轻身调脂片对高血脂大鼠丙二醛及超氧化物歧化酶的影响

目的 :研究轻身调脂片 (Qing)对高血脂大鼠丙二醛 (MDA)和超氧化物歧化酶 (SOD)的影响。方法 :Wistar大鼠 35只 ,按性别 ,体重分层又随机的原则分为正常对照组 ,高脂模型组 ,小剂量防治组 ,大剂量治疗组。血脂用 Cobas Fara自动生化分析仪检测 ,MDA按硫代巴比妥酸 (TBA)法检测 ,SOD用肾上腺素自氧化法检测。结果 :大鼠高脂食 2 0 d后 ,模型组血胆固醇 (Cho L )和 MDA明显高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,小剂量防治能使血MDA下降 (P <0 .0 5 ) ,血脂下降缓慢 ,直到实验终结时 ,才恢复到正常水平。实验第 5 5 d时 ,模型组肝 MDA仍高于对照组 (P <0 .0 5 )。 SOD在实验全程中基本无变化。结论 :小剂量 Qing与高脂食物同服 ,可防治血脂升高 ,抑制血浆和肝 MDA的增加。大剂量能同时降低血脂和肝中 MDA。大小剂量组在第 5 5 d的实验中未发现对红细胞和肝中

FOLFIRI方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察伊立替康(IRI,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗晚期大肠癌的疗效及毒副作用。方法:对采用FOLFIRI方案治疗的晚期结直肠癌患者32例进行回顾性分析,每例患者至少接受3个周期化疗,中位化疗6个周期。用法:CPT-11 180mg/m2,静脉滴注90min,第1天;CF200mg/m2,静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 400mg/m2,继CF后静脉推注,然后600 mg/m2,持续静脉滴注22小时,第1、2天,14天重复。每3-4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。观察疗效和不良反应。结果:完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)13例,占40.6%;稳定(SD)10例,占31.3%;疾病进展(PD)9例,占28.1%;客观有效率(CR+PR)为40.6%;临床获益率(CR+PR+SD)为71.9%,中位疾病进展时间(TTP)5.2个月;中位生存期(MST)18.1个月。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论:FOLFIRI方案一线治疗晚期结直肠癌,疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床上广泛应用。

单胺氧化酶抑制剂苯乙肼对套细胞淋巴瘤细胞生长增殖的影响及相关机制研究

目的:研究单胺氧化酶抑制剂苯乙肼在体外对套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞的增殖抑制作用及其可能的作用机制。方法:应用MTT方法绘制细胞生长曲线,应用流式细胞术观察细胞凋亡;Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2、Bax及P21蛋白表达水平的变化,组蛋白H3K4单甲基化、双甲基化、三甲基化及组蛋白H3乙酰化状态的变化,以及Wnt信号转导通路相关蛋白表达水平的变化。结果:单胺氧化酶抑制剂苯乙肼可上调Bax、caspase-3、P21蛋白表达,下调Bcl-2,抑制Jeko-1细胞增殖,诱导细胞凋亡,并呈浓度依赖性(r=0.981);苯乙肼上调Jeko-1细胞组蛋白H3K4me1和H3K4me2水平及H3乙酰化水平,而组蛋白H3K4me3水平无明显改变;苯乙肼处理24 h后Jeko-1细胞的WNT通路蛋白p-GSK-3β、β-catenin、c-myc、cyclin D1表达均下降(P<0.05)。结论:单胺氧化酶抑制苯乙肼能调控组蛋白甲基化、乙酰化,抑制Wnt/β-catenin信号转导通路,从而诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖,有望成为套细胞淋巴瘤的靶向治疗药物。

血药浓度法与毒效学方法测定山莨菪碱药动学参数的比较

用薄层层折法直接测定家兔经耳静脉注射山莨菪碱后不同时间的血药浓度,计算一次参数和二次参数,其消除相半衰期为15.8min,分布相半衰期为0.99min。与毒效学方法测得结果进行此较,结果证明,两法除药动学参数和其单位的具体意义不同外,其效应动力学与代谢动力学过程基本一致。两法结果均属二房室模型,分布速率远大于消除速率,消除半衰期和分布半衰期的比值分别为15.9和15.3,说明该药效应动力学可以反映出药物代谢动力学的基本过程。

轻身调脂片对动物血脂及脂蛋白影响的实验研究

本文研究了轻身调脂片对家兔和大鼠血脂(TG和Chol)和脂蛋白(HDL-c及IDL-c)的影响。60天(家兔)和55天(大鼠)的实验结果表明,小剂量的轻身调脂片不仅能降低动物血脂和脂蛋白,而且能预防动脉硬化的形成和发展。实验期间在大剂量组没有发现毒副作用。

