2-(2-喹啉偶氮)-1,5-二氨基苯固相萃取光度法测定痕量钯

根据2-（2-喹啉偶氮）-1，5-二氨基苯（QADAB）与钯的显色反应及MCI—GEL反相固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定痕量钯的方法。在0．2～3.0mol·L^-1高氯酸介质中，溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下，QADAB与钯反应生成2：1稳定络合物，该络合物可被MCI—GEL反相固相萃取小柱萃取富集，富集的络合物用丙酮洗脱后用光度法测定，在丙酮介质中体系的最大吸收波长为600nm，表观摩尔吸光率为9．63×10^4L·mol^-1·cm^-1。钯质量浓度在0．01～1.5mg·L^-1内符合比耳定律，方法用于几种实样中痕量钯的测定，测得回收率在86％～96％间。

顶空气相色谱法对血中乙醇水平测定方法的探讨

目的建立一种简便、快速、准确、可靠的双柱双检测器,采用顶空气相色谱法对血中乙醇进行定性、定量分析。方法利用气体对挥发性物质的萃取原理进行样品前处理,顶空进样器进样,叔丁醇为内标物,用装有2根色谱柱(001通道色谱柱,DB-ALC2;002通道色谱柱,DB-ALC1)及2个氢火焰离子化检测器(FID1、FID2检测器)的气相色谱仪进行分离分析,用保留时间定性,内标标准曲线法定量。结果该方法线性范围为0.2~2.0 mg/mL,001通道线性回归方程为:Y=1.057 7 X+0.048 2,决定系数R2=0.999 05;002通道线性回归方程为:Y=1.039 5 X+0.046 5,决定系数R2=0.999 25。方法平均回收率为99.70%,001通道与002通道对样品测定结果的相对标准偏差(RSD)<4%。结论该方法可用于法医毒物分析血中乙醇水平的检测及实验室能力认可中能力验证计划样品的测定,结果令人满意。

十二烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中固相萃取金的研究

建立了一种用十二烷基二甲基苄基氯化铵(BDMDAC)从碱性氰化液中固相萃取金的新方法:在碱性介质中,十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液(BDMDAC)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,用乙醇洗脱,反相键合硅胶固相萃取柱可重复使用。该方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%。

血液中乙醇含量的色谱法测定

目的：建立一种简便、快速、准确、可靠的顶空气相色谱法对血中乙醇进行定性、定量分析。方法：采用顶空进样器,利用气体对挥发性物质的萃取原理进行样品前处理,叔丁醇为内标物,气相色谱仪进行分离分析,用保留时间定性,内标标准曲线法定量。结果：该方法线性范围为0.2-2.0 mg/ml,方法回收率为100.21%,最低检测限（the lowest limit of detection,LLOD）为0.01 mg/ml。结论：该方法可用于法医毒物分析血中乙醇的检测及实验室能力认可中能力验证计划样品的测定,结果令人满意。

硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯固相萃取光度法测定镉的研究

研究了用硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)固相萃取光度法测定镉,在pH=10的硼砂—氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,NBTDAA与镉反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被MCI-GEL反相固相萃取小柱萃取富集,富集的络合物用丙酮洗脱后用光度法测定,在丙酮介质中体系最大吸收波长为525 nm,摩尔吸光系数ε=1.32×105L.mol-1.cm-1,镉含量在0.01～1.5 mg/L内符合比耳定律,方法用于痕量镉的测定,结果令人满意。

十八烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中固相萃取金的研究

基于十八烷基二甲基苄基氯化铵(BDMSAC)与Au(CN)-2络阴离子生成的离子缔合物可被C18反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,建立了一种从碱性氰化液中高富集倍数固相萃取金的方法。该方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%,同时研究了C18反向固相萃取金的机理,也创造性地提出了一种从碱性氰化液中提取金的新工艺。

生物检材中苯巴比妥的测定

目的建立一种简便、快速、准确、可靠的方法检测生物检材中的苯巴比妥。方法丙酮∶水（8∶2）对生物检材进行浸泡,然后在pH值为3-4条件下,采用乙酸乙酯进行提取分离,气相-质谱联用（GC-MS）对样品进行检测,使用总离子流图（TIC图）中苯巴比妥保留时间及质谱图中苯巴比妥的特征离子碎片定性,应用外标法进行定量。结果该方法简单易操作,背景干扰小,分离效果好,分析速度快,用于苯巴比妥定性的保留时间为8.385min,苯巴比妥的特征离子碎片为m/z 204和m/z 232;以m/z 204为定量离子碎片,采用外标法进行定量,回收率为87.35%,相对标准偏差RSD为5.43%,最低检出限（LLOD）为0.005mg/mL。结论该方法可用于法医毒物分析生物检材中苯巴比妥的检验,效果良好。

