硅对盐胁迫下甘草叶片显微结构的影响

目的:通过盆栽试验研究施加外源硅对盐胁迫下甘草叶片显微结构的影响。方法:设置2个盐水平,分别为12 g NaCl/kg干土、15 g NaCl/kg干土,同时设置对照(CK)。以硅酸钾(K_2SiO_3-nH_2O化学纯)作为硅源,选择给15 g/kg盐处理添加硅0.6 g/kg,利用光学显微镜、石蜡切片技术进行观察与分析。结果:不同浓度NaCl处理下的甘草叶片解剖结构与对照相比发生了显著变化,表现为叶肉细胞数目减少、细胞形状改变、排列松散,部分细胞破裂,施加外源硅后靠近栅栏组织处的海绵细胞转变为栅栏组织,叶肉细胞排列紧密且细胞结构完整,维管束面积增加,木质部导管数目有所增多。结论:表明盐胁迫对甘草叶片细胞显微结构具有损伤作用,施加外源硅可在一定程度上缓解盐胁迫对甘草叶肉细胞、维管束结构的损害,维持正常的细胞形态。

硅对盐胁迫下甘草非药用部位总黄酮、总皂苷积累动态的影响

目的:明确甘草非药用部位总黄酮、总皂苷的积累动态及外源硅对其非药用部位总黄酮、总皂苷积累的影响效应,为甘草药用资源的综合利用提供理论依据。方法:采用盆栽试验栽培甘草植株,在其生长周期内动态采集甘草非药用部位,采用UV-Vis法测定甘草非药用部位中总黄酮、总皂苷含量。结果:甘草叶中总黄酮、总皂苷含量显著高于茎中。甘草茎中总黄酮含量在生长周期呈"V"型变化规律,而叶中总黄酮含量呈倒"V"型。不同浓度外源硅明显提高了不同采样时期甘草茎、叶中总黄酮、总皂苷含量,且这种促进效应的大小因采样时期、采样部位和硅浓度不同而异。综合而言,0.6 g/kg外源硅对总黄酮、总皂苷积累的促进作用最强。结论:硅对盐胁迫下甘草非药用部位茎、叶中总黄酮、总皂苷的积累有明显的促进作用。

硅对不同程度干旱胁迫下甘草种子萌发和幼苗生长的影响

目的:研究不同程度干旱胁迫下硅对甘草种子萌发和幼苗生长阶段的调控效应及其最佳浓度。方法:通过水培发芽试验,采用不同浓度PEG-6 000水溶液模拟干旱胁迫环境,根据生产实践设置较多水平的干旱胁迫(0%、5%、10%、15%、20%、25%、30%PEG-6 000),设置了3个硅(K2Si O3)浓度(0、1、3 m M)。结果:轻中度(5%-15%PEG)干旱胁迫对甘草种子萌发和幼苗生长没有明显的抑制,重度(≥20%PEG)干旱胁迫明显抑制甘草生长、降低其幼苗生物量。施硅能显著促进试验所设条件下甘草种子萌发及其幼苗生长,且这种促进效应因硅浓度和干旱胁迫程度而异,具体表现为:在所有干旱条件下1 m M硅的促进作用明显强于3 m M;就1 m M硅而言,在重度(≥20%PEG)干旱胁迫下的促进作用强于轻中度(5%-15%PEG)干旱胁迫。结论:硅参与了干旱条件下甘草生长发育的生理生化进程,从而缓解干旱胁迫,促进其生长,但硅具体参与了哪些生理生化过程,需要进一步证实。

硅对旱盐双重胁迫下甘草种子萌发和幼苗生长的影响

目的研究不同程度旱盐双重胁迫下硅对甘草种子萌芽和幼苗生长的调控效应及最佳调控范围。方法通过水培发芽试验,根据生产实践用不同浓度PEG-6000(10%、20%、30%)和NaCl(100,200,300 mmol/L)水溶液模拟干旱和盐双重胁迫环境,设置了1个硅(K_2SiO_3)浓度(1 mmol/L)。来研究旱盐双重胁迫下硅对甘草种子萌发和幼苗生长阶段的调控效应及其最佳浓度。结果旱盐胁迫明显的抑制了甘草种子萌发和幼苗生长。硅的添加能促进胁迫条件下甘草种子萌发和幼苗生长,但这种促进作用因干旱胁迫程度而异,在S2D1(200 mmol/L NaCl+10%PEG)条件下,硅对甘草种子萌发和幼苗生长的促进作用最强。结论这证实了硅至少直接参与了旱盐双重胁迫下甘草的生理生化过程,从而缓解旱盐害,促进其生长,但硅究竟参与了哪些生理生化过程,尚需进一步研究证实。

