汞的均相氧化机理模型的比较与研究

该文以5种汞的均相氧化反应机理模型为研究对象,对几种反应模型中各种组分的反应级数进行了比较和研究,得出了整个反应系统的反应级数的范围。同时,文中对各模型的表观活化能进行了比较,并对各反应系统的表观活化能在T=1000K附近的突降现象给出了可能的解释。该文所考虑的反应物组分包括HCl、Cl2、O2,采用的反应机理模型都是近年来所公认的比较成熟的模型。通过相应的计算和比较发现,Cl2为汞均相氧化模型中的主要氧化剂,O2亦为反应系统中一个不可忽视的因素,而HCl对于汞的氧化贡献较小。这一结果与近年来的报道是一致的。

燃煤过程中As,Se的挥发行为的研究

本文首先运用热平衡分析法对不同气氛下三种煤样的燃烧系统中As,Se物质的分布及含量进行了预报,并以此来指导实验方案的设计,最后,进行相应的实验研究,来探究燃煤过程中As,Se的挥发行为特性。从研究结果我们可以得出: (1)As,Se的挥发量都随着温度的升高而增加,并且Se的挥发百分比要比As要大。(2)在氮气气氛下,As挥发量大幅提升的现象发生在600-900℃这一温度范围,而Se的大量挥发现象比As要早,大约在200-600℃的温度范围内。 (3)氧化性气氛有助于As,Se在更低的温度下的挥发。 (4)SO2在某一温度范围内对于两种痕量元素的挥发有微弱的促进作用。

高效液相色谱-串联质谱法测定中国肿瘤患者血浆中长春氟宁的浓度

目的建立测定人血浆中长春氟宁(抗肿瘤药)浓度的高效液相色谱-质谱联用方法(LC-MS/MS)。方法以XB-CN柱(5μm,4.6 mm×100mm)为色谱柱,流动相为0.02mo·lL-1乙酸胺(pH=3.0)-乙腈=20∶80,流量为200μL·min-1,以液-液萃取方法提取血浆样品中的长春氟宁,样本经ESI源正离子化后,通过API2000三级四极杆串联质谱仪,用多反应离子监测方式(MRM)对长春氟宁(m/z:817.60/160.10)进行测定,并将此方法应用于测定中国肿瘤患者血中长春氟宁浓度。结果长春氟宁的血浆药物浓度在5～1000ng·mL-1线性良好,y=6.01-5.03×10-2x(γ=0.9958),低、中、高浓度(15,500,800ng·mL-1)的绝对回收率分别为81.08%,94.31%,88.06%,批内、批间精密度良好(RSD<10%)。结论该方法稳定、准确、灵敏、快速、特异性强,可用于该药临床药代动力学特征的研究。

反相高效液相色谱法测定人血浆中氟尿嘧啶浓度

目的 研究测定人血浆中的氟尿嘧啶浓度的色谱方法。方法 色谱柱为C_(18)柱(大连依力特,250nm×4.6mm×5μm),柱温25℃,流动相为KH_2PO_4-H_3PO_4缓冲液(0.01M,pH2.95),波长269nm。结果 回归方程为Y=2.2368X+2.7756(r=0.9998),其线性范围为:5～2500μg/L,最低检测浓度为2μg/L(S/N=3)。结论 本方法简单、快速、准确,适用于临床氟尿嘧啶的浓度测定及治疗药物监测。

Hg/O/H/Cl系统中汞的氧化动力学研究

控制燃煤锅炉中Hg的排放已经越来越被电力行业所关注。已有数据表明气相排放的和残留在飞灰中的Hg的变化范围很大。引起这种变化的原因还不清楚。在尾部烟道附近,Hg以元素态和HgCl2蒸汽形式存在,已知其中HgCl2更容易从烟气中脱除。为了更好地控制Hg的排放,必须了解燃烧过程中Hg的反应产物以及各浓度与时间的关系,即Hg的反应动力学机理。文中首先采用化学热平衡分析的方法研究了烟气中痕量元素汞的形态和分布,继而提出了Hg/O/H/Cl系统的氧化动力学模型。后者与前者进行了对比,并与Mamani-Paco等人的实验结果进行了比较,取得了令人满意的结果。

烟气中Hg的氧化机理的研究

本文对Ｈｇ与Ｃｌ２在烟气中的氧化反应进行了热力平衡计算和动力学计算。平衡计算的结果表明有ＣＩ元索存在时Ｈｇ的氧化率为１００％，而在相同的条件下动力学计算纺果为Ｈｇ的氧化率在２０％～８０％之间变化，与实验结果吻合。实际的氧化反应是一种超平衡状态，不能达到理想的平衡状态。因此应采用动力学与热力平衡分析相结合的方法研究Ｈｇ在烟气中的反应机理。同时，计算结果显示Ｃｌ含量对Ｈｇ的氧化率的影响很大．

