辛亥革命与中国政治现代化

辛亥革命推翻了清王朝的专制统治,为中国政治现代化扫清了道路,并作了初步的探索。结束根深蒂固的传统制度,开启以民主政治制度为保障的政治现代化实践是辛亥革命完成的时代使命。因此,辛亥革命是中国政治现代化进程的关键。深入考察中国政治现代化问题的内在因素及相关问题,辛亥革命是一个很恰当的切入点。

体教融合背景下对乌鲁木齐市中小学体育的发展研究

体教融合是为了加强我国特色体育教育发展,增强学生体质健康。在学校体育中设立俱乐部或学校运动代表队,建立完善的四级青少年联赛机制,给予学生运动员提供更多的比赛机会。加强体育传统特色学校的建设,向国外优秀范例学习,着重于青训队伍的建设,加强后备人才培养。对乌鲁木齐市体育特色学校建设实施方案政策的解读,建设体育特色传统学校、学校运动队。通过对市级体育传统学校和全国青少年校园,推动校园有关教学项目改革,做好全国青少年校园示范作用。在乌鲁木齐设立分学段、跨区域三级联赛,加快乌鲁木齐市自主体育品牌青少年赛事。建立区、市、自治区三级联赛,做好学生运动员评级工作,可以让学生运动员参加更多的比赛,提升学生运动水平,加强教练员、裁判员的队伍建设。

梁漱溟乡村建设思潮述评

近代以来,由于西方资本主义的侵略,中国农村经济日益走向衰落。到了20世纪30年代,为了探索政治发展和现代化道路,梁漱溟经过实践和探索,创造了丰富的乡村建设理论,并在广东、山东、河南进行了乡村建设思潮的实验,对推动当时的农村社会改革起到了积极的作用,虽然最后以失败告终,但是对于当前我国的新农村建设仍然具有现实的借鉴意义。

“双减”政策下学校体育课外活动发展研究

在“双减”政策的颁布之下,分析政策下的时代意义、主要措施,认为学校体育的蓬勃发展是适应时代发展的,在此基础上,研究的重点应转向如何高质量进行体育课程、如何有效课外体育活动锻炼,让学生养成终生体育的观念。在新课标的要求下,体育课的教学地位已经到了第三主课(10%-11%),教学课时占比仅次于语文(20%-22%),数学(13%-15%)。家长更要做好家庭教师的责任,带领孩子在家进行体育锻炼,扮演好学生终身体育锻炼第一老师的职责。传统体育项目学校在主学科课后作业减少的情况下,能够更好的进行校队的训练,并帮助普通学生进行体育锻炼。体育课程的新模式、完善的课后体育活动也是值得全国义务阶段学校学习并推广的。

炆远志炮制工艺优化及其成分与色泽相关性分析

目的优化炆远志炮制工艺,并对其成分与色泽进行相关性分析。方法采用Box-Behnken响应面法确定加水量、甘草用量、干燥温度工艺参数,AHP法确定远志口山酮Ⅲ、阿魏酸、细叶远志皂苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、醇浸出物含量权重系数,计算综合评分。采用色差仪量化炆远志色泽程度,Prism关联性分析其成分与色泽之间的关系。结果最佳条件为每100 g远志加5倍量水,甘草用量7 g,干燥温度70℃。明亮度(L值)与远志口山酮Ⅲ、醇浸出物含量呈极显著正相关(P<0.01),与阿魏酸含量呈显著负相关(P<0.05);红绿色值(a值)与醇浸出物、远志口山酮Ⅲ含量均呈极显著负相关(P<0.01);总色度值(Eab值)与醇浸出物含量呈极显著正相关(P<0.01),与远志口山酮Ⅲ含量显著正相关(P<0.05),与阿魏酸含量呈显著负相关(P<0.05)。结论该方法合理可行,可用于预测炆远志饮片的质量。炆远志化学成分与色泽度具有显著相关性。

