脂溶性维生素A、D、E、K对动物骨钙素影响的研究进展

大量研究表明，脂溶性维生素A、D、E、K对动物的骨骼发育有明显的影响。Aburto等（1998）研究报道，过量维生素A显著降低了骨灰分和增加了软骨病的发生率。过量添加维生素D增加了腿病的发生率，尤其是软骨发育不良。最近的研究结果显示，维生素E可以改善骨结构、增强骨骼发育，在健康雄性鼠的骨合成代谢中发挥作用。

维生素A、E对肉鸡骨骼钙、磷代谢的影响

试验选用1日龄健康艾维茵肉鸡384只称重后随机分为16个处理组,每个处理组设3个重复,每个重复8只,试验期为6周,采用4×4(VA×VE)完全随机试验设计,研究了日粮中添加不同水平维生素A(1 500、3 000、15 000和45 000 IU/kg)和维生素E(5、15、150和1 500 IU/kg)对肉鸡骨骼钙磷代谢的影响。结果表明,随日粮维生素A水平的增加,肉鸡的胫骨钙浓度呈显著一次线性降低(P<0.05),血清AKP活性与胫骨磷浓度呈一次线性降低趋势(P<0.10),而且45 000 IU/kg维生素A组的肉鸡血清AKP活性、胫骨的灰分与钙含量均显著降低(P<0.05),胫骨矿化度趋于降低(P<0.10)1;5 000 IU/kg维生素A组的上述各项指标均呈不同程度地降低。随日粮维生素E水平增加,血清钙含量与胫骨矿化度呈显著一次线性增加(P<0.05),胫骨钙含量呈显著的一元二次增加(P<0.05);而且1 500 IU/kg维生素E组的肉鸡胫骨矿化度有显著的增加趋势(P<0.10)。日粮维生素A水平在1 500～45 000 IU/kg范围内,维生素E水平在5～1 500 IU/kg范围内,维生素A、E在肉鸡的钙、磷代谢方面均无明显的互作效应存在。过量的维生素A对肉鸡钙、磷代谢有显著的负面影响,日粮维生素A水平为45 000 IU/kg时,提示肉鸡维生素A过量;日粮维生素A水平为15 000 IU/kg时,提示肉鸡维生素A临界过量。日粮中添加较高剂量的维生素E(1 500 IU/kg),可引起肉鸡骨骼强度呈增加趋势,对肉鸡的钙、磷代谢有一定的促进效果。

日粮维生素A水平对肉鸡生长性能及营养物质消化率的影响

试验采用单因子完全随机试验设计,以玉米和豆粕为主要原料配制基础日粮,将450只1日龄雌雄各半的健康艾维茵肉鸡,随机分为5个处理组,每个处理组设6个重复,每重复组15只鸡,试验期42d。维生素A的5个添加水平分别为3000、6000、15000、30000和60000IU/kg。在整个试验期内,与3000、6000IU/kg维生素A组相比,30000、60000IU/kg维生素A组的肉鸡生长速度与饲料转化效率有趋于显著的下降趋势(P<0.10),15000IU/kg维生素A组生长速度也有降低的趋势。随日粮维生素A水平的增加,肉鸡对日粮粗蛋白质与钙的消化率呈一次线性降低趋势(P<0.10),其中,日粮维生素A水平为3000～6000IU/kg时消化率较高,维生素A水平为30000～60000IU/kg时较低。日粮维生素A水平为15000IU/kg时,提示肉鸡维生素A临界过量;日粮维生素A水平达到30000IU/kg以上时,提示肉鸡维生素A过量。

如意金黄散联合远红外线理疗对血液透析患者动静脉内瘘的保护作用

血液透析是目前治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的主要方法,该技术使得慢性肾功能衰竭患者的生存时间得以明显延长,在血液净化过程中,血管通路被称为维持性血液透析（maintenance hemodialysis,MHD）患者的＂生命线＂。动静脉内瘘（arteriovenous fistula）是MHD患者首选且应用最广泛的血管通路,安全且持续时间长。

