十二指肠溃疡、慢性糜烂性胃炎患者胃窦粘膜一氧化氮含量及一氧化氮合酶活力研究

对19例十二指肠球部溃疡及19例慢性糜烂性胃炎患者胃窦粘膜的一氧化氮（NO）与一氧化氮合酶（NOS）进行定量检测并与正常人比较，结果显示：十二指肠溃疡及慢性糜烂性胃炎患者胃粘膜的NO含量升高、NOS活力增强（P值均＜0．01）。提示：胃、十二指肠粘膜的损伤或炎症可能与胃粘膜NOS过度表达、NO产生过多有关。

NO含量与NOS活力对ALT与AST活力影响的研究

目的：研究一氧化氮（Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ；ＮＯ）与一氧化氮合酶（ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ；ＮＯＳ）活力对丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）与天冬氨酸转氨酶（ＡＳＴ）活力的影响并探讨其机制。方法：对大鼠腹腔注射Ｌ－Ａｒｇ，４ｈ后采血取肝检测ＮＯ含量，ＮＯＳ活力、ＡＬＴ及ＡＳＴ活力并与对照组大鼠对比．ＮＯ定量用硝酸还原酶法、ＮＯＳ测定用分光光度法、ＡＬＴ与ＡＳＴ测定用改良赖氏法（２，４一二硝基苯肼比色法）。用ＮａＮＯ２和ＮａＮＯ３作抑制剂进行酶抑制试验。结果：腹腔注射Ｌ－Ａｒｇ后肝脏及血清中ＮＯ含量与ＮＯＳ活力显著升高（Ｐ＜０．０１）；而肝脏及血清中ＡＬＴ与ＡＳＴ活力下降。结论：体内ＮＯ转化生成的ＮＯ－２、ＮＯ－３对ＡＬＴ及ＡＳＴ有抑制作用，其中ＮＯ－２的抑制作用强于ＮＯ－３。

酒精对大鼠脑、肝、肾NOS活力影响的研究

对正常大鼠及腹腔内注射酒精后大鼠的脑、肝、肾ＮＯＳ活力进行检测对比，结果显示，酒精可使大鼠肝、肾ＮＯＳ活力显著提高（Ｐ＜０．０１）。

载脂蛋白B基因多态性的研究概况

载脂蛋白Ｂ基因多态性的研究概况广西医科大学生化教研室覃甲仁载脂蛋白（Ａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ；Ａｐｏ）是脂蛋白的重要组分，参与脂蛋白的合成、分泌、成熟及降解的各个代谢过程。人体内已知的Ａｐｏ有１８种以上，可分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五大类。ＡｐｏＢ包...

广西汉族人血管紧张素转换酶I基因多态性与2型糖尿病肾病相关性研究

目的探讨血管紧张素 I转换酶 (ACE)基因多态性与 2型糖尿病肾病 (DN)的关系。方法应用多聚酶链反应 (PCR)技术 ,对 10 0例正常人、34例 2型糖尿病肾病 ,5 2例 2型糖尿病不伴 DN的 ACE基因插入 /缺失 (I/D)多态性进行检测。结果 2型 DM肾病组 DD基因型及 D等位基因发生频率高于正常对照组及无 DN组 ,2型 DM肾病组 II基因型及 I等位基因发生频率低于正常对照组及无 DN组 ,均有显著意义 P<0 .0 5。结论 ACE基因插入 /缺失 (I/D)多态性与

肾素-血管紧张素系统基因多态性与糖尿病及合并肾病的关系

目的探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因及血管紧张素原(AGT)基因与2型糖尿病(DM)及合并糖尿病肾病(DN)的相关性。方法分别用PCR、突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)技术对195例2型DM患者和136例正常对照者的ACEI/D与AGTM235T多态性进行检测。结果(1)DM组ACE-DD基因型和D等位基因频率均比对照组显著增高(P<0.001)。(2)DN(+)组ACE基因型和等位基因频率与DN(-)组比较无显著性差异。(3)AGT基因型分布与等位基因频率在3组中均无显著性差异。(4)联合分析ACE-DD型及AGT-TT型对DN(+)、DN(-)的OR分别为4.17和3.16;均高于单基因DD型及TT型的OR值。结论(1)ACEDD基因型和D等位基因可能是广西地区人群2型DM的易感因素。(2)未发现ACEI/D或AGTM235T多态性单一因素与2型DM患者中DN的发生有关联。(3)ACE-DD基因型与AGTM235T-TT基因型在2型DM及DN发生中有协同作用。

