40),静脉滴注全身用药者纳入对照组(n=40),分析不同给药方式的临床效果。结果:两组总有效率对比无显著差异(P>0.05);观察组退热时间、WBC复常、抗生素使用时间均较对照组短(P<0.05)。结论:鞘内注射抗生素治疗颅内感染效果显著,起效快,可缩短抗生素使用时间。

胸腔内注射不同剂量顺铂治疗肺癌恶性胸水的临床疗效和不良反应分析

分析探究胸腔内注射不同剂量顺铂治疗肺癌恶性胸水的临床疗效和不良反应。方法:在2019年8月至2020年8月选择78例患者展开综合评价,随机分为观察组(高剂量)和对照组(低剂量),各39例,并比较其治疗效果。结果:两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:为肺癌恶性胸水的患者实施胸腔内注射高剂量顺铂进行治疗较之低剂量,其临床治疗效果更为理想,对于胸腔积液渗出具有较好的抑制作用,进而缩短用药的时间,确保了患者用药的安全性和有效性,值得推广应用。

大剂量氢化泼尼松与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性观察

观察氢化泼尼松与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:配置氢化泼尼松和5%葡萄糖注射液配伍液体作为研究对象,将其在室温环境下静置八个小时,在配置即刻、配置后1h、2h、4h、6h、8h时配伍液的状态,主要从其形状、酸碱度和微粒含量进行观察。结果:氢化泼尼松在47.1~245mg/L线性关系良好;20~40mg氢化泼尼松配伍250ml%葡萄糖注射液,室温静置8h内未见性状、理化和含量变化,随时间延长仅见微粒含量略有所增加,但均处于正常范围中。结论:大剂量氢化泼尼松与5%葡萄糖注射液配伍具有较高的稳定性,室温下8h内均稳定。