煤燃烧过程中汞排放的模拟

由于化学动力学数据的缺乏及其它因素,目前对于燃烧中汞的排放和转变机理的研究主要局限于化学热力学计算和试验研究。该文在CFD、化学热力学计算的基础上用数学模型预测了煤燃烧过程中汞的分布及排放,在模型中考虑了气态汞与烟气组分或其它化合物的化学反应、气态汞的冷凝以及颗粒物的气溶胶动力学等因素的影响。最后对实验室台架上的煤粉燃烧进行数值计算,得到的汞在灰中富集因子与试验结果比较吻合。

比较白蛋白纳米紫杉醇与含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇在乳腺癌患者的药代动力学

目的考察注射用白蛋白纳米紫杉醇和含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇在乳腺癌患者中药代动力学行为及药效学的差异。方法 24例乳腺癌患者随机分成两组,A组:白蛋白纳米紫杉醇静脉推注30min;B组:含聚氧乙烯蓖麻油紫杉醇恒速静脉滴注3h。用液相质谱测定患者血浆和红细胞中紫杉醇的浓度并计算药代动力学参数,用秩和检验法检验两组药代参数的差异。结果 A组表观分布容积、清除率大于B组,有显著性差异(P=0.0002,P=0.0007);但两者MRT、t1/2、AUC0-∞相近。2组红细胞药物浓度分别为血液药物浓度(8.3%～28.1%)和(9.7%～24.7%)。结论 2种剂型紫杉醇的药代行为不同,白蛋白载体可增加紫杉醇向肿瘤的转运和蓄积。

羟基喜素碱片在肿瘤患者体内的绝对生物利用度

目的研究羟基喜树碱(HCPT)在肿瘤患者体内的绝对生物利用度。方法用随机交叉自身对照试验设计,8名肿瘤患者随机等分成2组,先后口服HCPT片剂或静脉注射HCPT针剂,用高效液相-荧光色谱法测定血药浓度。用3P97软件计算主要药代动力学参数,用梯形法计算AUC0→t。结果HCPT注射剂的主要药代动力学参数:Cmax为(2527±627)μg·L-1,t1/2α为(0.39±0.17)h,t1/2β为(4.27±2.25)h,Vc为(5.76±4.8)L,AUC为(2171.60±515.00)μg·h·L-1,CL为(55.25±5.14)L·h-1;HCPT片剂的主要药代动力学参数:Cmax为(127.80±32.90)μg·L-1,tmax为(2.37±0.70)h,tlag为(0.14±0.04)h,ka为(0.29±0.13),t1/2α为(1.73±0.18)h,t1/2β为(6.17±0.32)h,AUC为(693.80±23.50)μg·h·L-1,绝对生物利用度为(31.95±3.4)%。口服吸收符合一级吸收动力学过程,12h浓度大于10μg·L-1。结论HCPT片剂可维持12h有效血药浓度,且较静脉给药,t略呈后移现象,推测可能存在肠、肝循环。

燃煤过程痕量元素动力学机理的研究进展

由于痕量元素在煤中的含量低微、检测困难,加之其原子量一般较大,可能的反应途径多,使得相关的反应机理研究难度极大。本文结合作者的研究成果,介绍了煤燃烧过程中痕量元素化学反应动力学的国内外研究进展,包括痕量元素化学动力学机理的建立;相关的典型实验、计算模拟及其实验验证、动力学机理模型的简化;痕量元素反应动力学机理的完善和发展,包括采用简单碰撞理论、活化络合物理论(亦称过渡态理论,或绝对反应速率理论)对痕量元素化学反应动力学机理的修正;最后指出煤燃烧过程中痕量元素动力学研究的若干方向是: (1)痕量元素反应动力学模型数据库的建立;(2)煤燃烧过程中,主量元素和次量元素的动力学机理的完善; (3)各痕量元素之间动力学研究的开展; (4)实际燃烧过程中痕量元素动力学行为的研究。

血清90K/Mac-2BP对预测非霍奇金淋巴瘤化疗疗效的意义

背景和目的:尽管非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)的治疗效果已经有很大的提高,但仍然有相当一部分初治患者不能取得完全缓解或取得完全缓解后又复发,如何在治疗前筛选出这部分预后不良的患者,是临床研究热点。本研究目的是探讨血清90K/Mac-2BP对初治NHL化疗近期疗效预测的意义,分析90K/Mac-2BP作为NHL肿瘤标志物的临床价值。方法:采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定30例正常人和100例初治NHL患者90K/Mac-2BP的水平。同时分析血清90K/Mac-2BP水平与近期疗效、临床病理特征之间的关系。结果:初治NHL患者血清90K/Mac-2BP水平与患者对CHOP(CTX、ADM、VCR、Pred)方案的治疗反应有关,高水平组(血清90K/Mac-2BP平均浓度>13.62μg/ml)有效率47.6%(20/42),而低水平组(血清90K/Mac-2BP平均浓度≤13.62μg/ml)有效率93.6%(44/47)。此外,初治NHL患者血清90K/Mac-2BP水平与患者年龄、性别、病理分型、体力状态、AnnArbor分期、国际预后指数(IPI)、血清乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)、骨髓侵犯以及有无巨大包块均无关(P>0.05)。结论:血清90K/Mac-2BP水平对预测采用CHOP方案进行初治的NHL患者的疗效有一定的价值。