布鲁菌分子分型方法应用研究进展

布鲁菌属细菌是布病的病原菌。当前,用于布鲁菌属细菌分型的方法有多种,而布鲁菌分子分型方法在布病的分子流行病学调查、病原菌的快速分型鉴定、病原菌的溯源分析和菌株之间差异关系的分析过程中被广泛应用并具有十分重要的作用。本文就常用的布鲁菌的核酸探针技术(DNA probes)、聚合酶链式反应(PCR)、实时定量PCR(Real-time PCR)、16SrDNA鉴定、PCR限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)、单核苷酸多态性分析(SNP)、脉冲场凝胶电泳(PFGE)、多位点序列分型(MLST)、多位点串联重复序列分析(VNTR/MLVA)等分子分型方法的应用研究进展予以综述。

布病特异性血清学检测技术应用概述

布病是由布鲁菌属细菌侵入机体引起的传染-变态反应性疾病。目前,该病在世界范围内广泛流行,主要侵犯人类、家畜及其它多种动物,部分人或动物感染后并无明显临床表现,不能为临床布病确诊提供可靠依据。因此,准确、快速的检测诊断是预防和控制布病的关键环节。本文就目前国内外用于布病检测诊断的方法平板凝集试验(PAT)、琥红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)、补体结合试验(CFT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光偏振试验(FPA)、免疫胶体金技术(GICA)等特异性血清学检测技术予以概述。

内蒙古乌兰察布市四子王旗2009-2019年动物鼠疫流行特征分析

目的调查分析内蒙古自治区乌兰察布市四子王旗2009-2019年动物鼠疫流行特征,为科学防控鼠疫提供依据。方法参照《内蒙古自治区鼠疫监测工作方案》,于2009-2019年每年的4-11月对江岸苏木和红格尔苏木及其周边地区进行鼠疫监测。采用弓形夹日法进行鼠密度调查,采用5 m夹线法调查夜间鼠,梳检捕获鼠体蚤,按照《鼠疫诊断标准》(WS 279-2008)对鼠、蚤可检材料进行病原学检测,采用间接血凝试验对鼠类血样进行血清学检测。结果2009-2019年,乌兰察布市四子王旗鼠疫疫源地的平均鼠密度为2.30只/hm2,其中长爪沙鼠密度为1.71只/hm2;夜间鼠捕获率为1.96%;鼠体染蚤率为27.37%,总蚤指数为1.55;病原学检测共检出阳性动物17只,阳性蚤类32匹;血清学检测共检出阳性血清60份。结论乌兰察布市四子王旗2009-2019年间动物鼠疫疫情处于活跃状态,未来存在新一轮流行高峰的可能。今后应继续加强鼠疫监测,防止人间鼠疫的发生。

酶联免疫吸附试验在布鲁杆菌病检测中的研究进展

布鲁杆菌病（以下简称布病）是一种重要的人畜共患传染性疾病。布鲁杆菌属于革兰氏阴性菌,目前已经确认布鲁杆菌有9个种[1],其中对陆生动物具有致病性的有7个种,即牛种布鲁杆菌、羊种布鲁杆菌、猪种布鲁杆菌、绵羊布鲁杆菌、犬种布鲁杆菌、沙林鼠种布鲁杆菌、田鼠种布鲁杆菌。对海洋动物具有致病性的有2个布鲁杆菌种,即鲸型布鲁杆菌和鳍型布鲁杆菌。

内蒙古乌兰察布市人间布鲁杆菌病病原菌的分离鉴定

目的分离鉴定内蒙古乌兰察布市人间布鲁杆菌病（简称布病）病原菌，为乌兰察布市布病防控提供参考。方法采集布病患者的血液样本，用双相培养瓶进行布鲁杆菌分离培养，获得4株可疑布鲁杆菌菌株。以牛种标准菌株544A、羊种标准菌株16M、猪种菌标准株1330S为阳性对照，以大肠埃希菌0：157为阴性对照，用传统的布鲁杆菌鉴定方法、布鲁杆菌属特异性聚合酶链式反应（BCSP31-PCR）和多重荧光定量PCR方法进行待测菌株种型鉴定。结果本次试验分离到4株可疑布鲁杆菌菌株，经传统方法鉴定为布鲁杆菌，BCSP31-PCR和多重荧光定量PCR扩增均为阳性，其中3株为羊3型，1株为羊1型。结论从乌兰察布市布病患者体内成功地分离出布病病原菌，证实了乌兰察布市人间布病的主要传染源为染疫的羊。