GC-MS检测生物检材中的敌敌畏

目的建立一种简便、快速、准确、可靠的GC-MS检测生物检材中敌敌畏的方法。方法用无水Na2SO4把生物检材拌成干沙状以后,用氯仿-丙酮(6:1)进行提取分离,GC-MS对样品进行分离分析,用总离子流图(TIC图)中敌敌畏的保留时间及质谱图中对应的特征离子碎片定性。结果该方法简单易操作,背景干扰小,分离效果好,分析速度快,敌敌畏的保留时间为4.895 min、特征离子碎片(m/z)为79,109及185。结论该方法可用于法医毒物分析生物检材中敌敌畏的检测,结果令人满意。

法医毒物分析实验课形成性考核的实践与思考

目的建立并实施"法医毒物分析实验"形成性考核体系,提高教学质量.方法以法医专业2009级学生为研究对象,分对照组和实验组,在"法医毒物分析"实验教学中,对照组按照终结性考核进行教学,实验组学生实施形成性考核.结果实验组学生学习成绩优于对照组(P<0.05).结论 "法医毒物分析"教学中开展形成性考核,有助于调动学生学习积极性,提高学生综合能力.

GC-MS同时检测生物检材中的苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米

目的建立一种简便、快速、准确、可靠的GC-MS同时检测生物检材中的苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米的方法.方法用p H=3-4的95%乙醇对生物检材进行浸泡,然后分别在p H=3-4及p H=10-11的条件下,用乙酸乙酯进行提取分离,GC-MS对样品进行分离分析,分别用总离子流图（TIC图）中苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米的保留时间及质谱图中对应的特征离子碎片定性.结果该方法简单易操作,背景干扰小,分离效果好,分析速度快,苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米定性的保留时间分别为8.472 min、7.087 min、6.655 min,苯巴比妥的特征离子碎片（m/z）为204及232;布洛芬的m/z为161及206;尼可刹米的m/z为106及177.结论该方法可用于法医毒物分析生物检材中苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米的同时检测,结果令人满意.

PBL教学模式下法医毒物分析与法医毒理学阶段性合并实验教学探讨

法医毒物分析是以分析化学特别是现代仪器分析技术为基础,主要研究涉及法律问题的生物检材或其他检材中毒物的分离与鉴定,为确定是否中毒或中毒致死提供证据的科学.由于毒物分析技术的飞速发展,法医毒物分析成为法医学的组成部分,提高法医毒物分析的教学质量对培养合格的高等法医人才有着重要的意义.实践教学环节对法医学生的科学思维能力、实践探索能力、创新能力及综合素质的培养起着不可替代的作用.

水浸GC-MS法检测生物检材中的百草枯

目的建立一种简便、快速、准确、可靠的水浸气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测生物检材中的百草枯.方法根据百草枯的水溶性,用水浸法对生物检材进行样品前处理,用GC-MS对样品进行分离分析,用总离子流图(TIC图)中百草枯的保留时间及质谱图中百草枯的特征离子碎片定性.结果该方法样品前处理简单,使用的有机溶剂少,背景干扰小,分离效果好,分析速度快,百草枯定性的保留时间为6.674 min,百草枯的特征离子碎片为156(m/z=156);方法回收率为91.42%,日内及日间相对标准偏差RSD分别为4.83%及6.87%,最低检出限(LLOD)为0.005 mg/m L.结论该方法简便、准确、可靠,可用于法医毒物分析生物检材中百草枯的检验.

增强学生岗位胜任能力为目标进行法医毒物分析教学模式改革的探索

以增强学生岗位胜任能力为目标,进行法医毒物分析实验教学模式改革的探索。不仅进行了部分教学内容的改革,还把开放实验室、PBL教学模式及网络教学等教学辅助方法引入了新教学模式进行探索,最终达到提升学生岗位胜任能力,培养有创新能力的法医学人才的目标。

基因诊疗在精神分裂症中的应用分析

本文阐述了精神分裂症的病因,详细概述了精神分裂症的几种假说;同时讲述了基因诊疗技术,介绍了基因诊疗技术在重大疾病诊疗中的优势,也提出了此技术的问题所在,基因诊疗技术在精神分裂症的诊断治疗中将展现出很好的优势,为精准医学的研究奠定较好的基础。

