年轻女性宫颈癌43例临床病理分析

目的探讨年轻女性宫颈癌的发病趋势、病因、临床表现、病理特点以及如何预防。方法对我院2000年1月-2007年12月43例年轻女性宫颈癌患者的临床资料、病理学诊断结果进行回顾性分析,分析其病因、临床特点、病理特征和预后。结果年轻女性宫颈癌以高中分化鳞状细胞癌为主,有低龄化及发病比例逐年上升的趋势,临床表现主要为接触性阴道流血。结论年轻女性宫颈癌发病人数及占同期宫颈癌的比例呈上升趋势,年轻患者的临床表现具有隐匿性,必须引起足够的重视。

泮托拉唑联合帕洛诺司琼防治肿瘤患者化疗所致胃肠道反应的疗效观察

目的观察泮托拉唑联合帕洛诺司琼防治肿瘤患者化疗所致胃肠道反应的疗效。方法选择该院收治的肿瘤化疗患者100例,所有患者均因化疗出现胃肠道反应,通过信封法随机分为试验组和对照组各50例,试验组给予泮托拉唑联合帕洛诺司琼治疗,对照组给予泮托拉唑治疗,对比2组的临床疗效、不良反应及临床症状缓解时间。结果试验组总有效率为98.00%高于对照组的80.00%,不良反应发生率低于对照组,临床症状缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论泮托拉唑联合帕洛诺司琼防治肿瘤患者化疗所致胃肠道反应疗效显著,可减少患者的不良反应,缩短临床症状缓解时间,值得临床推广应用。

西妥昔单抗在中晚期食管癌化疗中的辅助作用分析

探讨西妥昔单抗在中晚期食管癌化疗中的辅助作用。方法:我院选择中晚期食管癌化疗患者40例进行试验研究;病例收集时间为2020年2月~2021年12月;依据数字奇偶法完成分组;名称分别为研究组(n=20)以及常规组(n=20);分别予以氟尿嘧啶+顺铂+西妥昔单抗治疗以及氟尿嘧啶+顺铂治疗;就获得结果展开对比。 结果:在疾病总缓解率方面,研究组较常规组提升(P<0.05);治疗前,对比两组生存质量评分,差异无统计学意义(P>0.05);完成4周期治疗后,研究组较常规组显著提升(P<0.05);治疗前,对比两组CEA以及SCC水平,差异无统计学意义(P>0.05 );完成4周期治疗后,同常规组SCC水平以及CEA水平比较,研究组呈现出显著降低(P<0.05);同常规组不良反应总发生率比较,研究组差异不明显(P>0.05)。研究组随访12个月生存率以及随访18个月生存率同常规组比较,未呈现出明显差异(P>0.05)。结论:在氟尿嘧啶+顺铂化疗基础上,西妥昔单抗药物有效应用,可将患者疾病缓解效果显著提高,将生存质量显著提升,改善血清肿瘤标志物水平,可将患者恶心呕吐、神经感染障碍、脱发、消化道出血以及骨髓抑制等系列不良反应充分减少,可促进中晚期食管癌化疗患者总体预后水平提高。

EN2沉默对肝癌HepG2细胞凋亡以及PTEN/PI3K/Akt信号通路的影响

目的:探究RNA干扰技术(RNAi)沉默Engrailed-2基因(EN2)后对肝癌HepG2细胞凋亡影响以及10号染色体上缺失的磷酸酯酶和张力蛋白同源基因/磷脂酰肌醇激/蛋白激酶B信号通路(PTEN/PI3K/Akt)信号通路的影响。方法:将NC-siRNA、EN2-siRNA的质粒载体分别转染HepG2细胞,转染后分为空白对照组(Control组)、阴性转染组(NC-siRNA组)、EN2-siRNA组,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制情况;平板细胞克隆形成实验检测HepG2细胞克隆形成数量;流式细胞术检测EN2沉默后细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹(WB)检测PTEN/PI3K/Akt蛋白表达情况。结果:EN2-siRNA组24 h、36 h、48 h、72 h细胞增殖抑制率、凋亡率均显著高于Control组和NC-siRNA组,细胞克隆数量形成数目显著低于Control组和NC-siRNA组;EN2-siRNA组细胞G1期细胞比例显著高于Control组、NC-siRNA组,S期细胞比例显著低于Control组、NC-siRNA组(P<0.05)。EN2-siRNA组细胞EN2、p-PI3K、p-Akt蛋白表达显著低于Control组、NC-siRNA组,PTEN蛋白高于Control组、NC-siRNA组(P<0.05)。结论:EN2在肝癌HepG2细胞中高表达,沉默EN2表达后,可抑制HepG2细胞增殖,促进凋亡,推测其机制可能与上调PTEN蛋白表达、抑制PI3K/Akt通路有关。

