家蚕胚胎滞育的生理生化研究概述

在蛹期由咽下神经节合成和分泌的大量滞育激素(dH)作用于卵巢,引起系列生理生化变化,主要包括H2O2水平降低、山梨醇积累、葡萄糖减少、呼吸耗氧量下降等,最终导致家蚕胚胎进入滞育。本文综述了家蚕胚胎滞育的生理生化研究概况,以期为家蚕胚胎滞育机理研究提供借鉴和参考。

昆虫脂动激素及其受体调控能量动态平衡的研究概述

昆虫能量的合成、储存、释放、消耗处于动态平衡中,这种动态平衡是由脂动激素/脂动激素受体调控的。本文概述了脂动激素的发现与结构特征,脂动激素受体的克隆、结构与信号转导通路,以及脂动激素/脂动激素受体对代谢、生殖、逆境生理、免疫力、化学农药毒力的调控作用。

桑黄黄酮的超声波辅助醇提工艺优化及其体外抗氧化活性测定

黄酮是桑黄的重要活性成分,具有多种药理作用。在对料液比、提取温度、提取时间3个因素进行单因素试验的基础上,应用响应面法对桑黄黄酮的超声波辅助乙醇回流提取工艺进行优化,并测定其还原力及对DPPH自由基、羟基自由基的清除作用。结果显示,桑黄黄酮提取的最优工艺条件为料液比1∶40、提取温度100℃、提取时间5 h,在此最优工艺条件下的桑黄黄酮提取得率为4.41%,达到回归模型预测值的98.44%;3个因素对桑黄黄酮提取得率的影响从大到小依次为提取温度、提取时间、料液比,并且料液比与提取时间之间存在交互作用;提取的桑黄黄酮具有较强还原力以及对DPPH自由基和羟基自由基的强清除作用,表现出明显的体外抗氧化作用。

MC1R基因在略阳鸡不同组织中的表达研究

试验以16周龄略阳鸡群体内的白皮肤鸡和乌皮肤鸡为研究对象,揭示MC1R基因在这两个类群的皮肤及胸肌组织中的表达差异。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分别对白皮肤鸡与乌皮肤鸡的皮肤和胸肌组织中MC1R基因的表达量进行分析。结果表明,MC1R基因在两个类群鸡的皮肤和胸肌组织均能表达;MC1R基因两个类群皮肤组织表达差异不显著(P=0.443>0.05);MC1R基因在两个类群胸肌组织中表达差异不显著(P=0.512>0.05);MC1R基因在白皮肤鸡皮肤和胸肌组织中表达差异不显著(P=0.845>0.05);MC1R基因在乌皮肤鸡皮肤和胸肌组织中表达差异显著(P=0.034<0.05)。MC1R基因仅在乌皮肤略阳鸡的皮肤和胸肌组织中的表达量存在差异。揭示出MC1R基因虽是调控色素沉积的主效基因,但其表达会受其它基因的影响和调控。

桑黄多糖的研究进展

桑黄(Phellinus baumii)是一种具有多种药理作用的真菌子实体,因寄生于桑树而得名。桑黄多糖具有明显的抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等药理作用,且对人体的毒副作用小,已成为生物抗癌药物领域的重点研究对象。本文对桑黄多糖的分离纯化、结构组成及其药理作用研究状况进行了阐述,并对其研究开发前景进行了展望,为桑黄多糖的深入研究提供参考。

家蚕中调控胚胎滞育的滞育激素及其受体研究概况

滞育是昆虫为躲避不良生存环境而进化出的一种个体发育停滞的生存策略和状态,家蚕Bombyx mori滞育发生于胚胎发育早期,为卵滞育型。家蚕胚胎滞育是由咽下神经节分泌的滞育激素作用于卵巢,通过卵巢细胞膜上的滞育激素受体介导,引发卵内一系列物质代谢变化而引发的发育事件。本文综述了家蚕滞育激素的发现及其结构与功能,以及滞育激素受体的基因克隆与表达、信号转导与机理等研究概况,并展望了其研究前景,以期推进家蚕胚胎滞育诱导、阻止和解除全过程的分子机理研究,并为进一步利用家蚕胚胎滞育进行传统养蚕业的技术提升等提供理论依据。

桑黄多糖的体外抗氧化作用研究

以对DPPH自由基和羟基自由基的清除活性以及还原力为指标,测定桑黄多糖的体外抗氧化作用。结果显示,桑黄多糖具有较强的还原力以及对DPPH自由基和羟基自由基的清除作用,其还原力和自由基清除作用与其浓度呈现量效关系。结果表明,桑黄多糖具有明显的体外抗氧化作用。