Ⅱ相代谢酶基因多态性与广西肝癌发生的关系

目的 探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M 1、T 1(GSTM 1、GSTT1)及微粒体环氧化物水解酶 (mEH )基因多态性与广西肝癌易感性的关系 ,以及基因与基因间的相互作用。方法 采用多重PCR、PCR RFLP技术 ,对广西地区 10 5例肝癌患者及 15 1例健康对照的GSTM 1、GSTT 1、mEH基因型进行检测。结果 GSTM 1基因缺失率在病例组与对照组中分别为 64 .76%和5 0 .99% ,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ,OR =1.77) ;病例组GSTT 1基因缺失率 (4 0 .95 % )高于对照组 (3 3 .11% ) ,mEH 3种基因型频率在病例组分别为 2 7.62 %、2 1.90 %、5 0 .48% ,对照组则分别为 2 1.19%、3 4.44 %、44 .3 7% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;GSTM 1、T 1基因同时缺失的个体患肝癌的危险性增大了 1.2 2倍。结论 GSTM 1、T1基因同时缺失是肝癌的易感因素 ,可作为肝癌高危人群筛选的标记物。

广西壮族人群载脂蛋白B基因限制性片段长度多态性分析

目的 :探索广西地区壮、汉两族人群ApoB基因多态性的分布特点及其与冠心病、脑梗塞发病之间的关系。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)对广西壮族 17名冠心病患者 (CHD)、14名动脉粥样硬化性脑梗塞患者 (ACI)和 62名健康人的ApoB基因的XbaI、EcoRI位点的限制性片段长度多态性 (RFLP)进行了研究。结果 :无论是广西壮族人群冠心病组、脑梗塞组与正常对照组在XbaI位点以X- X- 为主要基因型 ,少见X+ X+ 、X+ X- 基因型 ;在EcoRI位点以E+ E+ 为主要基因型 ,少见E+ E- 、E- E- 基因型。X+ 等位基因在壮族三组人群中的频率分别为 :0 117、0 0 714、0 0 4 92 ,两两之间没有显著性差异 (P >0 0 5 ) ;E-在广西壮族三组人群中的频率为 :0 0 3 85、0 10 7、0 0 4 84 ,两两之间的差异未达统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :广西壮族人群冠心病、脑梗塞的发病与XbaI。

广西地区壮、汉族人群载脂蛋白B基因多态性及其与冠心病的关系

目的 :探讨载脂蛋白 B(Apo B)基因的多态性在广西地区壮、汉两族人群中的分布特点及其与冠心病发生的关系。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)对 1 1 1例健康人 (正常组、对照组 ,壮族 6 2例、汉族 4 9例 )和 5 9例冠心病 (CHD)患者 (冠心病组 ,壮族 1 7例 ,汉族 4 2例 )的 apo B基因的 Xba I、Eco RI位点限制性片段长度多态性 (RFL P)以及 3′端可变数串联重复序列 (3′VNTR)多态性进行研究。结果 :1两族正常组与对照组在 Xba I的等位基因分布没有区别 ;2 3′ VNTR等位基因的分布各有特点。广西壮族人群以 HVE30、HVE32为主 ,广西汉族人群以 HVE34、HVE36和 HVE38为主 ,而 CHD组两个民族均以HVE32、HVE34为主 ;3Eco RI位点等位基因和 3′ VNTR大于或等于 38的大等位基因的分布频率在广西汉族两组人群之间的差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :广西汉族人群冠心病的发病与 Apo B基因的 3′ VNTR及 Eco

广西地区壮、汉两族人群载脂蛋白B基因3′VNTR与冠心病、脑梗死关系研究

目的 探索广西地区壮、汉两族人群 Apo B基因 3端可变数串联重复序列 (3′ VNTR)的分布及其与冠心病、脑梗塞发病之间的关系。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)对广西地区 5 9名 (壮族 17名、汉族 4 2名 )冠心病患者 (CHD)、 4 5名 (壮族 14名、汉族 31名 )动脉粥样硬化性脑梗塞患者 (ACI)和 111名 (壮族 6 2名、汉族 4 9名 )健康人的 apo B基因的 3′ VNTR进行了研究。结果 在所有受检的 2 15人中共分离出 3′ VNTR等位基因 16个 ,广西壮族人群冠心病组、脑梗塞组以 HVE34的频率为最高(32 .14 %、4 1.6 7% ) ,正常人群以 HVE30的频率 (2 5 .3% )为最高 ,大等位基因 (≥ 38)的分布频率在三组人群之间没有显著性差异 (P >0 .0 5 )。广西汉族冠心病组及脑梗塞组以 HVE32的频率最高 (4 0 .6 3%、 5 1.5 2 % ) ,正常组以 HVE34、HVE36、HVE38为主 ,正常人带大于 38的等位基因分布频率高于发病组 (P<0 .0 5 )。结论 广西地区汉族人群 Apo B基因 3′ VNTR的分布与冠心病、脑梗塞的发病有关联。