棕榈酸在炎性因素下巨噬细胞M1极化进程中的作用

目的:观察体外培养炎性因素条件下,棕榈酸(PA)在脂多糖(LPS)和干扰素γ(IFN-γ)诱导的巨噬细胞M1极化过程中的作用。方法:给予体外培养的RAW264.7巨噬细胞PA和/或LPS+IFN-γ处理,处理1.5、3、6、12h后,qRT-PCR检测各组细胞促炎基因的表达水平;流式细胞术检测阳性表达M1巨噬细胞特异性表面标志物的细胞占比;免疫荧光检测细胞代谢标志物的表达水平;ELISA测定细胞的上清液中炎症因子的浓度。结果:100μmol/LPA处理对巨噬细胞的增殖无明显影响;与LPS+IFN-γ处理相比,PA联合LPS+IFN-γ处理显著提高巨噬细胞M1极化诱导过程中促炎相关基因Tnfa(1.5、3 h)、Il1b(3、6h)和iNOS(3、6、12h)的表达水平;提高M1极化巨噬细胞(CD86+)比例(6、12h),提高iNOS蛋白表达水平(3、6、12h)和细胞上清液中TNF-α、IL-6浓度(1.5、3、6、12h)的显著增高。结论:PA加速巨噬细胞M1极化进程及炎症相关因子的表达与分泌,提示PA可能通过影响早期巨噬细胞M1极化对炎性疾病的发生发展过程发挥重要作用。

思想引领价值挖掘文化体现--中药炮制学课程思政思考

高校思想政治工作以立德树人为中心环节,深入发掘思想政治教育与专业基础教育相互贯通,把思想政治工作贯穿教育教学全过程,为实现全程育人、全方位育人提供坚实的道路与理论保障。《中药炮制学》课程是一门综合性的基础应用型课程,作为一门专业性很强的课程,专业技能的培养固然重要,但仍要把握好思想政治教育引领,以使学生形成正确的思维能力和世界观。我校就中药炮制学的课程特征、课程思政建设总体思路、建设内容、建设路径等几个方面进行了初步探索,力求培养新时代高素质的中医药人才,培养合格的社会主义建设者和接班人。

替莫唑胺对U373胶质瘤细胞增殖、侵袭能力的抑制作用及其分子调控机制的研究

目的研究替莫唑胺对U373胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的抑制作用及其分子调控机制。方法将U373胶质瘤细胞分别用0μmol/L、100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L替莫唑胺处理,培养48 h。用control siRNA、siPTPN1、pcDNA3.1空载体及pcDNA3.1/PTPN1,分别转染用400μmol/L替莫唑胺处理的细胞。用CCK-8法和Transwell实验检测替莫唑胺对U373细胞增殖、侵袭能力的影响。用Western blot检测各组细胞的PTPN1、C-myc、Cyclin D1、PI3K、p-mTOR和p-AKT蛋白的表达水平。结果与空白对照组相比,各替莫唑胺处理组U373细胞的增殖和侵袭能力均显著下降(P<0.05~0.01),PTPN1的表达水平显著降低(P<0.05~0.01);其中以400μmol/L替莫唑胺处理组细胞的增殖、侵袭能力及PTPN1表达水平最低(均P<0.01)。与pcDNA3.1空载体转染组相比,过表达PTPN1组U373细胞的PTPN1蛋白表达水平,以及增殖和侵袭能力均显著增高(均P<0.01)。与control siRNA转染组相比,siPTPN1转染组U373细胞的PTPN1蛋白表达水平及增殖和侵袭能力均显著下降(均P<0.01)。替莫唑胺处理细胞的C-myc、Cyclin D1、PI3K、p-mTOR和p-AKT表达水平均显著降低(P<0.05~0.01)。PTPN1过表达细胞的C-myc、Cyclin D1、PI3K、p-mTOR和p-AKT表达水平显著升高(均P<0.01);而PTPN1表达沉默细胞的C-myc、Cyclin D1、PI3K、p-mTOR和p-AKT的表达水平则明显降低(均P<0.05)。结论替莫唑胺可通过下调胶质瘤细胞的PTPN1表达影响mTOR信号通路,抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力。

现代医药前沿技术在中药炮制中的应用

目前中药炮制技术的研究不止局限于传统理论研究,还包涵运用现代仪器分析技术对炮制前后药物成分变化进行探究。为了使中药炮制技术更好地运用于临床,引入系统生物学的技术和方法进行研究,以新兴的网络药理学、代谢组学、分子生物学等为媒介,全方位探索炮制机制。该文从物质基础和系统生物学两个方面梳理了炮制研究中的现代技术,力求推进中药炮制研究的方法学向更高层次提升与发展,为更好地服务于临床用药提供强有力保证。

