药物配置过程中不溶性微粒的来源分析及控制措施

药物配置过程中发生的不溶性微粒污染与人为的不恰当操作、用药不合理等有密切关系,必须要严格控制不溶性微粒的产生环节,才能确保静脉输液的安全性。为此,本文对药物配置过程中的不溶性微粒的来源进行了分析和探讨,通过采取有效的措施控制不溶性微粒的形成,提高静脉用药的安全性。

静脉药物配置中心对配药护士的安全防护研究

目的探讨静脉药物配置中心对配药护士的安全防护作用。方法对56名从事化疗药物配置护士,采用目的抽样法进行调查,比较在静脉药物配置中心配药护士(观察组)与在普通治疗室配药护士(对照组)的健康状况。结果对照组护士血白细胞、中性粒细胞含量及下降发生率、口腔溃疡、脱发、肺部结节发生率均高于观察组,差异有统计学意义。结论静脉药物配置中心对配置化疗药物的配药护士可以起到安全防护作用。

三升袋营养液的配制方法分析

目的对三升袋营养液配制的要求、注意事项以及配制方法进行探讨,并总结在三升袋营养液配制时需要注意的方面。方法分析三升袋营养液的配置室要求、配制方法及相关注意事项。结果通过实际操作,总结配置质量更好、效率更高的配液方法。结论通过三升袋营养液的配置方法进行研究与讨论,总结出切实可行的高效配制方法,提高静配中心工作人员的工作效率,节约了静配中心的人力资源,使输液配置的质量和效率有效提高,值得在医院配置中推广。

静配中心药物调配工作质量和效率的方法探讨

目的探讨静配中心(PIVAS)药物调配工作的质量和效率。方法回顾总结我院PIVAS调配工作细则及体会。结果静脉药物集中调配后,调配差错、药品损耗、风险事件均明显减少,在提高药物调配质量的同时,保证了用药安全性。结论 PIVAS开展静脉用药集中配置,提高了药物配置工作的质量和效率,值得深究推广。

静配中心首批输液配送限速影响因素分析与改进策略

目的提高静脉药物配置中心首批成品药液配送速率。方法统计分析某三甲医院静配中心2020年8月至2020年9月首批成品药液送达临床科室的时间,分析成品药液配送速率的影响因素,改进药物配置环节、出仓核对打包环节、成品药液运送环节的流程。缩短首批成品药液送达临床科室的时间。结果流程改进后药物配置环节平均时间缩短(9.0±3.9)min,药物出仓核对打包环节平均时间缩短(8.0±3.5)min,药物运送环节平均时间缩短(14.0±4.1)min,我院首批成品药物送达临床科室的平均时间缩短(31.0±3.8)min。结论通过改进药物配送流程,提高药物配送速率,确保临床科室用药及时有效。