目的:采用文献计量学的方法探讨2002—2022年免疫性血小板减少症(ITP)中细胞因子的研究现状和未来可能的发展方向。方法:检索Web of Science核心合集(WoSCC)中2002—2022年有关ITP细胞因子的相关文献,利用VOSviewer、CiteSpace、R包“bi...目的:采用文献计量学的方法探讨2002—2022年免疫性血小板减少症(ITP)中细胞因子的研究现状和未来可能的发展方向。方法:检索Web of Science核心合集(WoSCC)中2002—2022年有关ITP细胞因子的相关文献,利用VOSviewer、CiteSpace、R包“bibliometrix”和Pajek 4种文献计量工具分别对国家/地区、机构、期刊和共被引期刊、作者和共被引作者、共被引文献及关键词的共现关系进行分析。结果:2002—2022年,与ITP细胞因子相关的文献数量基本呈增长趋势,以美国和中国为代表的52个国家/地区共发表370篇文献;作者来自706个机构,其中山东大学、多伦多大学和中国医学科学院是发文数量最多的机构;涉及206种期刊,其中Blood发文量和共被引次数最多;2 391名研究人员中,Ming Hou、Jun Peng和Lei Zhang是发文量≥10篇且排名前3位的作者,John W. Semple、David J. Kuter和Francesco Rodeghiero是共被引频次排名前3位的作者。被引频次最高和爆发强度最大的引文均为“Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children:report from an international working group”。关键词分析显示,Th17细胞、B细胞及树突状细胞与其相关的细胞因子在ITP中的作用机制是2002—2022年相关领域的研究热点,ITP细胞因子相应的受体及其基因是未来的研究趋势。结论:2002—2022年,ITP细胞因子领域的研究主要集中在美国和中国,免疫细胞及相关细胞因子的作用机制是该领域的研究热点,今后的研究方向可能是ITP发病机制中所涉及的细胞因子受体和基因。展开更多
目的:探讨伴有TET2基因TET_JBP结构域完全缺失(ΔJBP)的急性髓系白血病(AML)患者的临床特征与预后价值。方法:应用高通量测序技术(NGS)检测与AML相关的34种基因(包括TET2基因)突变的情况,利用I-TASSER工具对TET2蛋白全长及TET_JBP结构...目的:探讨伴有TET2基因TET_JBP结构域完全缺失(ΔJBP)的急性髓系白血病(AML)患者的临床特征与预后价值。方法:应用高通量测序技术(NGS)检测与AML相关的34种基因(包括TET2基因)突变的情况,利用I-TASSER工具对TET2蛋白全长及TET_JBP结构缺失体进行蛋白质三级结构的预测。结果:38例伴TET2突变的AML患者中,发生截短突变者22例(57.9%),其中16例(72.7%)产生TET2ΔJBP截短突变体,蛋白质结构预测显示,TET_JBP结构域缺失导致TET2蛋白三级结构明显改变。与非ΔJBP组患者相比,ΔJBP组患者年龄更高(63 vs 54岁,P=0.047),CEBPA双突变(CEBPA^(dm))的发生频率更高(31.3%vs 0,P=0.009),诱导化疗后完全缓解(CR)率更低(37.5%vs 81.8%,P=0.008),中位无事件生存期(EFS)(5 vs 19个月,P=0.000)及中位总生存期(OS)更短(16 vs 22个月,P=0.041)。单因素分析表明,血小板<50×10^(9)/L(P=0.004)、伴有CEBPA^(dm) (P=0.001)与更短的OS相关,进一步COX多因素分析提示,CEBPA^(dm)是影响TET2ΔJBP患者OS的独立预后因素(P=0.003)。此外,伴有CEBPA^(dm)的ΔJBP患者较不伴CEBPA^(dm)者呈现更低的血红蛋白水平(62 vs 75 g/L,P=0.030)和更短的中位OS(9 vs 18个月,P=0.000)。结论:具有TET2ΔJBP截短突变体的AML患者诱导化疗后CR率较低、EFS和OS较短,可能与预后不良相关,易发生CEBPA^(dm)共突变,且后者是TET2ΔJBP突变AML患者OS的独立影响因素。展开更多
