滇中芹河隧洞软岩破碎段围岩大变形与支护结构相互作用研究

软岩大变形是滇中引水工程建设中较为突出的工程地质问题之一,以大楚段芹河隧洞4#支洞为研究对象开展软岩大变形特征及承载结构受力研究。4#支洞在施工过程中发生影响洞室稳定的问题,洞周围岩大变形不同程度侵限,导致钢拱架扭曲断裂、喷混凝土掉落现象时有发生。为了充分认识隧洞变形特征、破坏模式及成因机制,结合工程地质勘察、现场监控量测、数值反演及施工模拟分析等手段和方法对其进行综合研究。研究成果表明:破碎软岩洞段施工期围岩监测变形量大、变形速率较快,变形具有明显的时效性;围岩完整性差,洞周变形差异大;围岩以剪切破坏为主;围岩时效变形对支护结构受力影响大,部分承载结构受力超限,导致局部结构破坏。可见,针对破碎的软岩隧洞施工,需要采取超前注浆、减少减小施工扰动、及时跟进初期支护、尽快封闭成环,加强施工期围岩变形监测,选取合理的衬砌支护时机,实时指导和优化隧洞支护结构施工设计。

论广西自治县单行条例立法的完善

单行条例是民族自治地方自治立法的重要形式,具有灵活性和具体性的特点。随着民族地区经济社会的发展以及民族交往、交流、交融的不断深入,民族自治地方的立法需求日益旺盛。结合广西自治县单行条例的立法现状,分析问题及成因,并提出立法完善的建议,有助于广西经济的发展和社会的稳定。

氢化物-原子荧光法测定锑精矿中痕量砷、汞的研究

研究了氢化物发生-原子荧光光谱测定锑精矿中痕量砷汞的分析方法，并对溶样方法及共存元素的干扰进行了研究。发现用王水溶解样品完全，砷汞溶出量最大；加入硫脲-抗坏血酸后，锑精矿中干扰元素的干扰基本消除；通过加入酒石酸抑制基体锑的水解，从而不需通过化学分离，直接测定锑精矿中的痕量砷汞，并用于实际样品的测定。方法的检出限分别为：砷0．220ng·mL^-1，汞0．002ng·mL^-1，相对标准偏差（RSD％n=11）分别为1．47％和0．52％，回收率分别为94．0％～103．0％和98．7％～102．8％。方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定锑精矿中锡

提出了氢化物发生-原子荧光光谱法测定锑精矿中锡的方法。对各种影响测定的因素,包括酸介质的种类及其浓度、硼氢化钾的加入量、及锑(V)和其他共存离子的干扰等条件作了研究并予以优化。荧光强度与锡的质量浓度在160μg·L^(-1)内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.50μg·L^(-1)。应用此法对两种锑精矿进行分析,并以此两样品为基体作回收试验,测得锡的回收率在92%～95%和92%～96%之间,相对标准偏差(n=6)分别为0.83%和7.2%。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定锑精矿中痕量硒和铋

提出了氢化物发生-原子荧光光谱法测定锑精矿中痕量硒和铋的方法。用王水溶解样品完全,水浴80℃,加热45 min,硒、铋溶出量最大。在试液中加入酒石酸络合大量锑(Ⅴ)使其保持在溶液中。分取部分试液(1/10)加入浓盐酸使其浓度达5～6 mol·L^(-1),从而不需任何化学分离,直接使锑精矿中痕量硒和铋生成氢化物并进行原子荧光测定。方法的检出限(3s/k)为0.18μg·L^(-1)(硒),0.11μg·L^(-1)(铋)。对两种锑精矿样品按所提出方法分析并以此作基体加入两个不同浓度水平的硒和铋标准,进行方法的准确度和精密度试验,测得回收率分别为97.5%～103.2%和92.0～96.0%,相对标准偏差(n=6)依次为1.4%～2.4%和1.2%～1.7%之间。

冷原子吸收法测定电池中微量汞含量的不确定度评定

用冷原子吸收法测定电池中微量汞的含量,详细分析并量化了对样品测量结果有影响的各不确定度分量,从而求出用此方法测定电池中微量汞的合成标准不确定度和扩展不确定度。

氢化物生成原子荧光法快速测定锑精矿中的砷、汞、硒、铋和锡

建立了氢化物生成-原子荧光光谱快速测定锑精矿中砷汞硒铋锡的分析方法,并对溶样方法及共存元素的干扰进行了研究。结果发现,用王水溶解样品完全,通过加入酒石酸抑制基体锑的水解,不需通过化学分离,可在不同酸度介质中连续测定锑精矿中的痕量砷、汞、硒、铋和锡,并用于实际样品的测定。方法的检出限分别为:砷0.220μg/L、汞0.002μg/L、硒0.18μg/L、铋0.11μg/L、锡0.50μg/L,回收率为88%～112%。