肿瘤微环境中胶质瘤细胞和免疫细胞代谢对抗肿瘤免疫的调控作用

胶质瘤是中枢神经系统最为常见的恶性肿瘤,呈侵袭性生长,临床难以治愈。近10余年来,手术切除联合同步放化疗和免疫检查点抑制剂的治疗策略取得一定进展,但疗效仍不甚理想,可能与胶质瘤细胞免疫原性较低和肿瘤免疫抑制微环境有关。肿瘤微环境中免疫细胞与胶质瘤细胞及其他激增细胞共同竞争营养物质,竞争过程中产生的代谢产物又可影响免疫细胞分化和功能。本文拟对近年来有关胶质瘤代谢调控与肿瘤免疫抑制微环境的研究进展进行总结,以期为研究肿瘤发生发展机制和胶质瘤治疗提供新的思路。

传统樟帮、建昌帮特色炮制饮片质量控制研究现状

樟帮和建昌帮两大特色炮制帮派均源自江西,其炮制器具、辅料、方法等独具一格,由此炮制出的饮片特色鲜明,在业界极具代表性。现通过对樟帮和建昌帮特色炮制饮片在辅料的选择及质量控制,水制、火制和水火共制关键工艺参数的质量控制,现代技术在樟帮、建昌帮特色炮制饮片质量控制中的应用等3个方面进行文献综述,以提高对樟帮和建昌帮传统特色炮制饮片的认识,促进传统特色炮制饮片在炮制方法和炮制技术上的传承和创新,提高饮片质量标准,满足临床的需要。

第三届中国脑胶质瘤学术大会会议纪要

2019年3月14-16日,由中国医师协会、中国医师协会脑胶质瘤专业委员会主办,中国抗癌协会脑胶质瘤专业委员会、首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学脑胶质瘤临床诊疗与研究中心、北京市神经外科研究所、美国癌症研究基金会共同协办,空军军医大学唐都医院承办的第三届中国脑胶质瘤学术大会暨中国医师协会脑胶质瘤专业委员会第三届年会在陕西省西安市成功举办。会议特别邀请了美国哈佛医学院神经科学中心Patrick Y.Wen教授和美国德州大学MD安德森癌症中心W.K.Alfred Yung教授等30余位国外神经肿瘤领域著名专家,以及中国工程院院士郝希山教授、陈志南教授和中国科学院院士赵继宗教授等国内享有盛誉的肿瘤或神经肿瘤领域专家,同时还吸引了1100余位国内神经肿瘤相关专业临床医师和学者。

中药特色炮制炆法的历史考证与现代研究

炆法为中国传统特色炮制方法,药物经炆制后,具有气味纯真、味厚不腻和滋补力胜等特点。根据炆法使用器具、辅料应用和火力火候等特点,在建昌帮中被命名为“炆法”,并一直得到了较好的传承与发展。本文基于“炆”的来源及其普适应用,对炆的历史文化进行考证;基于建昌帮对炆法的释义、炆法使用的器具和加热用料,总结出炆法要点,严格按照炆法要点考证炆法,进行炆法的药用历史考证,考证了含炆法的古籍24部,发现炆法虽然在古籍中的表述大不相同,但在器具选择、是否含有液体、对火候和收汁方面有着大体一致的要求,且存在一定的演变特点。文章还从炆制工艺、炆制对成分的影响和炆制对药效的影响三个角度出发,初步探讨了炆法的炮制内涵,以期为进一步研究炆法的炮制机制和开发应用提供理论依据。

巴戟天的炮制方法与现代炮制研究

通过查阅历代本草文献,以不同的加热方式将炮制方法进行分类,综述传统炮制方法的历史沿革,探寻传统炮制方法历史变迁;将现代研究以现代炮制方法、成分变化和药效变化进行分类阐述,将炮制方法的差异、成分变化与药效变化相结合,构建“中药-成分-炮制方法-药效”网络关系图,探寻炮制方法对巴戟天产生影响的规律性,为巴戟天药效作用机制和炮制机理的研究奠定基础。