文摘目的:采用文献计量学的方法探讨2002—2022年免疫性血小板减少症(ITP)中细胞因子的研究现状和未来可能的发展方向。方法:检索Web of Science核心合集(WoSCC)中2002—2022年有关ITP细胞因子的相关文献,利用VOSviewer、CiteSpace、R包“bibliometrix”和Pajek 4种文献计量工具分别对国家/地区、机构、期刊和共被引期刊、作者和共被引作者、共被引文献及关键词的共现关系进行分析。结果:2002—2022年,与ITP细胞因子相关的文献数量基本呈增长趋势,以美国和中国为代表的52个国家/地区共发表370篇文献;作者来自706个机构,其中山东大学、多伦多大学和中国医学科学院是发文数量最多的机构;涉及206种期刊,其中Blood发文量和共被引次数最多;2 391名研究人员中,Ming Hou、Jun Peng和Lei Zhang是发文量≥10篇且排名前3位的作者,John W. Semple、David J. Kuter和Francesco Rodeghiero是共被引频次排名前3位的作者。被引频次最高和爆发强度最大的引文均为“Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children:report from an international working group”。关键词分析显示,Th17细胞、B细胞及树突状细胞与其相关的细胞因子在ITP中的作用机制是2002—2022年相关领域的研究热点,ITP细胞因子相应的受体及其基因是未来的研究趋势。结论:2002—2022年,ITP细胞因子领域的研究主要集中在美国和中国,免疫细胞及相关细胞因子的作用机制是该领域的研究热点,今后的研究方向可能是ITP发病机制中所涉及的细胞因子受体和基因。
文摘目的研究核因子κB受体活化因子配体(RANKL)/骨保护素(OPG)在多发性骨髓瘤(MM)中的表达情况。方法运用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测人骨髓瘤细胞系(8226、XG1、XG7细胞)、患者MM细胞及MM患者骨髓基质细胞对RANKL/OPG的表达。结果 MM细胞系(8226、XG1、XG7细胞)及患者MM细胞均不表达RANKL及OPG m RNA;伴有骨病的MM患者骨髓基质细胞RANKL表达明显增加,OPG表达减低。结论 MM细胞不直接表达RANKL/OPG,可能通过调节RANKL/OPG的平衡间接参与MM骨病的发生。
文摘目的:探讨伴有TET2基因TET_JBP结构域完全缺失(ΔJBP)的急性髓系白血病(AML)患者的临床特征与预后价值。方法:应用高通量测序技术(NGS)检测与AML相关的34种基因(包括TET2基因)突变的情况,利用I-TASSER工具对TET2蛋白全长及TET_JBP结构缺失体进行蛋白质三级结构的预测。结果:38例伴TET2突变的AML患者中,发生截短突变者22例(57.9%),其中16例(72.7%)产生TET2ΔJBP截短突变体,蛋白质结构预测显示,TET_JBP结构域缺失导致TET2蛋白三级结构明显改变。与非ΔJBP组患者相比,ΔJBP组患者年龄更高(63 vs 54岁,P=0.047),CEBPA双突变(CEBPA^(dm))的发生频率更高(31.3%vs 0,P=0.009),诱导化疗后完全缓解(CR)率更低(37.5%vs 81.8%,P=0.008),中位无事件生存期(EFS)(5 vs 19个月,P=0.000)及中位总生存期(OS)更短(16 vs 22个月,P=0.041)。单因素分析表明,血小板<50×10^(9)/L(P=0.004)、伴有CEBPA^(dm) (P=0.001)与更短的OS相关,进一步COX多因素分析提示,CEBPA^(dm)是影响TET2ΔJBP患者OS的独立预后因素(P=0.003)。此外,伴有CEBPA^(dm)的ΔJBP患者较不伴CEBPA^(dm)者呈现更低的血红蛋白水平(62 vs 75 g/L,P=0.030)和更短的中位OS(9 vs 18个月,P=0.000)。结论:具有TET2ΔJBP截短突变体的AML患者诱导化疗后CR率较低、EFS和OS较短,可能与预后不良相关,易发生CEBPA^(dm)共突变,且后者是TET2ΔJBP突变AML患者OS的独立影响因素。