不同程度盐胁迫下甘草叶片超微结构对外源硅的响应

目的 研究不同程度盐胁迫下乌拉尔甘草叶片亚显微结构对外源硅的响应。方法 以盆栽不同处理两年生乌拉尔甘草健康成熟叶为材料,采用超薄切片技术制备样品,并于透射电子显微镜下观察其结构。结果 与对照相比,2个水平的盐胁迫均导致乌拉尔甘草叶绿体膨胀,类囊体片层扭曲、变形、肿胀松散,淀粉粒减少或消失,嗜锇颗粒减小,线粒体变为空腔,双层膜结构逐渐解体。然而,添加硅处理明显缓解了盐胁迫对叶片结构的损伤,具体表现为叶绿体片层结构保持较好,膜系统结构正常且完整,叶片中的淀粉粒、嗜锇颗粒增多,未出现空泡化。结论 施加外源硅可维持盐胁迫下乌拉尔甘草叶片正常的细胞形态,在一定程度上缓解了盐胁迫对叶片叶绿体和线粒体造成的伤害,但具体缓解程度因盐胁迫程度不同而异。

不同程度盐胁迫对乌拉尔甘草叶片亚显微结构的影响

目的通过盆栽试验研究不同程度盐胁迫对乌拉尔甘草叶片亚显微结构的影响。方法以二年生乌拉尔甘草苗为材料,设置2个盐水平,分别为12 g/kg NaCl干土(Na_1)、15 g/kg(Na_2),同时设置对照组(CK),采用超薄切片技术制备样品,并于透射电子显微镜下观察细胞结构。结果发现对照组的叶片叶绿体结构紧实,膜系统完整;中度盐浓度下(12 g/kg NaCl)叶绿体内存在极少淀粉粒,并被大量的线粒体包围;高盐浓度下(15 g/kg NaCl)淀粉粒增多,波浪状细胞壁,叶绿体被膜严重损伤而降解,边缘结构遭到破坏,类囊体膨大,片层结构排列松散且片层间距加大,叶绿体降解呈离散状态,线粒体嵴膨大,部分出现空泡化现象。结论盐胁迫对乌拉尔甘草叶片细胞叶绿体、线粒体等的超微结构具有损伤作用,且盐浓度愈高损伤作用愈明显。

宁夏产甘草内生细菌分离纯化、拮抗植物病原菌菌株的筛选及鉴定

目的对宁夏产甘草根茎叶中内生细菌分离纯化,以明确甘草中内生细菌的多样性及分布规律;初步筛选出对病原菌有拮抗效果的细菌作为优势菌种,进一步对其进行鉴定,为甘草内生细菌资源的进一步开发提供科学依据。方法采用组织块法,在牛肉膏蛋白胨培养基中分离纯化内生细菌;采用滤纸片法,观察有无抑菌圈及抑菌圈的大小来检测内生细菌对病原菌的拮抗效果;采用16Sr DNA测序分析,对比核糖体数据库鉴定典型菌种。结果从甘草中分离出内生细菌100株,其中根占76%、茎占15%、叶占9%;初步筛选出对西瓜枯萎病菌、小麦根腐病菌、黄花枯萎病菌、烟草赤星病菌、棉花枯萎病菌等病原菌综合抑制效果较好的细菌菌种8种(G2、G3、G5、G8、G9、G15、Y1和Y2),进一步鉴定这8种细菌发现G2为地衣芽孢杆菌,G3、G8为蜡样芽胞杆菌,G5、G9、Y1为短小芽胞杆菌。结论宁夏产甘草中含有丰富的内生细菌,且以根中居多;其中能够对多种病原菌有拮抗效果菌种为芽孢杆菌菌属。

短小芽孢杆菌对盐胁迫下甘草生长及抗氧化系统的影响

目的研究盐胁迫下接种短小芽孢杆菌Bacillus pumilus对甘草生长特性及抗氧化能力的影响。方法通过水培发芽试验,采用完全随机设计,处理分别为对照(CK)、盐胁迫(NaCl)、对照加菌(CK+B)、盐胁迫加菌(NaCl+B)。结果与对照相比,盐胁迫使得甘草的胚芽、胚根粗度及干重减少,胚根长度增加。盐胁迫下接种短小芽孢杆菌后,甘草的胚芽粗度、干重增加,胚根长度减少。与对照相比,盐胁迫处理降低甘草中SOD、CAT和GPX活性,使得甘草中O_2^-产生速率及H_2O_2和MDA含量增加,而接种短小芽孢杆菌提高了甘草中SOD、POD和CAT活性,从而降低了O_2^-产生速率、H_2O_2和MDA含量。结论接种短小芽孢杆菌通过提高抗氧化酶活性、降低活性氧,缓解盐胁迫造成的氧化损伤,进而提高甘草的生长。