白木香种子油超临界CO_2萃取工艺条件研究及其理化指标分析

研究了白木香种子油超临界CO_2萃取工艺条件,并对所得种子油进行了脂肪酸组成和理化指标分析。得到的超临界CO_2萃取最佳工艺条件为:物料粒度20~30目,萃取压力30 MPa,萃取温度45℃,萃取时间80 min,分离釜Ⅰ压力11 MPa,分离釜Ⅰ温度50℃。在最佳工艺条件下,白木香种子油平均收率为41.2%,与传统石油醚回流提取收率(平均收率41.9%)相近。白木香种子油脂肪酸种类较为丰富,主要组成为油酸、棕榈酸、亚油酸和硬脂酸,其中不饱和脂肪酸含量高于80%。

娑罗子油超临界CO_2萃取工艺研究及其成分分析

目的:研究从娑罗子中提取娑罗子油的超临界CO2最优萃取工艺及成分分析。方法:以娑罗子油收率为评价指标,采用正交设计试验法优化超临界CO2萃取娑罗子油的工艺参数,并采用GC-MS对娑罗子油成分进行成分分析。结果:超临界CO2萃取娑罗子油的最佳工艺条件为:萃取釜压力28 MPa、釜温度38℃,分离釜Ⅰ压力12 MPa、温度40℃,分离釜Ⅱ压力5 MPa、温度40℃,萃取时间110 min。娑罗子油平均收率为1.264%。对娑罗子油进行了GC-MS分析,共鉴定了26种化合物,主要是脂肪酸成分。结论:与石油醚法相比,超临界CO2萃取具有收率高、萃取时间短、脂肪油比较澄明等优点。对于两种提取方法,油中的含量较高的脂肪酸成分基本一致,含量较低的脂肪酸成分有差别。

玛咖酰胺的超临界色谱分析研究与含量测定

目的:采用超临界色谱分析技术对玛咖酰胺进行分析与含量测定。方法:以超临界CO2作为流动相,在改性剂比例3%~4.8%,压力10~18 MPa,柱温32~45℃,流速2~5 mL/min的范围内考察了N-苄基十六烷酰胺(玛咖酰胺B)和N-(3-甲氧基-苄基)-(9Z,12Z)-十八烷二烯酰胺在RP色谱柱上的保留时间、分离度和理论板数的变化规律。结果:改性剂比例越高,压力越大,柱温越高,流速越大,玛咖酰胺出峰时间越短,但分离度和理论板数随改性剂比例和柱温的增加有先增后减的趋势。在分析玛咖超临界CO_2提取物样品时,选择改性剂比例3.4%,柱温45℃,压力10 MPa,流速3 mL/min为色谱分析条件,可以较好的分离玛咖酰胺B。结论:该试验为玛咖酰胺类成分的研究提供了新的分离分析工具,为玛咖中玛咖酰胺类有效成分的质量控制提供了新思路。

黄精种子脂肪油的超临界CO_2萃取工艺及其质量分析研究

目的:研究黄精种子脂肪油的超临界CO_2萃取工艺及其质量分析。方法:以黄精种子脂肪油收率为评价指标,采用正交设计试验法优化超临界CO_2萃取黄精种子脂肪油的工艺参数。结果:超临界CO_2萃取黄精种子脂肪油的最佳工艺条件为:萃取压力26 MPa、温度40℃;分离釜Ⅰ压力19 MPa、温度60℃,分离釜Ⅱ压力6 MPa、温度50℃,分离釜Ⅲ压力6 MPa、温度40℃,萃取时间为90 min;黄精种子脂肪油的平均收率为1.90%。质量测定分析表明,黄精种子脂肪油的酸值、碘值、过氧化值分别为14.25、64.82和6.34;且黄精种子脂肪油由棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、(E)-9-十二碳烯酸、15-甲基-十六烷酸、十五烷酸7种脂肪酸组成,其中棕榈酸、油酸、亚油酸为主要脂肪酸成分;不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的71.57%。结论:与传统溶剂法相比,超临界CO_2萃取具有萃取时间短、脂肪油比较澄明、不使用有机溶剂等优点。

超临界流体吸附法制备负载化离子液体[Bmim][BF_4]@SBA-15

离子液体是一种优良的绿色溶剂,可用作分离或反应介质。将离子液体负载于多孔材料制备得到负载化离子液体,可以在吸附或反应中增加离子液体的表面积,减少离子液体用量,且因呈固态较易分离。采用超临界流体吸附法制备负载化离子液体,在乙醇作为共溶剂的条件下考察不同参数对负载量的影响,并对制备样品进行TG与N2吸附表征。结果表明,离子液体浓度、时间与气液流量为实验中影响较为关键的因素。在负载量相当时,超临界流体吸附法制备样品相较于浸渍法以及超临界二氧化碳辅助法具有更优良的孔道性能,更有利于作为吸附剂或催化剂使用。