木香CO_2超临界萃取物中木香烃内酯、去氢木香内酯的鉴别与含量测定

用薄层色谱法 (TLC) ,以 ψ(石油醚∶乙酸乙酯∶苯 ) =70∶5∶1 5为展开剂 ,质量分数为 5 %香草醛硫酸为显色剂对木香超临界萃取物中的木香烃内酯与去氢木香内酯进行鉴别 ;并建立高效液相色谱法同时测定木香烃内酯与去氢木香内酯的含量方法。色谱柱为MerckLichrocartC1 8;流动相为 ψ(甲醇∶水 ) =70∶30 ;检测波长为 2 2 5nm。测得木香烃内酯和去氢木香内酯的线性范围分别为 0 41 78～ 2 .0 888μg和 0 .3950～ 1 .9752 μg ;回收率分别为 1 0 0 .3 %与 99.4 %。方法简便、灵敏。

分级燃烧对固体吸附剂吸附痕量金属的影响

在一维煤粉燃烧炉实验研究了分级燃烧方式对吸附剂控制重金属元素排放的影响。试验发现分级燃烧会增加亚微米颗粒中重金属的浓度 ,不利于对痕量重金属元素的控制 ,尤其对挥发性大的元素 (如Cu和Ni)影响越明显 ;固体吸附剂对煤中重金属的排放具有吸附作用 ,并且吸附剂对不同的重金属元素的吸附有选择性 ;最后对吸附剂吸附重金属元素的机理做了阐述 ,吸附剂吸附重金属元素是通过物理吸附和化学吸附 。

大剂量MTX不同给药方式治疗淋巴瘤的药效学及药代动力学研究

目的分析接受HD-MTX不同给药方式(6h或24h持续静脉滴注)治疗患者的药代动力学特征及疗效,并探讨较佳的给药方式。方法对96例非霍奇金淋巴瘤患者采用HD-MTX(1～6.1g/m2)6h或24h持续静脉滴注(共364个疗程),采用高效液相色谱法,测定MTX停用后不同时间的血药浓度,比较HD-MTX2种给药方式的血药浓度、不良反应和疗效。结果6h给药组0h、24h中位血清MTX浓度分别为73.75μmol/L和0.36μmol/L,明显高于24h给药组(52.25μmol/L和0.09μmol/L)(P均<0.01)。6h给药组、24h给药组Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性发生率分别为32.5%、45.4%(P=0.122),Ⅱ～Ⅳ度非血液学毒性发生率分别为12.5%、22.5%(P=0.145)。Ⅱ～Ⅲ度口腔黏膜炎均发生在24h给药组。6h给药组、24h给药组3年中枢复发率分别为0、1.5%。结论大剂量MTX静脉滴注6h给药血清MTX浓度较静脉滴注24h更高。2种给药方式均能有效地预防淋巴瘤或白血病中枢转移,但前者口腔黏膜毒性明显低于后者,是较佳的给药方式。

内皮抑素腺病毒注射液瘤内给药的吸收与排泄研究

目的研究内皮抑素腺病毒注射液(E10A)瘤内给药在体内的吸收、排泄并研究其对环境的影响。方法选择18～60岁恶性肿瘤患者14例,用半定量逆转录-聚合酶链式反应技术,于给药前及给药结束后第7,14,21天,测定患者血清、尿、粪便、咽试子、注射部位试子病毒的量;用ELISA法测定血清中内皮抑素的浓度变化及细胞因子碱性生长因子、血管内皮生长因子、人可溶性血管细胞粘附分子-1、P选择素和腺病毒抗体的变化。结果 E10A可透过血管吸收入血,16h达高峰;给药7天后,基本从体内清除;给药后,患者血清中碱性生长因子显著性降低,Ad5型腺病毒IgG抗体的滴度均增加;血浆中内皮抑素浓度增加,并于第3～5天达高峰,21天恢复至基础值。结论 E10A瘤内给药对环境的影响较小,E10A通过扩增分泌内皮抑素并能被吸收入血。