电感耦合等离子体发射光谱法测定锑精矿中多种微量元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定锑精矿中10种微量元素Zn、cd、Pb、Si、Mn、Fe、Mg、Ca、Cu、Ag的快速定量分析方法。探讨了锑精矿的溶样方法，发现采用氢溴酸挥锑后用浓酸溶解样品，稳定性较好。优化了仪器参数条件，对样品中各元素做加标回收试验。与原子吸收光谱法测定比较，方法检出限低，精密度（RSD，n=11）均小于6％，回收率为89.4％-108.0％，能满足进出口对锑精矿中杂质元素的检测要求。

国内外脱水蔬菜、冻干果蔬概述及风险评估分析

通过对世界各国脱水蔬菜、冻干果蔬限制使用的农药残留量、致病菌、主要重金属汞、砷、铅、镉等理化指标和微生物指标的对比与分析,总结出我国现行脱水蔬菜、冻干果蔬生产、加工和检验过程中存在的缺陷;对企业标准、种植品种、产品预检,脱水蔬菜和冻干果蔬安全生产加工技术文件提出有关建议,以提高产品竞争力,促进企业经济效益和社会效益的增长。

电感耦合等离子体质谱法测定葡萄酒中32种元素的含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法（Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS）测定葡萄酒中Li、Be、B、Na、Mg、Al、P、K、Mn、Fe、Ni、Co、Cu、Zn、Ga、As、Mo、Cd、Sn、Sb、Cs、Ba、Hg、TL、Ca、V、Cr、Se、Rb、Sr、Pb和Sb等32种无机元素含量的分析方法。方法葡萄酒样品经直接进样,使用ICP-MS测定32种元素的含量。选择射频功率1550 W,通过在线引入内标后每隔10 min采集含6%（体积分数）乙醇的标准溶液信号以降低基体引起的干扰。结果葡萄酒中含有多种微量元素,其中Ca、Mg、K、Rb、P、Cu含量较高。各元素加标回收率为86%~118%,精密度为0.4%~4.9%（n=10）,方法的检出限为0.005~4.00μg/L。标准曲线线性、检出限、精密度及加标回收率等测定结果均令人满意。结论应用ICP-MS直接分析葡萄酒中的微量无机元素具有准确度高、分析快速简便的优点,在葡萄酒无机元素分析方面具有很大的潜力。

基于葡萄酒基质开发的快速多农药残留分析方法

建立了高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱对葡萄酒中224种农药残留的快速分析方法.对比了稀释、提取、净化步骤对分析结果的影响,分析了各种分散固相萃取剂对待分析农药的作用.葡萄酒样品加氯化钠后经含1%冰醋酸的乙腈溶液提取,用N-丙基乙二胺粉(PSA)净化后进行分析.该方法在0.5—50μg·L^(-1)内线性良好,相关系数均大于0.99,检出限达1μg·L^(-1)的农药有208种,当回收率在84%—106%范围内,相对标准偏差均小于18%.经实际样品验证,该方法简单、稳定、快速,可满足葡萄酒中多种农药快速筛查和确证的高通量检测要求.

柱锤冲扩桩法在某路基处理工程中的应用研究

针对近几十年兴起的柱锤冲扩桩新型地基处理方法，结合某路基处理工程实际对其加固机理和特点，重点对其冲击荷载作用、冲孔侧向挤密作用、孔内强力夯实作用、填料冲扩的二次挤密效应，及施工技术等方面进行了阐述，对同类工程具有一定的参考意义。

高频红外吸收法测定锑精矿中的硫含量

采用高频红外吸收法测定硫化锑精矿和氧化锑精矿中的硫含量。确定出最佳分析条件是用1.50g钨粒+0.50g锡粒+0.60g纯铁作助溶剂。硫化锑精矿称样量为0.00500g,氧化锑精矿称样量为0.20000g,分析时间以65s较为适宜。RSD(硫化锑)=1.31%(n=8),RSD(氧化锑)=2.03%(n=8)。

用Authorware5制作物理化学多媒体教学软件

介绍了利用 Authorware5制作物理化学多媒体教学软件的详细过程 ,包括各种素材的准备、各项功能的实现 .使用 WORD97制作文本素材 ;使用 PHOTOSHOP5.0制作图象 (包括动画 )素材 ;使用“豪杰超级解霸 5.5”编辑视频数据 ;讲解声音的录制采用单声道的声音规格以及 11k Hz,16 bit的采样频率 .借助框架图标、交互图标、计算图标、决策判断图标等图标的配合使用 ,可实现翻页、超链接等功能 .

