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阴囊脓肿24例临床特征与疗效研究
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作者 解晓都 刘露苗 梁培禾 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1369-1374,共6页
目的:探讨并分析阴囊脓肿患者的临床特点,为临床诊疗提供依据。方法:借助电子病案系统对重庆医科大学附属第二医院2016年1月至2021年9月收治的阴囊脓肿患者的临床资料进行回顾性分析总结。结果:共纳入24例阴囊脓肿患者,平均年龄(49.29&#... 目的:探讨并分析阴囊脓肿患者的临床特点,为临床诊疗提供依据。方法:借助电子病案系统对重庆医科大学附属第二医院2016年1月至2021年9月收治的阴囊脓肿患者的临床资料进行回顾性分析总结。结果:共纳入24例阴囊脓肿患者,平均年龄(49.29±17.05)岁。主要症状包括阴囊胀痛、红肿、破溃流脓甚至全身发热症状。合并疾病以附睾炎为主(7例,29%)。16例患者行脓液培养,其中11例为阳性(69%),致病菌主要为大肠埃希氏菌、葡萄球菌及厌氧菌等。患者用抗生素保守治疗者4例(17%);行脓肿切开引流+抗生素治疗者20例(83%),其中4例进行了病灶探查切除,3例术后病理活检示结核性肉芽肿性炎,予调整为抗结核药物治疗(13%)。24例患者病情均明显好转出院,平均住院时间为(12.96±7.53)d。1例患者痊愈出院3年后复发。结论:阴囊脓肿一旦确诊应尽早行切开引流并给予强有力的抗感染治疗。对患者加强健康卫生观念教育有助于预防此类疾病发生。 展开更多
关键词 阴囊脓肿 病例分析 诊断 治疗
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家族性嗜铬细胞瘤诊治进展
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作者 袁洋 张荣贵 +2 位作者 李俊伍 解晓都 闫九松 《临床医学进展》 2023年第5期8020-8025,共6页
家族性嗜铬细胞瘤(Familial Pheochromocytoma, FP)是常染色体显性遗传病,家族性嗜铬细胞瘤可伴随某些遗传性综合征如:家族性视网膜及中枢性神经系统血管瘤病(Von-Hippel-Lindau disease,VHL病),多发内分泌肿瘤2型(MEN2),家族性副神经节... 家族性嗜铬细胞瘤(Familial Pheochromocytoma, FP)是常染色体显性遗传病,家族性嗜铬细胞瘤可伴随某些遗传性综合征如:家族性视网膜及中枢性神经系统血管瘤病(Von-Hippel-Lindau disease,VHL病),多发内分泌肿瘤2型(MEN2),家族性副神经节瘤1~5型,神经纤维瘤病1型等,本文详细阐述了上述相关疾病与家族性嗜铬细胞瘤的相关性,对家族性嗜铬细胞瘤最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 家族性嗜铬细胞瘤 多发内分泌肿瘤2型 VHL
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国内勃起功能障碍相关研究现状文献计量学分析
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作者 余佳城 解晓都 梁培禾 《中华男科学杂志》 CAS 2024年第4期342-354,共13页
目的:勃起功能障碍(ED)相关研究近年发展迅速,大量文献涌现,但缺少针对研究现状全面客观的分析评价,本文旨在通过文献计量学总结分析,并可视化国内ED领域的研究现状和未来热点及发展趋势。方法:检索2010年1月1日至2023年8月14日科学核... 目的:勃起功能障碍(ED)相关研究近年发展迅速,大量文献涌现,但缺少针对研究现状全面客观的分析评价,本文旨在通过文献计量学总结分析,并可视化国内ED领域的研究现状和未来热点及发展趋势。方法:检索2010年1月1日至2023年8月14日科学核心馆藏(WOSCC)数据库以及中国知网数据库中文献归属地为中国的ED研究相关文献,并使用CiteSpace和VOSviewer工具软件对文献的期刊、地区、机构、作者、关键词及共同被引用等参数进行分析。结果:共检索到2465篇文献,发文量呈逐年稳定增长趋势,东南部地区相对活跃,文献出版总量最多的单位是中山大学(n=169)。排名前三的核心作者为刘继红(73篇)、王涛(71篇)、姜睿(49篇)。中英文发文量最多的期刊分别是《中华男科学杂志》(n=320)和《Journal of Sexual Medicine》(n=128),后者同时也是被共引次数最多的期刊(n=5060)。关键词突现分析显示,近年来爆发次数大的中英文术语分别为阳痿、焦虑、男科、专家共识、名医经验、针灸、地龙蛋白、高血压和erectile dysfunction、apoptosis、inflammation、fibrosis、risk、women等。结论:近年中国ED研究发展迅速,PDE5抑制剂(他达拉非)和干细胞(脂肪源性)治疗ED是长期被持续关注的焦点,未来也仍是研究者的重要目标;而ED的致病危险因素、相关机制是近年研究的热点。 展开更多
关键词 勃起功能障碍 文献计量学 可视化分析
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