PI3K抑制剂XC302连续给药治疗晚期实体肿瘤的I期临床耐受性试验

【目的】确定PI3K抑制剂XC302连续口服给药的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD),评估其耐受性并初步观察XC302治疗晚期实体肿瘤患者的疗效。【方法】常规治疗失败的晚期实体肿瘤患者分别进入4个组别接受XC302每天1次或每天2次口服治疗,起始剂量为50 mg/d,按"3+3"模式进行剂量递增或根据前一阶段试验结果调整。根据NCI-CTCAE 3.0版毒性评定标准评估不良反应。按RECIST 1.0版标准进疗效评估。【结果】共入组30例晚期肿瘤患者。XC302连续给药常见的不良反应包括白细胞减少(23.3%)、血红蛋白下降(30%)、恶心(20%)、谷丙转氨酶(ALT)升高(63.3%)及谷草转氨酶升高(AST)(50%)、碱性磷酸酶升高(ALP)(23.3%)和谷氨酰转肽酶升高(GGT)(26.7%)。DLT为可逆的3度ALT和AST升高。MTD为100 mg每天一次(空腹)及75 mg qd(餐后)。23例患者进行了疗效评价,12例(52.5%)达到稳定(SD)。有1例软组织肉瘤患者无进展生存期(PFS)长达64周。【结论】PI3K抑制剂XC302连续口服给药总体耐受性良好且治疗晚期实体肿瘤有较高的疾病控制率,值得进一步研究。

一体化护理在无痛示范病房中的实施

对住院的癌痛患者实施一体化护理,给予癌痛评估→实施镇痛→观察记录→健康教育→随访。癌痛评估时采用"常规、量化、全面、动态"的评估原则,应用药物镇痛联合非药物镇痛方式,动态观察记录镇痛效果及药物不良反应,建立双向疼痛随访体系,并使疼痛评估及健康教育贯穿于整个护理流程中。经观察应用于80例中重度疼痛患者,发现患者的癌痛及止痛的错误认知及消极态度率明显降低,疼痛程度明显减轻,生活质量得到改善。

燃煤烟气中痕量元素的形态及其分析方法

介绍煤燃烧过程痕量元素形态的分析方法 :化学热力学平衡分析和化学反应动力学模型分析。以Hg为例 ,描述了痕量元素化学反应动力学模型的建立、发展和完善过程 ,指出了煤燃烧过程中痕量元素形态分析的若干研究方向 ,并给出了部分痕量元素在烟气中的形态分布。

液相色谱-串联质谱法测定乳腺癌患者人血浆中伊沙匹隆浓度及其药代动力学研究

目的建立液相色谱-串联质谱联用方法测定人血浆中伊沙匹隆(抗肿瘤药)浓度,并研究其在乳腺癌患者中的药代动力学。方法用BDSHypersilC18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),流动相为0.01mol·L-1乙酸胺-乙腈=40∶60,样本经质谱ESI源正离子化后,用多反应离子监测方式对伊沙匹隆进行测定。结果血浆中伊沙匹隆在2～500ng·mL-1线性良好;提取回收率为61.85%～65.85%,批内、批间精密度良好(RSD<5%)。11例乳腺癌患者的主要药代动力学参数:Cmax为(295.34±140.74)ng·mL-1,t1/2为(41.77±19.05)h,AUC0-∞为(2.80±1.66)μg.h.mL-1,Vss为(1267.20±419.96)L,CL为(36.72±33.00)L.h-1。结论本方法准确、快速、简单,适用于血浆中伊沙匹隆浓度测定。伊沙匹隆在中国乳腺癌患者中的药代动力学行为与国外患者相似。

高效液相色谱法测定MTX药物浓度

目的:建立以高效液相法(HPLC)测定MTX化疗后丢弃的棉签与针头中含有的MTX浓度的检测方法.方法:将标本处理后,在AGILENT1100高效液相色谱仪上进行测定.色谱柱:C18柱(大连依利特,250mm),流动相:0.1mol/L KH2PO4-K2HPO4,甲醇(87:13),流速:1.0ml/min,在UV 313nm处检测.结果:HPLC法检测MTX在10-7～10-4mol/L范围内呈线性,回归方程为:Y=2.73×107X+35.85(r=0.999).MTX高、中、低浓度平均回收率分别为69.4%、66.7%、47.2%.送检的棉签所含MTX的量1.2×10-8～2.71×10-5mol/L,针头所含MTX的量2.13×10-8～2.50×10-5mol/L.结论:所建立的高效液相色谱法可以简便准确地测出大剂量MTX化疗抽血后丢弃的棉签与针头中所含MTX的浓度,以防止MTX对护理人员造成的皮肤局部刺激如接触性皮炎及长期直接接触引起的口腔粘膜溃疡、呕吐、白细胞下降等典型化疗药物毒副反应,从而对保护护理人员的健康以及避免环境污染有实际指导作用.