胶质瘤炎性适应免疫:Toll样受体与趋化因子的作用

癌症与适应免疫关系的研究正在向纵深发展,其标志之一是通过高通量分子生物信息学分析,来优选调控适应免疫的关键分子及其通路。癌症是一种非可控的炎症,适应免疫相关细胞是驱动可控性炎症向非可控性发展的主要成员,其分子调控机制研究是当今的热门话题。本文围绕这些适应免疫相关细胞呈非可控性生长(恶变)的深度测序数据库、生物信息学分析到的一些Toll样受体(TLRs)与趋化因子的研究进展进行综述。

蛋白质组学在脑胶质瘤和脑转移癌中的研究进展

蛋白质组学是在蛋白质、蛋白质组基础上发展起来的一门新的综合性学科,是继基因组学和转录组学之后生物系统研究的一大进步,虽然尚未完全成熟,但在生物学,特别是在医学中应用日益广泛,本文仅把蛋白质组学背景及其在脑胶质瘤和脑转移癌中的研究进展进行介绍。

分析挖掘原发胶质瘤与复发胶质瘤的差异基因

探索原发胶质瘤与复发胶质瘤的差异基因(DEGs)及其临床用药靶点。方法:通过GEO数据库中的GEO2R工具筛选比较出芯片GSE101113中原发胶质瘤组织10例和复发胶质瘤组织46例之间的DEGs,然后利用DAVID6.8、STRING11、Cytoscape3.7、GEPIA等生物信息学数据库和软件对DEGs进行了分析和验证。结果:TLR2、TLR4、SPP1是关键DEGs,它们所参与的信息通路分别是toll样受体信号通路、PI3K-Akt信号通路。结论:我们推测TLR2、TLR4、SPP1是复发胶质瘤和原发胶质瘤的DEGs,它们可能是预防胶质瘤患者复发的潜在治疗靶标,至于它们所参加的信息通路和具体机制还需要进一步验证。