BiFeO_3纳米粉体的制备及其紫外光催化性能

采用共沉淀法制备了斜菱方钙钛矿结构的BiFeO3纳米粉体,通过X射线衍射、透射电镜和紫外-可见光谱仪等测试手段表征了粉体的物相、形貌及其特征吸收光谱,同时考察了升温速率和煅烧温度对BiFeO3物相的影响。结果表明:当煅烧温度为500℃,升温速率为10～15℃/min时可形成粒径为30～90 nm的球形BiFeO3纳米粉体;该粉体的吸收截止波长为600nm,对应的禁带宽度为2.05eV,具有较宽的光波长响应范围。光催化实验表明在紫外光照射下,加入0.3g的BiFeO3纳米粉体后,只需3h即可使100mL质量浓度为4.8mg/L的罗丹明溶液的脱色率达到95%,证实其对紫外光具有良好的响应,可用于光催化降解有机污染物。

固相萃取-高效液相色谱法同时测定饮用水中甲萘威和呋喃丹研究

采用固相萃取-高效液相色谱紫外检测器的同时进行饮用水中甲萘威和呋喃丹残留量的测定,首先对检测样本进行处理,以C18为分析柱,二氯甲烷作为洗脱剂,洗脱液经无水硫酸钠进行脱水处理,选择280 nm作为检测波长,选择60+40的甲醇+水作为流动相条件,采用等度洗脱方式,进行甲萘威和呋喃丹残留量检测。通过试验检测得到甲萘威和呋喃丹在0~10.0 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.042μg/L和0.035μg/L,三个质量水平水样加标回收率为93.4%96.6%,RSD为1.82%5.08%。得到结果表明该方法能够实现对水样中甲萘威和呋喃丹残留量的测定。

离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸研究

建立了一种离子色谱法-直接进样测定水源地水及饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法。采用从5 mmol/L^40 mmol/LKOH梯度淋洗,进样体积为500μL,流速1.0 mL/min,可在30 min内测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸。二氯乙酸、三氯乙酸的检出限分别为1.10μg/L、1.25μg/L;回收率在93.4%~103%。应用此方法对本地区水源水、城市不同位置自来水及市面不同品牌的纯净水/矿泉水中的二氯乙酸和三氯乙酸进行了测定。

储氧材料CeO_2-ZrO_2-La_2O_3-Pr_6O_(11)的制备与表征

采用共沉淀法制备了稀土复合氧化物CeO2-ZrO2-La2O3-Pr6O11储氧材料,通过调节分散剂和表面活性剂浓度、改变工艺参数,得到了比表面积大和高温抗老化能力强的储氧材料,并对该材料进行表征。结果表明,该材料铈、锆、镧、镨的摩尔比约为40∶50∶5∶5;粒径分布D10=1.508μm,D50=3.348μm、D90=6.824μm,材料的新鲜比表面积和1 000℃老化4h后的比表面积分别达到了101.5m2/g和40.21m2/g,具有优异的抗高温老化能力。

吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定水中硝基苯的研究讨论

建立吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法快速测定水中硝基苯的方法。此方法结果显示,在适当的吹扫条件下,硝基苯脱附效率良好,浓度为10~500μg/L范围内,硝基苯线性相关系数为0.9996,检出限为0.09μg/L。此方法能简单、快速地测定水中硝基苯的含量,极大地提高检测的效率。

化学法制备氧化铋工艺中氮氧化物脱除技术

以化学法制备氧化铋工艺为研究对象,研究探讨了氧化铋生产过程中氮氧化物废气的脱除技术,并设计了一套行之有效的氮氧化物废气处理工艺,从而实现氮氧化物排放符合环保排放标准.