G蛋白偶联受体的研究进展

G蛋白偶联受体(GPCRs)是细胞信号传导领域的一类重要的蛋白质分子,被广泛应用于生物细胞信号传导研究以及药物筛选开发中。本文综述了GPCR的特征、分类、信号转导机制、在药物筛选开发中应用等研究进展,并对GPCR功能筛选平台、用非放射性实验取代放射性实验、受体二聚化现象、受体结构等研究热点问题进行了讨论与展望。

白僵蚕三萜诱导人胃癌细胞SGC-7901 G_(1)期阻滞及凋亡的研究

采用MTT和流式细胞术等方法,研究白僵蚕三萜对人胃癌细胞SGC-7901生长的体外抑制作用及其作用机制。结果显示,白僵蚕三萜体外能有效抑制SGC-7901、人非小细胞肺癌细胞A549、人结肠癌细胞HCT116和人宫颈癌细胞HeLa增殖,其中对SGC-7901细胞生长的抑制作用最强,IC_(50)为77.08μg/mL,但对正常细胞(人胚肾细胞HEK293)生长无明显抑制作用;白僵蚕三萜能诱导SGC-7901细胞形态异常、贴壁细胞数量减少、在细胞G_(1)期阻滞,且诱导作用均呈浓度依赖性;75.0、87.5、100.0μg/mL白僵蚕三萜处理SGC-7901细胞48 h,均能引起细胞总凋亡率、早期凋亡率和晚期凋亡率显著增加,细胞内活性氧水平显著提高,线粒体膜电位显著降低。结果表明,白僵蚕三萜通过促进细胞凋亡、诱导细胞G_(1)期阻滞、促进细胞线粒体膜电位去极化,以及诱导细胞活性氧产生,发挥体外抑制SGC-7901细胞生长的作用。

白僵蚕主要营养成分的分析

定量分析白僵蚕常规成分、微量元素、氨基酸的含量,发现白僵蚕中常规成分水分、灰分、粗脂肪和粗蛋白的含量分别为8.62%、8.40%、4.9%和69.3%;白僵蚕富含微量元素,磷、钙、镁、锌、锰的含量分别为4911.7 mg/kg、4610.8 mg/kg、3346.1 mg/kg、121.4 mg/kg、30.4 mg/kg,硒的含量为0.24 mg/kg;白僵蚕中总氨基酸含量为32.87%,必需氨基酸占总氨基酸的比率为27.60%。结果表明,白僵蚕含有丰富的营养物质,具有广阔的深度开发前景。

金蚕花多糖的提取工艺响应面法优化及其抗肿瘤作用评价

以单因素试验结果为基础,对金蚕花多糖提取工艺进行响应面法优化,并采用MTT法对金蚕花多糖的体外抗肿瘤活性进行评价。结果表明,金蚕花多糖提取的最佳工艺条件为提取温度88℃、料液比1∶40、提取时间2 h,在此条件下的金蚕花多糖提取得率为22.347%,达到回归模型预测值(23.609%)的94.65%;提取条件因素对金蚕花多糖提取得率的影响按从大到小依次为料液比、提取温度、提取时间,并且提取时间分别与料液比、提取温度之间存在交互作用;金蚕花多糖对人胃癌细胞SGC-7901和人宫颈癌细胞HeLa的增殖均有很好的抑制作用,而在0.025~0.200 mg/mL浓度下对正常人胚胎肾细胞HEK293无毒害作用,表现出明显的体外抗肿瘤作用。研究结果为金蚕花的进一步研究开发提供了依据。

近期国外重要学术期刊发表的蚕桑学相关论文简介

1. Yiling Zhang1,2, Liyuan Zhu1, Guangli Cao1,3,4, MianSahib Zar1,5, Xiaolong Hu1,3,4, Yuhong Wei1, Renyu Xue1,3,4 and Chengliang Gong1,3,4 (1. School of Biology and Basic Medical Sciences, Soochow University, Suzhou, 215123, China;2. School of Biotechnology, Jiang-su University of Science and Technology, Zhenjiang, 212018, China;3. National Engineering Laboratory for Modern Silk, Soochow University, Suzhou, 215123, China;4. Agricultural Biotechnology Research Institute, Agricultural biotechnology and Ecological Research Institute, Soochow University, Suzhou, 215123, China;5. Institute of Synthetic Biology (iSynBio), Shenzhen Institute of Advanced Technology (SIAT), Chinese Academy of Sciences, 1068 Xuevuan Avenue, Shenzhen University Town, Shenzhen, 518055, China). Cell entry of BmCPV can be promoted by tyrosine-protein kinase Src64B-like protein. Enzyme and Microbial Technology, 2019, 121: 1-7.