胶质母细胞瘤恶性亚型形成与临床相关性探讨

胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)是一种最常见恶性的原发性脑肿瘤,即使行标准化治疗后,患者中位总生存期仅12~16个月。GBM的治疗瓶颈主要来自于肿瘤的异质性。近年来,单细胞组学和细胞生物学研究的进展揭示了GBM中转录组亚型的混合和交互转化与其治疗效果密切相关。本文从GBM亚型分布特点,重点对恶性亚型(间充质亚型)形成及转化过程中的分子机制及环境因素进行综述,并讨论表型重塑相关机制,研究其在逆转胶质母细胞临床治疗抗性中的应用前景。

复合手术室在治疗大型及巨大型颈内动脉眼动脉段动脉瘤中的应用

颈内动脉眼动脉段动脉瘤是指起源于海绵窦顶部颈内动脉远环到后交通动脉起始部以近的动脉瘤，又称C6动脉瘤或床突旁动脉瘤，约占颅内动脉瘤的5％。因其生长部位和本身的复杂性、特殊性，患者的病死率和致残率较高。尽管显微神经外科和神经介入技术迅速发展，颈内动脉眼动脉段动脉瘤，尤其是大型（直径为10～25mm）和巨大型（直径〉25mm）动脉瘤对于神经外科医生仍是一种挑战。

基于多指标-响应曲面法优选炆地黄炮制工艺及成分与色泽相关性分析

研究炆地黄炮制过程中的关键影响因素,优化炮制方法,将不同炮制品所含成分与色度值关联,找寻变化规律,完善炆地黄炮制过程的量化指标,以便更好地控制炮制程度。以梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、5-羟甲基糠醛、还原糖及外观性状为评价指标,利用层次分析法结合变异系数法计算各指标的权重,得出综合评分值(OD)。以加水量、闷润时间和蒸制时间为考察因素,结合Box-Behnken响应曲面法确定炆地黄的最佳炮制工艺参数。利用色差分析仪测定生品及响应曲面法17个样品色泽度,通过SPSS、Prism等软件分析炆地黄成分与色度之间的相关性。结果显示,各考察因素对工艺均有影响,其中蒸制时间影响较大,加水量次之。得出炆地黄最佳工艺为每100 g药材加7倍水炆制后,加入黄酒闷润5 h,上锅蒸制6 h为佳。表里关联结果为L^(*)与梓醇含量具有极显著正相关,与5-羟甲基糠醛和还原糖的含量呈极显著负相关;a^(*)与5-羟甲基糠醛的含量呈显著正相关;b^(*)与梓醇含量呈极显著正相关,与5-羟甲基糠醛、还原糖的含量呈极显著负相关。该实验采用响应曲面法优化炆地黄,其炮制工艺是合理可行的,炆地黄化学成分与色泽度具有显著相关性,可预测分析色度值与成分含量之间的关系,为特色饮片炆地黄质量评价体系提供一种新方法。

酸性肿瘤微环境对胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响及其机制研究

目的探讨酸性肿瘤微环境对胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响及其机制。方法(1)采用酸碱滴定法调节培养基pH值,分别用pH值为6.4、7.4的培养基(酸性组、正常组)培养人胶质瘤细胞U87、U251,培养3d后采用Westernblotting检测细胞缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)、CD44蛋白的表达。采用Transwell实验检测细胞的迁移、侵袭能力,采用免疫荧光染色检测细胞CD44的表达。(2)分别取U87、U251细胞,分为小干扰RNA(siRNA)无义序列组、siRNA-CD44-1组,分别经Lipofectin-3000介导转染siRNA无义序列、siRNA-CD44-1干扰片段,转染后3d采用Transwell实验检测2组细胞的迁移、侵袭能力。(3)取U87、U251细胞,分为酸性组(用pH值为6.4的培养基培养)、空白对照组、siRNA无义序列组、siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组,后4组细胞均用pH值为7.4的培养基培养。培养4d后,siRNA无义序列组、siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组细胞分别转染siRNA无义序列、siRNA-CD44-1干扰片段、siRNA-CD44-2干扰片段。转染后3d采用Westernblotting检测5组细胞CD44、N型钙黏素(N-Ca)、波形蛋白及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达。结果(1)Westernblotting检测显示:与正常组比较,酸性组U87、U251细胞HIF-2α、CD44蛋白的表达量明显增高。Transwell迁移和侵袭实验均显示酸性组穿膜细胞数明显多于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光染色显示,酸性组细胞CD44的表达明显多于正常组。(2)Transwell迁移和侵袭实验均显示siRNA-CD44-1组穿膜细胞数明显少于siRNA无义序列组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)Westernblotting检测显示:与酸性组比较,空白对照组、siRNA无义序列组、siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组U87、U251细胞CD44、N-Ca、波形蛋白、MMP-2的表达量降低。与siRNA无义序列组相比,siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组U87、U251细胞CD44、N-Ca、波形蛋白、MMP-2蛋白的表达量明显降低。结论酸性肿瘤微环境可通过提高CD44的表达来提高胶质瘤细胞的侵袭、迁移能力。