开放实验室与PBL教学模式相结合在法医毒物分析实验教学中应用初探

文章探讨开放实验室与PBL教学模式相结合在法医毒物分析实验教学中的效果。以2008级法医专业学生为研究对象,将学生随机分成开放实验室与 PBL教学法组和传统讲授法组,比较两组教学效果的差异。结果显示开放实验室与PBL教学方法能提高学生的学习兴趣和积极性,培养学生自主获取知识和发现问题的能力,增强法医学生的综合知识,提高教学质量。

UPLC-MS/MS法研究滇乌碱在大鼠体内组织的分布

目的建立灌胃给药滇乌碱的大鼠中毒模型,用高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大鼠血液及各组织中滇乌碱的含量,研究滇乌碱在大鼠体内的分布情况.方法将SD大鼠随机分为3组,分别按2.2 mg/kg,1.1 mg/kg和0.7 mg/kg剂量灌胃高、中、低剂量组大鼠,给药2 h后处死,迅速采取大鼠的心血、胃、小肠、肝脏、胰腺、肾脏、肺脏、脾脏、心脏、膀胱、睾丸和全脑,液-液萃取法处理后,用UPLC-MS/MS法测定各生物检材中滇乌碱的含量.结果滇乌碱大鼠中毒模型给药剂量为1.1 mg/kg,滇乌碱在大鼠体内分布由高到低的顺序为胃、小肠、肝脏、胰腺、肾脏、肺脏、脾脏、心脏、膀胱、睾丸、心血和大脑.结论滇乌碱在大鼠体内分布广泛,尤以胃、小肠和肝脏中含量最高,该结论为黄草乌中毒的检验材料选取提供依据.

超高效液相色谱−串联质谱法快速测定大麻植物中8种大麻素

建立一种基于超高效液相色谱−串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定大麻植物中8种大麻素的方法.样品经甲醇提取后,采用CHIMADZU Shim-pack Velox PFPP色谱柱,以20 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸缓冲液及乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正负离子多反应监测模式进行质谱分析,外标法定量分析大麻植物中的8种大麻素.8种大麻素在5~500μg/L线性范围内线性良好,检测限(limit of detection,LOD)和定量限(limit of quantification,LOQ)分别为0.13~1.26μg/L和0.39~3.83μg/L,保留时间和定量离子峰面积的相对标准偏差分别为0.10%~0.43%和3.46%~13.41%.建立的UPLC-MS/MS技术的大麻素定量分析方法灵敏度高、重现性好、分析效率高,可用于检测大麻植物样品中的大麻素含量.

四聚乙醛在亚急性中毒大鼠部分组织中的分布

目的建立生物检材中四聚乙醛气相色谱/质谱以及气相色谱-FID的分析方法,考察四聚乙醛在亚急性中毒大鼠部分组织中的分布情况.方法 SD大鼠口服给药四聚乙醛(40 mg/kg,140 mg/kg,280 mg/kg)1周后麻醉处死,心血、肝脏、胃组织、肾脏提取后检测,对照组大鼠以生理盐水口服给药,各对应组织器官样品为空白对照样.采用二氯甲烷液-液萃取,气相色谱/质谱进行定性分析、气相色谱-FID定量分析生物检材中的四聚乙醛的浓度.结果建立了生物检材中四聚乙醛的GC/MS及GC-FID分析方法.GC/MS分析方法最低检出限为0.1 ng,GC-FID分析方法在0.01~0.1 mg/mL范围线性良好(R=0.9992),平均回收率大于75%.高、中、低剂量染毒后四聚乙醛在胃组织中的浓度最高,而常见药物代谢的肝脏组织中浓度最低.结论四聚乙醛在亚急性中毒大鼠体的含量分布情况为:胃组织>心血>肾脏>肝脏,该方法操作简便快速,检测灵敏度高,干扰小,适用于体内四聚乙醛含量的测定.

免疫组化技术在氯胺酮诱导致精神分裂症中的应用进展

本文阐述了精神分裂症的发病机制,提出了用新型毒品氯胺酮建立精神分裂症SD大鼠动物模型,并提出用免疫组化技术对大鼠海马及前额叶皮质区的精神分裂症阳性细胞进行定位的方法,同时也讲述了免疫组化技术的应用,这将为精神分裂症的鉴定及个性化治疗提供依据。

基于绩效评估的本科生导师工作考核评价指标体系构建

学校本科生导师的工作评估一直深受多方面重视,建立健全一套完善、可行、科学的导师工作考核评价体系,是提高导师工作积极性和主动性的具体手段,是导师制度的必要组成部分。文章从学校人才培养目标、教学培养模式和导师职责出发,选择合理的人力资源理论方法,按照绩效评估理论制定考核体系,对导师的工作过程和结果进行评估和考核。