砷职业暴露员工尿中价态砷含量与健康相关因素的分析

目的通过职业砷暴露水平与尿中总砷（TAs）和尿价态砷含量的测定，初步分析体内砷代谢产物（价态砷）与健康相关生化指标之间的关联性。方法选择2家有色金属冶炼企业砷暴露作业工人（暴露组）137人，其中砷暴露锡冶炼组97人、铅冶炼组40人。对照组为无砷接触者42人。暴露组及对照组均进行健康监护及收集晨尿，行尿中TAs及尿价态砷含量测定，并检测作业场所空气中砷及其化学物浓度，进行尿中TAs、价态砷与健康相关因素之间的相关分析。结果两厂砷暴露工作环境空气中含TAs浓度（中位数）为0．30（0．01—1．35）mg／m3。其中铅冶炼厂砷浓度为0．46（0．01—1．03）mg／m3，锡冶炼厂砷浓度为0．26（0．06—1．35）mg／m3。暴露组的TAs、二甲苯呻酸监（DMA）含量与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；暴露组TAs与DMA之间呈正相关（相关系数r=0．693，P〈0．01）；DMA与丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶（ALT、AST）之间呈正相关关系（r=0．148，P〈0．05、r=0．268，P〈0．01）、与血常规RBC、HGB呈负相关（r=-0．165，P=0．038、r=-0．149，P=0．015）。结论砷暴露作业工人在无机砷较高浓度下作业，体内无机砷甲基化后主要的代谢产物为DMA与MMA，且价态砷特别是DMA与TAs、ALT、AST呈正相关、与RBC、HGB呈负相关，说明DMA对肝细胞、红细胞存在一定损害作用。

冶炼工人尿形态砷与健康效应的关系

目的通过冶炼工人尿总砷(TAs)和尿形态砷水平测定分析,探讨体内砷代谢产物与某些健康效应的关系。方法选择2家有色金属冶炼厂(铅冶炼、锡冶炼各1家)工人(暴露组)137人为研究对象,其中铅冶炼组40人,锡冶炼组97人。不接触砷的小学教师42人为对照组。测定尿总砷及尿形态砷,并进行健康监护。还检测了作业场所环境中砷化合物浓度。结果锡、铅两冶炼厂岗位平均砷化合物浓度分别为0.52和0.20mg/m3,超过职业卫生标准。暴露组的TAs、二甲基砷酸盐(DMA)含量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。暴露组及对照组尿中形态砷均以DMA为主,占形态砷含量的90%以上。车间空气中的砷尘浓度与工人尿总砷、DMA呈正相关关系。随着总砷、DMA浓度的升高,转氨酶升高、血红细胞下降、肝脏B超及心电图异常检出率也呈升高趋势。结论随着接触砷浓度增高,工人体内总砷、DMA随之增高,砷及形态砷(特别是DMA)对肝脏、心脏、红细胞等影响作用越明显。

砷冶炼工尿中不同价态砷水平初探

应用职业流行病学方法,对2家137名砷冶炼工及42名无砷接触史的人员进行尿中总砷(TAs)和尿中不同价态砷含量分析,初步分析了有色金属冶炼工暴露在不同砷浓度的环境中尿TAs、尿中不同价态砷与年龄、性别、工龄等之间的关系,提示职业砷暴露水平与作业工人尿TAs和尿中二甲基砷酸盐(DMA)含量存在剂量-反应关系。

典型固体废物和非固体废物混合物属性的鉴别

目前,固体废物常混杂在正常货物中试图进口,这给整批货物的固体废物属性鉴别带来了困难。为解决这一难题,梳理了相关法律法规,并结合实际案例,总结出固体废物和非固体废物混合物的属性判定方法:从"工艺来源或产生来源的合理性"和"明显混入有害组分"这两个要点分析判断,当该批固体废物和非固体废物混合物的工艺产生来源不合理,且混入的固体废物属于有害组分时,该批固体废物和非固体废物混合物应整体综合判定为固体废物。该判定方法可为进口固体废物的属性鉴别及监管提供技术支持。