一氧化氮合酶在小鼠耳蜗的表达

目的 本实验用亲合免疫组织化学技术 ,研究小鼠耳蜗内nNOS与eNOS的表达。方法 4%多聚甲醛心脏灌注固定后 ,取耳蜗 ,经脱钙 ,作 10 μm厚冰冻切片 ,进行nNOS和eNOS免疫组织化学染色。 结果 小鼠耳蜗内、外毛细胞、内外柱细胞、螺旋神经节细胞nNOS、eNOS的表达呈强阳性。血管纹的基底和中间细胞、螺旋突起、螺旋韧带细胞处有阳性nNOS、eNOS的表达。耳蜗小球的内皮细胞无nNOS的表达 ,但eNOS的表达呈阳性。

大鼠耳蜗一氧化氮合酶的分布和表达

目的 本实验先用组织化学法 ,通过观察还原型辅酶Ⅱ -黄递酶 (NADPH -黄递酶 )的活性了解一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)在大鼠耳蜗内分布。再用亲合免疫细胞组织化学技术 ,研究大鼠耳蜗内神经元型NOS(neuronalNOS ,nNOS)与内皮型NOS(endothelialNOS ,eNOS)的表达。方法 组化组大鼠耳蜗切片用辅酶Ⅱ孵育液在 37℃条件下孵育 1小时。免疫组化组大鼠耳蜗切片经消除内源性过氧化物酶 ,3%山羊正常血清封闭非正常结合点后 ,用兔抗nNOS抗体、兔抗eNOS抗体 ,室温下孵育 6 0分钟 ,再用生物素标记的山羊抗兔第二抗体孵育、滴加ABC试剂 ,以DAB试剂显色。结果 大鼠耳蜗血管球内皮细胞有明显NADPH -黄递酶活性 ,血管纹及螺旋神经节细胞也有NADPH -黄递酶活性反应。大鼠耳蜗内、外毛细胞、螺旋神经节细胞nNOS、eNOS的表达呈阳性。血管纹细胞处有阳性nNOS、eNOS的表达。耳蜗血管球的内皮细胞无nNOS的表达 ,但eNOS的表达呈强阳性。

耳蜗神经传导及毛细血管张力中一氧化氮合酶的作用(英文)

目的:探讨一氧化氮合酶在豚鼠耳蜗内的分布以及对毛细血管张力的作用机制。方法:经4g/L多聚甲醛心脏灌注固定后,取出耳蜗,经3g/L依地酸脱钙后,作10μm厚冰冻切片,用辅酶II孵育液在37℃条件下孵育1h。结果:发现在耳蜗内、外毛细胞底部与耳蜗神经末梢接头处及毛细血管球内皮细胞有明显NADPH-黄递酶活性,此外在内、外柱细胞、支持细胞、血管纹及螺旋神经节细胞也有NADPH-黄递酶活性反应。结论:一氧化氮(NO)在维持耳蜗正常神经传导及毛细血管张力中起着重要作用。

豚鼠耳蜗─氧化氮合酶的分布

目的 用组织化学法，通过观察ＮＡＤＰＨ－黄递酶的活性了解一氧化氮合酶在豚鼠耳蜗内分布。方法 经４％多聚甲醛心脏灌注固定后，取出耳蜗，经３％依地酸脱钙后，作厚１０μｍ冰冻切片，用辅酶Ⅱ孵育液在３７℃条件下孵育１小时。结果 发现在耳蜗内、外毛细胞底部与耳蜗神经末梢接头处及毛细血管球内皮细胞有明显ＮＡＤＰＨ－黄递酶活性，此外在内、外柱细胞、支持细胞、血管纹及螺旋神经节细胞也有ＮＡＤＰＨ－黄递酶活性反应。结论 ＮＯ在维持耳蜗正常神经传导及毛细血管张力中起着重要作用。