辽宁省海城市中药资源调查与分析

目的 通过对辽宁省海城市中药资源的普查,掌握海城市药用植物资源现状及部分重点品种的蕴藏量,为海城市中药资源的保护及可持续开发利用提供理论参考。方法 以第四次《全国中药资源普查技术规范》要求为标准制定普查方案,采用传统野外调查与现代技术相结合的方法,对海城市药用植物资源进行调查及数据分析。结果研究共完成了36个样地、180个样方套、1080个样方的调查,调查到药用植物452种,涉及86科290属;其中2020版《中华人民共和国药典》收载的重点调查品种112种,辽宁省新纪录植物2种。结论 海城市药用植物资源较为丰富,县域内大部分中药物种种群处于稳定状态,少数种群呈减少趋势,政府应采取措施加强动态监测与保护,普查工作的开展有助于县域内中药文化知识的推广普及,亦为海城市中药资源的可持续发展及开发利用提供科学依据。

不同产地蒺藜黄酮成分比较

目的：采用HPLC法以芦丁、木樨草素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、白杨素为指标对蒺藜进行含量测定方法研究,并对比不同产地6种黄酮类成分的区别。方法：采用HPLC法,色谱柱为Welch Ultimate LP-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.05%磷酸水-乙腈梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml·min-1,对蒺藜6种黄酮成分进行含量测定。结果：对照品芦丁、木樨草素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、白杨素的标准曲线呈良好的线性关系（r≥0.999 4）,平均回收率为97.5%~99.7%,RSD≤1.24%（n=6）,符合方法学的相关要求。各产地6种成分的含量各有不同,但从总量上来看,以湖南产的黄酮总量最高为15.59 mg·g-1,以贵州产的黄酮总量最低为7.89 mg·g-1。结论：所建立的HLPC法,简便易行,精密度、回收率、重复性等均符合要求,可用于蒺藜的含量测定,6种蒺藜黄酮成分在不同产地蒺藜药材普遍存在,以此为目标进行相关研究具有意义。

HPLC测定止泻保童颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:为控制止泻保童颗粒的质量,考察了高效液相色谱法测定止泻保童颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温25℃,以甲醇-磷酸三乙胺水溶液(30∶70)为流动相,检测波长为350nm。结果:盐酸小檗碱的加样回收率为97.1%,RSD=1.69%。结论:该法快速、简便、准确为制剂的质量控制提供了可行的分析方法。

辐照灭菌对川芎中阿魏酸含量的影响

用高效液相色谱法对经辐照灭菌前后的川芎药材中阿魏酸的含量进行测定,比较灭菌前后阿魏酸含量变化情况。方法:采用Accurasil-C1(8250mm×4.6mm 5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(30∶70∶0.05),检测波长320nm色谱条件进行含量测定。结果:阿魏酸在0.02268～0.11340μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.387%,其RSD为1.52%。灭菌前后及灭菌饮片与粉末中阿魏酸含量产生显著性变化。结论:以阿魏酸为指标表明川芎药材不适宜在10K格瑞辐照剂量下进行灭菌。

高效液相色谱法测定复方石淋通片中绿原酸含量

目的:建立复方石淋通片含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸(18:3:79)为流动相,流速:1mL/min,检测波长为328nm的色谱条件测定绿原酸含量。结果:绿原酸对照品进样量在0.17～0.85μg范围内线性关系良好,该方法的回收率为96.1%～102.8%,RSD为2.33%。结论:该方法快速、准确,稳定性、重复性良好,可用于复方石淋通片的质量控制。

药物化学实验课教学改革探微

《药物化学》是一门实践性很强的学科，药物化学实验课是知识的综合和运用，传统的药物化学实验课教学内容陈旧，形式单一。因此，对传统的药物化学实验课教学实验内容和形式方面进行改革。