地黄炮制历史沿革及现代研究进展

地黄为中医常用药,具有滋阴补肾之功,其炮制应用历史悠久,最早见于《金匮要略》,多以蒸法、煮法出现,其辅料多样,除黄酒外,历代典籍还记载了蜜制、砂仁制、乳制、沉香制、红花制等辅料炮制,但随时间演变,特色辅料逐渐消失。笔者从不同辅料入手,查阅本草典籍及各地炮制规范,梳理地黄炮制的历史沿革,且在此基础上发掘新方法、新思路,以使地黄经过炮制后力求发挥最大药效;同时,针对不同辅料炮制对地黄化学成分、药效作用的影响进行剖析。经文献梳理后发现,地黄主要具有清热凉血、养阴生津的功效,其传统炮制一般采用黄酒、砂仁等辅料,且不同辅料炮制对地黄所含梓醇、毛蕊花糖苷、地黄苷D等化学成分及抗炎、抗氧化等药理作用产生的影响各异,可为开展地黄不同炮制品规范化研究提供有益借鉴。

miR-32通过抑制靶基因KLF4促进胶质瘤增殖和侵袭

目的探讨miR-32通过靶向调控KLF4影响胶质瘤细胞增殖和侵袭的分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测miR-32在胶质细胞株(HA)和胶质瘤细胞株(U87、U373MG、U251)中的表达情况;进一步通过细胞增殖(MTT)、细胞侵袭及划痕实验判断miR-32对U87胶质瘤细胞株的影响。之后,利用Target Scan Human 7.1在线检测系统找到miR-32的靶基因,并利用双荧光素酶报告实验进一步验证。验证成功后采用RT-qPCR和蛋白质免疫印迹实验判断miR-32对靶基因KLF4 mRNA的调控,并采用MTT、细胞侵袭及划痕实验进一步判断靶基因KLF4对胶质瘤细胞株的影响。最后利用拯救实验判断miR-32如何调控靶基因KLF4进而影响胶质瘤的增殖和侵袭能力。结果RT-qPCR结果显示,U87、U373MG及U251细胞株中miR-32的表达水平均显著高于HA细胞株(均P<0.01)。与转染miRNA-NC比较,转染miR-32 mimic的U87细胞株中miR-32的表达水平、增殖、侵袭及迁移能力均显著上调(均P<0.05),而转染miR-32 inhibitor的表达水平、增殖、侵袭、迁移能力均显著下调(均P<0.05)。生物信息学和双荧光素酶报告结果显示KLF4为miR-32的靶基因,miR-32过表达,细胞荧光素酶活性显著下降,KLF4表达下调;miR-32表达沉默,细胞荧光素酶活性显著上升,KLF4表达上调。U87、U373MG及U251细胞株中KLF4的表达明显低于HA细胞株(均P<0.01)。KLF4高表达时抑制胶质瘤细胞株的增殖、侵袭及迁移。拯救实验显示,KLF4表达沉默可逆转miR-32表达沉默胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的下调;KLF4过表达时可逆转miR-32过表达对胶质瘤细胞增殖和侵袭的促进作用。结论miR-32通过抑制靶基因KLF4的表达促进胶质瘤细胞的增殖和侵袭。