基于人体穿着实验的男装腰袋位置和大小设计研究

为对男装结构纸样制版提供口袋位置和大小设计的参考依据,实验基于手臂长、手掌长度和手掌宽度的口袋位置和尺寸大小设计,得出手臂与口袋之间的舒适度关系。首先设计4组人体穿着实验,对175cm的成年男性进行不同实验的试穿,给出主观的舒适度评价分值,并进行客观的数据整理统计分析。结果表明:男装腰部口袋的舒适度受人体手臂、手掌的尺寸数据以及不同角度的影响,口袋的位置与角度有着密切的关系,可根据腰节长来定位,不同的倾斜角度有着对应的不同上下位置的最佳舒适位置,口袋的大小尺寸也可根据手掌的长度和围度进行计算设计。

基于夹棉厚度与罩杯纸样省量的关系研究

文胸罩杯纸样对穿着者合体程度及功能性效果起着重要的作用,通过对75A人模胸加上0.9cm、1.6cm、2.6cm三种不同海绵厚度对应的单褶杯、左右杯、上下杯、T字破骨杯四种常见杯型进行合体立裁,对省量角度大小进行实测,再对罩杯夹棉厚度和省量的关系进行统计分析,找出适合不同夹棉厚度的省道夹角,并对不同夹棉厚度与不同文胸罩杯省量的大小以及位置进行分析总结,以希为文胸罩杯制版人员提供参考数据。

电针对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺泡巨噬细胞M1极化的影响

目的:观察电针"足三里"和"肺俞"对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺泡巨噬细胞M1极化的影响,探讨电针抗炎的可能机制。方法:将40只SD大鼠随机分为正常组、正常电针组、模型组和模型电针组,每组10只。采用单纯烟熏法复制COPD大鼠模型。正常电针组和模型电针组大鼠给予电针双侧"足三里"和"肺俞",每次30 min,隔日治疗1次,持续2周。于治疗结束后检测大鼠肺功能;HE染色法观察大鼠肺组织病理变化;ELISA法检测大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的含量;Western blot法和荧光定量PCR法分别检测肺泡巨噬细胞(AM)中M1极化标志物(CD86、iNOS)及信号通路蛋白髓样分化因子88(MyD88)、核因子-κB p65(NF-κB p65)的表达;免疫组织化学法观察肺组织中CD86的分布及免疫表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠肺组织内炎性细胞浸润明显,肺泡壁增厚;用力肺活量(FVC)、第0.1秒用力呼气量(FEV0.1)、第0.3秒用力呼气量(FEV0.3)、FEV0.1占FVC之比(FEV0.1/FVC),FEV0.3占FVC之比(FEV0.3/FVC)均显著下降(P<0.01);BALF中TNF-α、iNOS含量及AM中CD86、iNOS、MyD88、NF-κB p65蛋白及mRNA表达明显升高(P<0.01),肺组织中CD86阳性表达明显升高(P<0.01)。与模型组比较,模型电针组的炎性细胞浸润及肺泡壁厚度均有改善;FVC、FEV0.1、FEV0.3、FEV0.1/FVC及FEV0.3/FVC均显著上升(P<0.05,P<0.01);BALF中TNF-α、iNOS含量及AM中CD86、iNOS、MyD88、NF-κB p65蛋白及mRNA表达明显下降(P<0.01,P<0.05),肺组织中CD86阳性表达明显降低(P<0.01)。结论:电针"足三里"和"肺俞"可以降低COPD大鼠肺内炎性反应,其机制可能与电针通过抑制MyD88/NF-κB p65信号通路从而抑制AM向M1型极化有关。