狗脊升华物中5-羟甲基糠醛分析

目的 :研究狗脊炮制后的刺激性成分。方法 :用升华法制备样品 ,用薄层层析法分离 ,用光谱法鉴定。结果 :首次从狗脊升华物中分离鉴定了 5 羟甲基糠醛 ,并证明了是由果糖或葡萄糖脱水转化而成 ,同时证明砂烫品中也含有此成分。结论 :5 羟甲基糠醛有一定的刺激性 ,但不是狗脊炮制品唯一的刺激性成分 。

狗脊不同炮制品中鞣质的含量测定

目的 :考察狗脊炮制前后鞣质含量变化情况。方法 :用干酪素法测定鞣质。结果 :炮制后鞣质含量降低。结论 :狗脊炮制可使鞣质含量降低 ,若以鞣质为有效成分时 ,用生品为宜。

酸性染料比色法测定天仙子及其炮制品总生物碱含量

目的:探讨天仙子总生物碱含量测定方法。方法:应用酸性染料比色法测定天仙子及其炮制品总生物碱含量。结果:硫酸阿托品在2.208μg·ml～13.248μg·(ml)^(-1)范围内星线性关系.加样回收率为98.41%,RSD为0.96%(n=5)。测得天仙子总生物碱含量生品为0.290mg·g^(-1),清炒品为0.242mg·g^(-1),醋炒品为0.420mg·g^(-1),醋煮品为0.548mg·g^(-1).炮制品中总生物碱含量以醋煮法最高。结论:本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好。该实验为天仙子及其炮制品生物碱含量测定提供科学依据。

不同产地诃子全果、果肉及果核中鞣质的含量测定

建立了诃子中总鞣质的含量测定方法，对不同产地诃子全果、果肉及果核中的鞣质含量进行比较。采用磷钼钨酸-干酪素法，以没食子酸为对照品，于768 nm处测定吸光度值，计算鞣质含量。结果表明没食子酸在0.9408~5.649μg/mL浓度与吸光度具有良好的线性关系（r=0.9993）；平均回收率为97.7%， RSD=1.5%（n=6）。诃子果肉中鞣质含量最高，果核中含量最低。该方法准确度高、重复性好，可用于诃子中总鞣质的含量测定。

《药物合成反应》立体化教材建设的研究与实践

立体化教材建设是深化教学改革和提高教育教学质量的一个切实途径。依托网络教学平台,基于"有效教学"程式,通过5个功能模块与网络教学平台的导入和对接,构建和形成《药物合成反应》课程立体化教材的架构,促进教师和学生共同发展。

HPLC测定丹黄祛瘀胶囊中延胡索乙素的含量

建立了丹黄祛瘀胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(60∶40),柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果显示:延胡索乙素在0.0408～0.2448μg线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为98.6%,and RSD=1.1%(n=6),该方法可用于丹黄祛瘀胶囊的质量控制。

浅谈制药工程专业药物化学实验的网络课程平台建设

基于制药工程专业药物化学实验的课程特点,利用现代教育技术,建立以学生自主学习为主导的网络课程平台,便于将传统教学方式向"学为主体,教为主导"教学方式的转换,提高学生的实践能力,培养学生的创新精神。

纯化小蓟中总黄酮用大孔吸附树脂的研究

目的:为纯化小蓟提取液中总黄酮类化合物,选择适宜的大孔吸附树脂。方法:选用可见分光光度法检测吸光度,以最大吸附率和解吸率为指标。结果:通过实验考察,大孔吸附树脂HPD100解吸率与吸附率均高于其他树脂。结论:选择大孔吸附树脂HPD100用于小蓟中总黄酮化合物的纯化,方法可行,能够适应工业生产。

辐照灭菌对菊花中氯原酸含量的影响

目的用高效液相色谱法对经辐照灭菌的菊花药材、粉末及未经灭菌菊花药材中氯原酸含量进行测定。比较灭菌前后氯原酸含量变化。方法 Accurasil-C18(250mm×4.6mm 5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(30:70);检测波长287nm;体积流量1.0mL/min;柱温30℃。结果灭菌前后及灭菌饮片与粉末中氯原酸含量均有显著性变化。结论以氯原酸含量为指标说明菊花药材不适宜应用辐照灭菌法进行灭菌。

