计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量

[目的]建立和比较计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量。[方法]采用系数倍率法、偏最小二乘法和P-矩阵法分析测定复方布洛芬胶囊中布洛芬、扑热息痛和咖啡因3组分含量。[结果]系数倍率和偏最小二乘法对3组分的平均回收率分别为100％～101％和99％～101％,RSD分别为1.0％～1.7％和1.1％～1.8％;P-矩阵法对布洛芬和扑热息痛的平均回收率皆为101％,RSD为1.1％～1.4％,而对含量低的咖啡因,P-矩阵法平均回收率为108％,RSD为2.2％。[结论]计算分光光度法用于光谱重叠的多组分分析,用样量小,不需分离,分析速度快,操作简便。

基于前馈控制的高速大行程圆弧滑轨位置控制

针对高速大行程圆弧滑轨系统运行时,受圆弧轨道弧度和轨道段连接问题的影响,负载小车运行不稳定、响应速度不快、末端位置定位误差大的问题,设计了一套双轨式机械滑动结构,以提高小车运行稳定度。在控制系统方面,位置环采用前馈控制,结合PID控制提高了电机的控制精度。建立了圆弧滑轨平台的数学模型,在MATLAB仿真环境中建立了基于前馈控制的仿真模型,并搭建了实验平台。仿真实验结果表明:在无前馈控制的情况下,跟踪误差范围为[-0.4,0.4]mm,引入前馈控制后,跟踪误差为[-0.18,0.18]mm,系统跟踪精度提高了1.2倍,系统响应速度提高了16.7%。实验结果表明:在前馈控制条件下,小车理论位置误差保持在[-0.2,0.2]mm,实际位置误差为0.69mm,均小于设计所要求的1mm,并且系统具有较快的响应速度。研究结果为滑轨系统的机械设计和性能测试提供了有效的参考数据,可促进轨道系统测试的工业自动化。

胃舒宁颗粒的质量标准研究

目的 :制定胃舒宁颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对该制剂中的甘草、白芍及延胡索进行鉴别 ;并测定该制剂的紫外及红外光谱。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,光谱特征明显 ,易于识别。结论 :方法简便、准确、重现性好、专属性强 ,可作为胃舒宁颗粒的质量控制标准。

布洛芬缓释混悬液空腹和餐后给药的人体生物等效性研究

目的：研究健康受试者空腹和餐后两种状态下单剂量口服布洛芬缓释混悬液受试制剂与参比制剂的生物等效性。方法：本研究包括两个随机、开放、双周期、单剂量给药试验,各入组24名健康受试者,分别空腹和餐后单剂量交叉口服600 mg（20 ml）布洛芬混悬液受试制剂与参比制剂,采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定给药后血浆中布洛芬的浓度。结果：空腹给药条件下受试制剂与参比制剂的主要药动学参数中t1/2分别为（4.27±1.42）和（3.87±1.03）h;tmax分别为（3.42±0.72）和（3.29±0.93）h;cmax分别为（27.4±4.33）和（28.2±4.65）μg/ml;AUC0-t分别为（167±30.1）和（172±28.8）μg·h/ml;受试制剂的相对生物利用度为（97.4±9.7）%。餐后给药条件下受试制剂与参比制剂的主要药动学参数中t1/2分别为（2.53±0.46）和（2.64±0.53）h;tmax分别为（3.63±0.99）和（3.44±1.15）h;cmax分别为（25.0±4.12）和（27.0±4.60）μg/ml;AUC0-t分别为（172±33.4）和（184±30.2）μg·h/ml;受试制剂的相对生物利用度为（93.1±5.7）%。两种给药条件下的受试制剂与参比制剂AUC0-t和cmax几何均值比的90%置信区间（CI）均落在80%~125%之间。结论：布洛芬缓释混悬液受试制剂与参比制剂在空腹和餐后两种状态下均具有生物等效性。