V-ATPase与肿瘤转移

恶性肿瘤的高转移性是危及患者生存及影响治疗效果的最主要因素。原发灶癌细胞的脱离及迁移在肿瘤中发挥重大作用,肿瘤细胞转移需要分泌一些生物大分子(如金属蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶等)到胞外协助降解基质。这些分子发挥作用依赖于低pH的微环境。研究发现(VacuolarATPase简称V-ATPase)在肿瘤组织的酸化过程中起重要作用。本文对V-ATPase的结构及其在肿瘤细胞中的作用作一综述。

新基因CT120在肺癌组织中的表达及其对细胞生长的影响

背景与目的:基因CT120是我们实验室从染色体17p13.3位点获得的一个细胞膜相关新基因,mRNA水平检测结果表明该基因在人正常肺组织中不表达,但在人肺癌细胞系SPC-A-1中高表达。本研究进一步从蛋白水平研究CT120在肺癌及癌旁组织中的差异表达及CT120异位表达(ectopicexpression)与过表达(overexpression)对细胞生长的影响。方法:用生物信息学方法设计15肽,合成并偶联到大分子载体KLH上制成人工免疫原,制备鸡抗CT120多肽抗体;通过Westernblotting方法检测CT120在不同肿瘤细胞系中的表达;通过免疫组织化学技术比较CT120在肺癌及癌旁组织中的差异表达;通过集落形成试验研究CT120异位表达对NIH/3T3细胞生长的影响;通过生长曲线及裸鼠成瘤试验研究CT120过表达对A549细胞生长的影响。结果:获得有效的鸡抗CT120抗体(IgY);CT120蛋白在不同肿瘤细胞系中表达程度不同,并在不同类型的肺癌组织中高表达;CT120基因异位表达显著促进NIH/3T3细胞的生长;同时CT120过表达对A549细胞在体内体外的生长有促进作用。结论:基因CT120与肺癌的发生发展有关,是一个人肺癌相关新基因。

细胞生长相关新基因PP3105的克隆及其初步功能研究

目的 新基因PP310 5的克隆及其初步功能研究。方法 分离和克隆新基因PP310 5的全长序列 ,在生物信息学分析的基础上 ,采用克隆形成、亚细胞定位、生长曲线等实验对该基因进行初步功能研究。结果 实验表明PP310 5有两个不同的转录本 ,并表现出一定的组织特异性 ;染色体定位于 4q2 2 2 4 ;蛋白定位于细胞膜和细胞浆中 ;克隆形成实验显示有明显的体外集落抑制作用 ;生长曲线实验表明PP310 5在SMMC772 1细胞中的表达对细胞增殖有抑制作用。结论 新基因PP310 5可能是一个新的金属离子尤其是锌的转运蛋白 ,并且与肝癌细胞的生长、增殖相关。