2－羧乙基锗倍半氧化物药代动力学研究

在分别单剂量静脉应用２４ｍｇ／ｋｇ，１２０ｍｇ／ｋｇ，６００ｍｇ／ｋｇ和单剂量口服１２０ｍｇ／ｋｇ后，用原子吸收光谱，ＩＢＭＰＣ微机和３Ｐ８７程序研究２－羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）于家兔体内的药动学参数。结果表明，各静注剂量组的时－浓曲线均属一级动力学，二房室模型，消除相半衰期接近，约为７５ｍｉｎ。中高剂量组的表观分布容积分别是０．１９９５Ｌ／ｋｇ和０．２０４１Ｌ／ｋｇ，二者比较接近。而低剂量组的表观分布容积是２．３１８Ｌ／ｋｇ。随着用药剂量的增加，药物的消除动力学没有变成零级动力学。口服Ｇｅ－１３２１２０ｍｇ／ｋｇ后，峰值时间为２．９５ｈ，生物利用度为１８％。

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法:对采用含白蛋白结合型紫杉醇方案化疗的晚期恶性肿瘤患者32例进行回顾性分析,每例患者接受1-6个周期化疗,中位化疗4个周期。每2个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价。观察疗效和不良反应。结果:30例可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)7例,疾病进展(PD)9例。客观有效率(RR=CR+PR)46.6%,临床获益率(CR+PR+SD)为70.0%。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应、感觉神经毒性。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤,疗效较好,毒副反应小,值得临床上进一步推广应用。

如何正确使用镇静催眠抗惊厥药

镇静催眠抗惊厥药是临床常用药物,正确使用本类药物可以获得满意的治疗效果并减少不良反应。常用的镇静催眠抗惊厥药有巴比妥类、苯二氮草类、水合氯醛和安眠酮等。一、正确理解本类药物剂量与作用的关系镇静催眠抗惊厥药是对中枢神经系统产生抑制作用的药物,随着剂量的逐渐增大,作用强度逐渐增強,作用范围逐渐扩大,抑制程度也逐渐加深。因此在选用本类药物时,必须根据治疗目的,选择适当的治疗剂量。例如,苯巴比妥钠用于镇静时为15～30毫克/次,用于催眠时为60～100毫克/次。

恶性血管外皮瘤7例临床分析

目的探讨恶性血管外皮瘤的临床表现、影像检查、病理、及治疗原则。方法结合文献,回顾我院近10年来治疗的7例恶性血管外皮细胞瘤。结果肿瘤手术切除7例,术后配合放疗1例,配合化疗1例。结论根治性外科手术切除是恶性血管外皮瘤主要治疗手段,其预后不良,易于复发,术后配合放、化疗可以改善预后。

腹腔中毒性炎症对氨茶碱在大鼠小肠吸收的影响

用四氯化碳使大鼠产生轻、中、重度中毒，在其小肠内建立恒温、恒速循环灌流的封闭装置，用一阶导数光谱法，定量地检测氨茶碱（Ａｍｉ）在大鼠小肠内吸收百分率的动态变化。结果在明：Ａｍｉ在正常大鼠消化管内，累积吸收百分率随时间的延长而增加。给药后１０和２０ｍｉｎ时吸收百分率明显增加，５０ｍｉｎ后吸收速率开始减慢。轻度中毒组用药后各时间吸收百分率有升高趋势。中度中毒组的各时间吸收百分率均低于对照组。严重中毒组吸收基本紊乱，失去规律。

抗栓酶—3急性和亚慢性毒理学研究

提取蛇毒中的抗凝物质入药治病在国际上始于20世纪60年代。80年代我国昆明、沈阳等地学者进入这一领域。首先龋久了“去纤酶”用于临床。但副作用较多。90年代以来中国医科大学老年病防治中心主任郝文学教授经过近20年的奋斗,终于提取了纯度很高的精制蝮蛇抗栓酶(Svate 3号)静脉制剂,基本上消除了“出血素”“神经毒”等杂质。为此在北京蕾波科技开发中心组织下,北京60多家医院与郝文学教授合作,对卫生部批准生产的司威特药厂生产的Svate 3号进行大面积临床应用研究。获得了大量令人鼓舞的资料,特辟专栏,分期在本刊发表,以食读者。

抗癫痫药和镇痛药的应用及注意事项

一、抗癲痫药的临床选择及注意事项 癲痫病的临床分型是抗癲痫药选择应用的基础,故在学习抗癲痫药时,必须了解癲痫病的临床分型。一般治疗大发作的首选药物是苯妥英钠和苯巴比妥。苯妥英钠具有疗效高,无催眠作用等优点。苯巴比妥具有广谱、效高、低毒和价廉等优点,但嗜睡是其缺点。安定和苯巴比妥也可作为治疗癲痫持续状态的首选药物,静脉注射安定和苯巴比妥可迅速解除癲痫持续状态,但要防止呼吸和循环抑制,注射应缓慢。

疟疾的药物治疗

疟疾是一种由按蚊传播的一种寄生虫病,它严重地威胁着我国广大人民群众的身体健康。在我国主要有三种疟原虫,即间日疟、三日疟和恶性疟。在现有的防治疟疾的措施中,药物治疗始终保持着极其重要的地位。一、抗疟药的作用目前用于疟疾预防和治疗的药物主要有以下几类:①4-氨基喹啉类,如氯喹、氨酚喹等,主要用于症状的治疗,杀灭细胞内疟原虫裂殖体的作用快而强。对间日疟和三日疟无抗复发作用。②叶酸还原酶抑制剂,如乙胺嘧啶,常用作病因预防的药物。③8-氨基喹啉类,如伯氨喹。