替吉奥单药及其联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的 探讨替吉奥治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析收治的行替吉奥单药或替吉奥联合吉西他滨一线治疗的晚期胰腺癌患者46例,其中替吉奥组（A组）24例,替吉奥联合吉西他滨组（B组）22例,分析两组患者的近期疗效、疾病进展时间、生存期及安全性.结果 A组的客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、中位总生存期、1年生存率分别为20.8％（5/24）、66.7 ％（16/24）、4.8个月、9.6个月、12.5％,B组分别为27.3 ％（6/22）、72.7％（16/22）、5.9个月、10.3个月、22.7％,A组的客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、中位总生存期、1年生存率均略低于B组,但差异均无统计学意义（均P＞0.05）.全组患者不良反应较轻,无治疗相关的死亡事件发生,A组患者的不良反应大部分小于B组,其中A组的白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少发生率低于B组（P＜0.05）.结论 替吉奥单药或联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效无差别,但替吉奥单药组不良反应较小,可作为一线治疗.

以培美曲塞为基础的联合化疗方案治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌的临床研究

目的 评估以培美曲塞为基础的联合化疗方案一线治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果和安全性。方法 回顾性分析经病理学确诊的老年晚期非鳞NSCLC患者40例，采用培美曲塞联合顺铂或卡铂方案全身化疗，其中培美曲塞联合顺铂组（A组）18例，培美曲塞联合卡铂组（B组）22例，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）和美国国家癌症研究所化疗毒性分级标准（NCI-CTC AE）对疗效和不良反应进行评估。结果 40例老年晚期非鳞NSCLC患者经培美曲塞为基础的化疗方案治疗后，部分缓解 17例，稳定16例，进展7例，客观有效率（ORR）42.5 %（17／40），疾病控制率（DCR）82.5 %（33／40），中位无进展生存（PFS）5.3个月，1年生存率63.2 %（24／38）。亚组分析A组与B组相比，ORR分别为44.4 %（8／18）、40.9 %（9／22），DCR分别为83.3 %（15／18）、81.8 %（18／22），PFS分别为5.5、5.1个月，1年生存率分别为64.7 %（11／17）、 61.9 %（13／21），前者均高于后者，但差异均无统计学意义（均P＞0.05）。全组患者不良反应较轻，主要为骨髓抑制和胃肠道反应，多为1、2级。结论 在老年患者中，应用以培美曲塞为基础的方案治疗晚期非鳞NSCLC具有良好效果，且不良反应较小，能耐受，可推荐作为体力状况（PS）评分较好的老年晚期非鳞NSCLC的一线化疗方案。

紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂治疗老年人晚期肺鳞状细胞癌效果比较

目的 比较紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂治疗老年人晚期肺鳞状细胞癌的临床效果和安全性.方法 回顾性分析昆山市第一人民医院2012年1月至2016年10月收治的采用紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂化疗的52例老年晚期肺鳞状细胞癌患者临床资料.紫杉醇脂质体组24例,吉西他滨组28例.所有患者至少接受2个周期以上化疗,化疗周期数2-6个.每2个周期复查CT,根据美国国家癌症研究所实体瘤疗效评价标准（NCI RECIST）和常见不良事件评价标准（NCI CTCAE）对两组疗效和不良反应进行评估.结果 紫杉醇脂质体组与吉西他滨组的客观反应率（ORR）及疾病控制率（DCR）差异均无统计学意义[ORR：29.2%（7/24）比32.1%（9/28）,χ^2=0.054,P=0.817;DCR：70.8%（17/24）比71.4%（20/28）,χ^2=0.002,P=0.962].吉西他滨组中位无进展生存时间略长于紫杉醇脂质体组,差异无统计学意义（5.7个月比5.4个月,χ^2=0.466,P=0.495）;吉西他滨组1年生存率略高于紫杉醇脂质体组,差异无统计学意义（37.0%比34.8%,χ^2=0.027,P=0.869）.但紫杉醇脂质体组的血液学不良反应低于吉西他滨组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年人晚期肺鳞状细胞癌的疗效不劣于吉西他滨联合顺铂,且不良反应较小,可推荐作为老年晚期肺鳞状细胞癌患者的一线化疗方案.

结直肠癌易感性与CYP1A1基因多态性关系的Meta分析

目的 探讨CYP1A1 2454A〉G多态性与结直肠癌易感性的关系。方法 通过检索PubMed、Embase和Web of Science databases数据库，对有关CYP1A1基因多态性与结直肠癌易感性关系的英文文献，用STATA 10.0软件进行Meta分析。结果 共纳入文献15篇，包括6768例患者和7973个对照，CYP1A1 2454A＞G与结直肠癌易感性显著相关（G比A：OR＝1.19，95 % CI＝1.03～1.37；GG比AA：OR＝1.40，95 % CI＝1.12～1.75；GG比AG＋AA：OR＝1.43，95 % CI＝1.15～1.78）。结论 CYP1A1 2454A＞G基因多态可能与结直肠癌易感性有关。