2018年内蒙古自治区乌兰察布市鼠疫监测结果分析

目的分析内蒙古自治区乌兰察布市2018年鼠疫监测结果,掌握鼠密度变化及鼠间鼠疫流行情况,为科学防治鼠疫提供依据。方法2018年4-11月,依据《内蒙古自治区鼠疫监测工作方案》,在乌兰察布市四子王旗、察右后旗、化德县、商都县进行鼠疫监测。采用一日弓形夹法进行鼠密度调查;采用5米夹线法进行小型啮齿类动物调查。通过样方法、5米夹线法、逐日法、收集病死动物等方法获得各啮齿类动物,梳检捕获鼠体蚤及鼠巢蚤,并对捕获的各啮齿类动物及蚤类进行病原学检测;采集啮齿类动物血样,采用间接血凝试验方法进行血清学检测。实验室检测及阳性判定依据《鼠疫诊断标准》(WS 279-2008)。结果共调查样方416 hm^2,捕获鼠类动物1463只,平均密度为3.52只/hm^2,其中主要宿主动物长爪沙鼠1235只,密度为2.97只/hm^2。梳检1603只鼠类动物,其中带蚤鼠404只,鼠体染蚤率为25.20%;获鼠体蚤1348匹,平均蚤指数为0.84。共挖鼠巢22个,其中带蚤巢17个,鼠巢染蚤率为77.27%;获巢蚤131匹,平均巢蚤指数为5.95。对所获1603只鼠类动物进行鼠疫病原学剖验,结果判定疫鼠7只,均为长爪沙鼠。对所获581组1479匹蚤类进行鼠疫病原学检验,检出疫蚤5组14匹,其中四子王旗1组3匹;化德县4组11匹。检测鼠类动物血清243份,结果均为阴性。结论内蒙古自治区乌兰察布市鼠疫疫情处于活跃状态,今后应继续加强鼠疫监测,防止人间鼠疫的发生。

内蒙古包头市2018年一起流行性乙型脑炎疫情的媒介蚊虫及感染虫媒病毒调查

目的对2018年内蒙古自治区(内蒙古)包头市土默特右旗引发流行性乙型脑炎(乙脑)疫情的蚊虫及虫媒病毒进行调查研究。方法在包头市土默特右旗用诱蚊灯法采集蚊虫标本,形态学鉴定后分装编号,液氮保存。用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测蚊虫病毒,采用DNAStar等多种生物学信息软件对病毒核苷酸序列进行分子生物学特征分析。结果 2018年9月8-12日,在包头市土默特右旗共捕获蚊虫5种208 139只,其中背点伊蚊、淡色库蚊、三带喙库蚊、凶小库蚊、黄色伊蚊分别占捕获总数的46.56%、35.77%、8.12%、5.25%和4.30%。共研磨蚊虫标本198份,检测出2份黄病毒科阳性标本,基因测序结果显示1份为乙脑病毒(JEV)阳性,1份为Tahyna病毒阳性。对JEV阳性标本进行全基因测序,得到10 880 bp的全基因序列。利用病毒PrM区段(病毒基因组456~695位核苷酸)进行基因分型,确定JEV序列为基因Ⅰ型。与我国乙脑减毒活疫苗株SA14-14-2比对,核苷酸差异为12.59%,氨基酸差异为2.96%。结论在内蒙古地区背点伊蚊中首次获得基因Ⅰ型JEV全基因组序列。

PCR在布鲁杆菌病检测中的应用

布鲁杆菌病（简称布病）是由布鲁杆菌引起的一种人畜共患的传染-变态反应性疾病。布鲁杆菌抗原结构非常复杂，主要成分是脂多糖和高度特异的外膜蛋白。脂多糖包含3种成分：多糖O抗原、多糖核和类脂；外膜的成分是磷脂中嵌入一组特异蛋白。不同种型布鲁杆菌抗原结构和成分间具有一定关系［1］。布鲁杆菌的抗原特异性决定了其检测的复杂性。 PCR是发展和普及最迅速的分子生物学技术之一，它具有强大的扩增能力，并且可与其他分子生物学和免疫学方法相结合应用，提高其敏感性和特异性，广泛应用于生物医学领域的各个学科。