有机磷农药的中毒及解救

农村中有机磷农药中毒较常见,所以本文着重谈一谈有机磷农药中毒的药物治疗问题。有机磷农药吸收入人体后因抑制胆碱酯酶活性,使酶失去水解神经递质乙酰胆碱的能力,导致乙酰胆碱在体内各处大量堆积,持续、过度地激动各种乙酰胆碱受体而引起相应的中毒症状,甚至死亡。乙酰胆碱受体有M、N1

合理应用解热镇痛抗炎药

解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛和抑制炎症反应过程的药物。其作用原理均与抑制前列腺素的合成和释放有密切关系。它们的药理作用与氯丙嗪的降低体温,吗啡的镇痛和抗生素的消炎作用有本质的不同。一、正确理解解热作用,合理使用解热药解热药和氯丙嗪都能抑制丘脑下部的体温调节中枢,降低体温中枢的调解水平,通过增加散热,降低发热状态的体温。但解热药对正常体温无影响,而氯丙嗪可使正常体温下降。这是因为氯丙嗪能干扰正常体温调节,使体温随环境温度的变化而升降,当外界环境温度降低时,氯丙嗪能抑制机体对寒冷刺激所产生的反应,使体温随外界温度而下降。

抗恶性肿瘤药的理论与实际

学习本类药应掌握的重点首先是临床常用的抗肿瘤药有哪些,都属于哪些类,主要临床应用(治疗哪些恶性肿瘤)是什么?其次应了解这类药的共有不良反应;最后需知道细胞增殖动力学理论指导下的合理用药原则。周期特异性药(CCSA)只影响增殖周期中的细胞,对静止期的细胞无抑制作用,又可分为两类:①作用于S期的CCSA,如化学结构与叶酸或DNA前体物质很类似,因而“以假乱真”干扰DNA合成的药物有甲氨喋呤、6巯基嘌呤、5氟尿嘧啶等,还有DNA多聚酶抑制剂阿糖胞苷。

抗震颤麻痹和抗精神失常药的临床应用

抗精神失常药的某些不良反应可以用某些抗震颤麻痹药治疗,故二药在此一并讲解。一、抗震颤麻痹药的作用原理和应用震颤麻痹综合征是中枢神经系统锥体外系功能障碍的慢性疾病,其主要病变在黑质和纹状体。目前认为,在黑质一纹状体内,存在着两种在功能上完全对立的神经,一种是具有抑制功能的多巴胺能神经,另一种是具有兴奋功能的胆碱能神经,二者对立统一,维持中枢某些功能的平衡。当黑质内多巴胺能神经元变性时,其末梢内分泌的多巴胺递质不足。

怎样使用利尿脱水药

利尿药和脱水药都是作用于肾脏,减轻或消除水肿的药物。各种类型的利尿药主要是通过抑制不同节段肾小管对氯化钠的再吸收而发挥利原作用的。在氯化钠排出增加的同时,失钾型利尿药可以促进钾离子的排出,产生低钾血症;留钾型利屎药减少钾离子的排出,产生高血钾症。利尿药作用于不同部位,可以影响利尿强度,如作用于髓袢的利尿药(速尿和利尿酸),作用强大而迅速;而作用于远曲小管远段和集合管的利尿药(安体舒通和氨苯蝶啶),利尿作用较弱。

葛根素对大鼠豚鼠主动脉肺动脉血管平滑肌的作用

目的 :观察葛根素 (Pur)对大鼠、豚鼠离体主动脉、肺动脉血管平滑肌的作用。方法 :动物急性处死后取出主动脉和肺动脉 ,挂于含 10mlKH液并通入混合气体的浴管中 ,然后观察Pur的作用。结果 :Pur本身对血管无明显作用 ;在去甲肾上腺素 (NA)作用下Pur对大鼠主动脉有促进和抑制收缩的双向作用 ,对肺动脉仅有抑制收缩作用 ,对豚鼠血管具有促进收缩作用 ;Pur可抑制不同浓度KCl引起血管的收缩反应 ,同时不同浓度Pur对KCl的抑制作用存在明显的剂量依赖性 ;Pur与心得安、哌唑嗪有类似作用。结论 :Pur对血管无直接作用 ,但可以明显影响NA、KCl的量效曲线 ,推测Pur具有

联用红霉素对多索茶碱在大鼠体内药代动力学的影响

目的 :通过检测多索茶碱 (Dox)在大鼠体内的血药浓度 ,分析红霉素对 Dox药代动力学参数的影响。方法 :用微量取血及反相高效液相色谱法 (RP- HPL C)检测 Dox的血药浓度 ,数据用“3P87”程序计算机处理。结果 :红霉素使 Dox吸收时间缩短 ,峰浓度略有下降 ,曲线下面积减小 ,对其消除过程基本无影响。结论 :两药联用时 ,红霉素不增加多索茶碱的毒性 ,仅轻微影响其药效 ,而对