肝癌患者GSTM1、GSTT1基因多态性分析

目的:探讨谷胱甘肽硫转移酶G STM 1、G STT 1基因多态性与广西肝癌的关系。方法:应用多重PCR技术对广西地区105例肝癌患者和151例健康对照者的G STM 1、G STT 1基因多态性进行分析。结果:G STM 1空白基因型频率在病例组和对照组分别为6 4.7 6%和5 0.9 9%,二者差异有统计学意义(P=0.028 7),OR值为1.77。病例组G STT 1空白基因型频率为40.95%,高于对照组的33.11%,但二者差异无统计学意义(P=0.199),OR值为1.4。联合多态分析显示,同时携带G STM 1、GSTT1空白基因型的个体患肝癌的危险性增加了1.22倍。结论:GSTM1、GSTT1同时为空白基因型的个体是肝癌的易感人群,应注重个人防护。

广西地区壮、汉两族人群载脂蛋白B基因多态性分析比较

目的：探索ApoB基因的多态性在广西地区壮、汉两族人群中的分布特点。方法：应用聚合酶链反应(PCR)对62名广西壮族、49名广西汉族健康人的ApoB基因的XbaI、EcoRI位点的限制性片段长度多态性(RFLP)以及3端可变数串联重复序列(3VNTR)多态性进行了研究，并与北京汉族人群的ApoB基因的多态性进行了比较。结果：①三组人群XbaI、EcoRI位点的等位基因分布没有区别；②3VNTR等位基因的分布各有特点。广西壮族人群以HVE30、HVE32为主，广西汉族人群以HVE34、HVE36和HVE38为主，而北京汉族以HVE32、HVE34为主；②大于或等于38的大等位基因的分布频率，广西汉族大于广西壮族，广西汉、壮两族人群大于或等于38的大等位基因的分布频率远远大于北京汉族。

蚕丝丝素膜AFP免疫传感器的研究

目的:探索用新型生物材料蚕丝丝素膜制备免疫传感器实现对样本中抗原或抗体的检测。方法:以蚕丝丝素蛋白作为电极敏感膜载体制成抗体膜电极,再以蚕丝丝素空白膜电极作为外参比电极,两者与离子计一起共同组成膜电位测定体系,对AFP进行直接电位法测定,并与电化学发光免疫法比较。结果:家蚕丝素经高浓度中性盐氯化钙溶解后制备的蚕丝丝素膜光亮透明,厚薄均匀,机械性能好,生物大分子经丝素膜固定后,活性较高、性能稳定、能长期存放。该方法简单快速、不需标记、无污染、成本低。灵敏度达到μg/L数量级,线性范围为10~400μg/L,线性相关系数r=0.987。结论:由蚕丝丝素膜制备的电化学免疫传感器有一定的研究应用价值,但其响应低的问题还有待进一步改进。

肝硬化失代偿期患者肾损害的探讨

目的 :探讨肝硬化失代偿期患者肾脏损害。方法 :用RIA法检测 30例患者尿中的 β2 微球蛋白 (β2 -MG) ,白蛋白(Alb)、免疫球蛋白 (IgG)的排出量 ,并与对照组比较。结果 :肝硬化失代偿期患者Uβ2 -MG(5 39 37± 386 4)ng/ml(P <0 0 5 ) ,UA1b(11 18± 15 32 ) μg/ml(P <0 0 5 ) ,UIgG(12 6 5± 9 76 ) μg/ml(P <0 0 5 )。讨论 :以上结果证明肝硬化失代偿期患者有肾小球及肾小管损害 ,这可能是肝肾综合征的病理基础。

胃肠癌雌激素受体和孕激素受体的表达及意义

用免疫组化S—P法检测70例胃肠癌及胃肠炎患者胃肠粘膜的雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)。结果显示胃癌ER阳性率52％,PR阳性率44％,其中双阳性24％;大肠癌ER阳性率48％,PR阳性率44％,其中双阳性30％;而胃炎组织无ER及PR表达,结直肠炎只1例ER阳性。胃肠癌组与炎症组的ER、PR表达有非常显著差异(P<0.01)。按分化程度比较,ER和/或PR在低分化癌及中高分化癌中的阳性率分别为76.9％、59.5％,两者无显著差异(P>0.05)。提示胃肠癌有较高ER、PR阳性率。其与癌细胞分化程度无明显关系,但为胃肠癌进行内分泌治疗提供了依据。