海风藤提取物灌胃对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平影响及对痛风大鼠足跖肿胀的防治作用

目的观察海风藤提取物灌胃对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的影响及对大鼠痛风性炎症的防治作用。方法取雄性昆明种小鼠100只随机分为A、B组各50只。A、B组各分为5个亚组,其中3个亚组分别以高(9.00 g/kg)、中(4.50 g/kg)、低(2.25 g/kg)剂量的海风藤提取物灌胃,另2个亚组分别给予20 mg/kg别嘌醇片和等体积蒸馏水灌胃,A、B两组灌胃均1次/d、连续12 d。A组于末次灌胃后1 h,腹腔注射次黄嘌呤600 mg/kg制作高尿酸血症模型,B组不给予次黄嘌呤。A、B组分别于腹腔注射后2.5 h、末次灌胃1 h后眼眶静脉取血,采用磷钨酸比色法检测血清尿酸。取雄性Wistar大鼠40只随机分为1、2、3、4组各10只。1、2组分别采用高(9.00 g/kg)、低(2.25 g/kg)剂量的海风藤提取物灌胃,3、4组予等体积蒸馏水灌胃,各组灌胃1次/d,连续10 d。第10天灌胃1h后取1、2、3组大鼠于右后足跖皮下注射100 g/L的尿酸钠结晶0.15 m L诱导痛风性炎症。分别于尿酸钠结晶注射后1、2、3、4、5、6 h观察各组大鼠右后足跖肿胀情况,计算肿胀度。结果 A组的高剂量海风藤提取物、中剂量海风藤提取物亚组小鼠血清尿酸水平低于A、B组的蒸馏水亚组(P均<0.05)。3组大鼠尿酸钠结晶注射后不同时间右后足跖肿胀度均高于4组(P均<0.05)。尿酸钠结晶注射后3、4、6 h时1组大鼠右后足跖肿胀度低于3组(P均<0.05)。尿酸钠结晶注射后2 h时2组大鼠右后足跖肿胀度低于3组(P<0.05)。结论海风藤提取物可降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,防治大鼠痛风性炎症。

宽筋藤提取物对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的影响及对大鼠痛风性炎症的预防作用

目的观察宽筋藤提取物对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的影响,并观察其对大鼠痛风性炎症的预防作用。方法雄性小鼠100只分为A、B两组各50只,其中50只制作高尿酸血症模型(A组),分为5组,其中3组分别采用宽筋藤提取物高(10.0 g/kg)、中(5.0 g/kg)、低(2.5 g/kg)剂量灌胃,另两组采用20 mg/kg别嘌醇片、等体积蒸馏水灌胃。另取50只小鼠(B组)为对照,分为5组,其中3组分别采用宽筋藤提取物高、中、低剂量灌胃,另两组采用20 mg/kg别嘌醇片、等体积蒸馏水灌胃,两组均1次/d,连续10 d,第10天灌胃60 min时采用磷钨酸比色法检测两组血清尿酸。另取雄性大鼠40只随机分为1、2、3、4组,1、2组分别采用宽筋藤提取物高、低剂量灌胃,3、4组予等体积蒸馏水灌胃,各组均1次/d,连续12 d,第12天灌胃1 h取1、2、3组大鼠,于右后足跖皮下注射0.15 m L 100 g/L MSU,制作痛风性炎症大鼠模型,分别于注射前后的第1、2、3、4、5、6 h观察各组大鼠右后足跖肿胀情况,计算其肿胀度。结果 A组宽筋藤提取物高剂量、中剂量干预者小鼠血清尿酸水平均低于A组等体积蒸馏水灌胃者(P均<0.05)。3组大鼠右后足足跖肿胀度明显高于4组(P均<0.05)。注射1、3 h时,1、2组大鼠右后足足跖肿胀度低于3组(P均<0.05);注射2、5 h时,1、2组大鼠右后足足跖肿胀度高于3组(P均<0.05);注射4 h时,1组大鼠右后足足跖肿胀度低于3组,2组大鼠右后足足跖肿胀度高于3组(P均<0.05);注射6 h时,1组大鼠右后足足跖肿胀度低于3组(P<0.05)。结论宽筋藤提取物可降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平。宽筋藤提取物可预防大鼠痛风性炎症。

浅谈中职学校的法制教育

在当前中等职业学校快速发展的过程中，如何使得法制教育的发展与之更加协调，更加具有时代特色，这是摆在每一个中等职业学校的教育者面前的前沿问题。而对于我们这些中等职业学校教育建设体系中的参与者来说，更要明确其在新形势下的重要性和必要性。

在定量分析化学实验中培养学生的良好行为习惯

培养学生的良好实验习惯，是分析化学实验课的教学目的之一，是培养学生实验能力的一个重要方面，但也是容易被忽视的一个方面。因此，必须重视良好实验习惯的培养。

头孢噻肟酸的THF合成工艺探索

头孢噻肟酸是一种重要的药物中间体,主要是以AE-活性酯(苯并噻唑活性酯MEAM)和7-ACA(7-氨基头孢烷酸)为原料合成头孢噻肟酸。目前主要是以二氯甲烷为主要溶媒,该工艺非常成熟,但所用溶媒太多,产品含量不高,使得应用受到一定限制。本工艺使用四氢呋喃(THF)和水为主要溶媒,从降低成本及改善晶形的角度,探索不同溶媒比例对合成产率及晶型的影响.在最佳溶媒比例下,重量收率可达165%以上。

艾沙康唑合成工艺的优化

目的优化艾沙康唑的合成工艺。方法以化合物Ⅳ为起始原料,经环氧化、亲核取代、脱保护、分子内取代关环、氰基化取代、硫代、缩合等反应步骤,制备艾沙康唑。结果以44%的总收率实现了艾沙康唑的制备,HPLC纯度为98%。结论优化后的工艺避免了剧毒品、危化品的应用,操作更简便,反应条件温和,有较好的工业化基础。