Ⅲ型脊髓灰质炎病毒感染转基因小鼠的研究

目的验证ＰＶＲＴｇ２１转基因小鼠是否可作为脊髓灰质炎病毒的动物模型。方法应用３个不同毒力的Ⅲ型脊髓灰质炎病毒株（Ｓａｂｉｎ－３，Ｖａｃｃｉｎｅ３２１和Ｌｅｏｎ株）对能编码脊髓灰质炎病毒受体基因的转基因小鼠（ＰＶＲＴｇ２１）进行感染性实验。结果经脊髓接种，均可引起临床麻痹和神经细胞的特异性损伤。其表现随毒力的不同而不同，３个毒株的小鼠半数致麻痹剂量（ＰＤ５０）分别为１０￣１．１，１０￣２．６和１０￣４．９７ＴＣＩＤ＿５０，接种不同病毒引起的中枢神经系统组织学损伤也有明显的差别。结论ＰＶＲＴｇ２１转基因小鼠有可能成为评价脊髓灰质炎病毒和疫苗的神经毒力，研究病毒的变异和实施流行病监视的一种有用的动物模型。

应用转基因小鼠作为脊髓灰质炎活疫苗神经毒力实验动物模型的研究

选用Ⅲ型脊髓灰质炎病毒 ,3批活疫苗样品 (WHO/Ⅲ ,参考疫苗 ;93/ 36 3和 3J 2批猴体神经毒力实验不合格的疫苗 )和 1株标准强毒株 (Leon) ,脊髓内注入携带有人细胞脊髓灰质炎病毒受体基因的转基因小鼠 (PVRTg2 1)。临床观察和组织病理学检查表明 ,Leon病毒的毒力极强 ,2 .0LogTCID50 可使 10 0 %小鼠麻痹和死亡。WHO/Ⅲ参考疫苗毒力最弱 ,5 .5LogTCID50 才能使 81.7%小鼠麻痹和 5 1.7%小鼠死亡。另 2种疫苗样品的毒力都高于参考制品。各项观察指标随毒力的不同而有明显差别 ,与猴体神经毒力实验结果一致。证明PVRTg2 1小鼠可以用作评价脊髓灰质炎活疫苗毒力试验的动物模型 。

转基因小鼠用作脊髓灰质炎活疫苗神经毒力实验动物模型的研究

选用Ⅲ型脊髓灰质炎病毒,3批活疫苗样品(WHO/Ⅲ参考制品,93/363和3J两批猴体神经毒力实验不合格的疫苗)和1株标准强毒株(Leon),脊髓内注入携带有人细胞脊髓灰质炎病毒受体基因的转基因小鼠(PVRTg21)。临床观察和组织病理学检查表明,Leon病毒的毒力极强,20log10TCID50可使100%小鼠麻痹和死亡。WHO/Ⅲ疫苗参考制品毒力最弱,55log10TCID50才能使817%小鼠麻痹和517%小鼠死亡。另两个疫苗样品的毒力都高于参考制品。各项观察指标随毒力不同而有明显差别,和猴体神经毒力实验结果一致。证明PVRTg21小鼠可用作评价脊髓灰质炎活疫苗毒力试验的动物模型,也可用于病毒学和流行病学研究。

猕猴雌性生殖器肿瘤病理学观察

猕猴自发性肿瘤较为少见。自张和君等（１）报道１例白血病后，国内对猕猴肿瘤病例的报道逐年增多（２～６）。现将本实验室近年积累的资料报道如下。送检标本于１０％福尔马林固定，Ｈ．Ｅ．染色，光镜检查。１病例１．１例１７９５３号猴，雌性，体重５ｋｇ，约２０岁。...