HPLC测定丹黄祛瘀胶囊中丹参素钠的含量

建立了丹黄祛瘀胶囊中丹参素钠的含量测定方法。采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(10∶95),柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果表明:丹参素钠在0.279～3.069μg内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.2%,RSD=0.87%(n=6),该法可用于控制丹黄祛瘀胶囊的质量。

不同产地金银花质量评价

目的:通过对14个不同产地金银花药材中指标成分绿原酸、木犀草苷、总酚酸、总黄酮的含量进行测定,找出4个成分之间的相关性,为合理评价金银花药材质量提供参考。方法:采用HPLC和UV法测定金银花中绿原酸、木犀草苷、总酚酸和总黄酮的含量;采用相关程度分析方法对4种成分进行相关性分析。结果:以4种成分为综合考察指标,其中山东临沂产金银花药材中绿原酸、木犀草苷、总酚酸、总黄酮含量较高;通过相关性评价,判定金银花中绿原酸与总酚酸呈高度相关性,木犀草苷与总黄酮呈中度相关,绿原酸与木犀草苷呈中度相关,总酚酸与总黄酮呈中度相关。结论:通过对14个不同产地金银花药材指标成分评价及相关分析,为金银花药材质量的评价及合理利用提供实验数据。

生附子抗肝肿瘤化学物质组纯化工艺研究

目的寻求可靠、稳定、适宜工业化大生产的生附子中抗肿瘤成分纯化工艺。方法通过静态实验筛选出大孔树脂,并对纯化工艺条件及参数采用动态实验进行研究。以生附子总生物碱提取率为评价指标,用紫外分光光度法测定总生物碱含量。结果确定树脂类型为AB-8,上样浓度为1g/ml,上样流速为2BV/h,用2BV氨性乙醇以2BV/h流速洗脱,得生物碱平均收得率为53.6%。结论 AB-8型大孔树脂对生附子中总生物碱纯化效果较好,工艺稳定,可用于生附子中总生物碱纯化的产业化生产。

HPLC法同时测定诃子中莽草酸、没食子酸及鞣花酸的含量

目的:建立双波长HPLC测定诃子中莽草酸、没食子酸和鞣花酸含量的方法。方法:采用Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速0.8m L/min,检测波长214nm(莽草酸)和270nm(没食子酸和鞣花酸),柱温25℃。结果:莽草酸、没食子酸、鞣花酸分别在各自进样量范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均在0.9992以上;各成分的平均回收率均在97.1%-97.5%(n=6),RSD均小于2.0%。结论:该方法快速、准确、简便,可用于诃子中莽草酸、没食子酸及鞣花酸的含量测定。

黄连解毒汤及其各部位群抗炎物质基础

目的:研究黄连解毒汤(HLJDT)全方及其各部位群抗炎活性,讨论HLJDT抗炎活性的物质基础。方法:通过鼠毛细管通透性和二甲苯致炎实验,建立动物模型以及确定黄连解毒汤的有效剂量,并依据全方的有效剂量计算出各组分群的给药剂量。将动物随机分为空白组,模型组,地塞米松组,HLJDT全方组,HLJDT上清液50%醇,HLJDT沉淀水洗,沉淀50%醇洗组,按传统给药方式连续3 d ig给药。末次给药60 min后尾静脉注射伊文思蓝(EB),然后立即进行小鼠二甲苯致炎实验,结合高效液相色谱(HPLC)研究HLJDT全方及其各部位群抗炎作用,比较各组间差异。结果:地塞米松,HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗部位群均能有效降低耳片中EB含量,抑制肿胀度,EB含量分别为(11.8±1.8),(23.4±3.8),(25.2±3.2)ng·g-1;肿胀度抑制率分别为26.44%,29.89%,19.54%;HLJDT上清液50%醇洗抗炎作用比沉淀50%醇洗作用显著。结论:HLJDT,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,结合HPLC结果可推断,黄酮与生物碱相互作用后,可以降低生物碱副作用,增加环烯醚萜类成分后,抗炎效果更显著,为抗炎有效部位。