活性炭-H_2O_2催化氧化降解对氨基苯酚(PAP)废水

以活性炭作催化剂、Ｈ_２Ｏ_２作氧化剂催化氧化降解对氨基苯酚（ＰＡＰ；结果表明，在Ｈ_２Ｏ_２／CＯＤ_０＝１．０，活性炭／Ｈ_２Ｏ_２＝０．５，ｐＨ＝２的条件下，降解反应可在１８０ｍｉｎ内结束，ＰＡＰ的去除率高于９９％，ＣＯＤ去除率达７４．０％，与Ｆｅｎｔｏｎ试剂法相比较，ＣＯＤ去除率提高１．７５倍．并对降解机理作了初步的探讨．

室温离子液体中催化合成肉桂酸苄酯

研究离子液体中肉桂酸钾和氯化苄经缩合合成肉桂酸苄酯的新方法 ,并对多种离子液体的作用性能进行了考察 .研究结果表明 ,离子液体中BMImBF4的催化性能最佳 ,但是肉桂酸苄酯的收率仍不高 ,只有当相转移催化剂四丁基氯化铵存在时 ,肉桂酸钾与溶于离子液体中的氯化苄在温和的反应条件下才可高效率地得到肉桂酸苄酯 ,收率可达 96 5 % .产物分离简单 ,离子液体和相转移催化剂形成的双催化体系可以稳定地循环使用

高纯间三氟甲基苯胺开发

在对文献报道的间三氟甲基苯胺合成路线进行试验和分析对比的基础上 ,开发了以甲苯为起始原料 ,经催化氯化和氟化、变温硝化、低压液相催化加氢还原和精馏提纯生产含量达 99%以上的间三氟甲基苯胺新工艺 ,以甲苯计总收率为 73.1%。

3，5，6－三氯吡啶－2－酚的合成

通过分析对比选出一条切实可行的合成路线，经过试验研究，选出较为理想的两种催化剂、溶剂及合理的工艺条件，使合成３，５，６－三氯吡啶－２－酚的收率提高至７０％以上，同时缩短了工艺流程，简化了操作。

三氯乙酰氯的合成

本文对三氯乙酰氯的各种合成路线进行了分析对比，并对以氯油为起始原料经硝酸氧化和氯化亚砜酰氯化合成三氯乙酰氯的方法进行了深入研究，指出了提高产品收率的关键。研究确定的合成方法具有原料任宜易得，工艺简便易行，而且产品收率较高的优点，适合工业化生产。

间三氟甲基苯胺的合成

以三氟甲苯为起始原料,经混酸硝化和加氢还原反应合成间三氟甲基苯胺,总收率达83％,产品纯度98％以上。

催化加氢制备对氨基二苯胺

本文研究了对硝基二苯胺催化加氢制备对氨基二苯胺的合成方法.对影响反应的各种困素进行了探索.经实验确定的优化条件为:温度100℃,反应压力1.0Mpa;95%(W)乙醇为溶剂,其用量400ml/mol对硝基二苯胺,催化剂用量为对硝基二苯胺重量的2%,反应时间90分钟,加氢转化率达100%.用气相色谱和质谱对产物进行了定量和定性分析.

改性骨架镍催化加氢合成2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺

以改性骨架镍为催化剂 ,催化加氢 2 ,4 -二氯 - 5 -异丙氧基硝基苯合成 2 ,4 -二氯 - 5-异丙氧基苯胺 ,加氢反应在温度 80℃和 1.0～ 1.5MPa压力下进行 ,转化率 99.9% ,加氢选择性99.8%。

低压液相催化加氢合成3-氯-4-甲苯胺研究

本文介绍了以3-氯-4-甲基硝基苯为原料,经低压液相催化加氢合成3-氯-4-甲苯胺的方法。在GC和MS对加氢产物进行了结构表征的基础上,研究催化剂、助剂、温度和溶剂等因素对加氢反应的影响。

间三氟甲基苯胺合成研究

本文在对间三氟甲基苯胺的合成路线进行对比分析和评价的基础上，研究低压液相催化加氢合成间三氟甲基苯胺。产品含量≥９８％，收率９３８５％。

毒死蜱及其中间体的合成述评

本文是有关毒死蜱及其中间体的合成述评，主要介绍毒死蜱及其中间体３，５，６－三氯吡啶－２－酚的合成路线和合成方法，并对各合成路线和方法进行了讨论。

间三氟甲基苯胺综述

本文介绍间三氟甲基苯胺的物理性质、用途、合成方法和分析方法，并对其中的合成方法稍加讨论。

3，5，6－三氯吡啶－2－酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２Ｏ～１００．２３％。

合成双甲脒新工艺的研究

本文通过试验研究，将国内外生产双甲脒普遍采用的三步法改进为一步法合成新工艺。通过及时蒸出副产物、减少２，４—二甲苯胺的用量和采用自制的复合催化剂等一系列抑制副反应的措施，使产品的纯度达９５％以上，总收率比现行工艺提高１３．３％，比国外报道的文献值提高１０％，并且缩短了工艺流程，简化操作，减少三废，节省５０％的设备费用。该项科技成果有较为广阔的应用前景。

改性骨架镍催化加氢合成3-氨基-9-乙基咔唑研究

以改性骨架镍为催化剂,对3-硝基-9-乙基咔唑进行低压液相催化加氢合成3-氨基-9-乙基咔唑。研究了催 化剂/溶剂体系、温度和氢气压力等因素对加氢反应的影响,并进行了催化剂的循环套用试验和放大试验。

间三氟甲基苯胺气相色谱分析方法的研究

本文研究采用ＰＥＧ２０Ｍ为固定液的色谱柱，２，５－二氯苯胺为内标物和氢火焰离子化检测器，对邻、间和对三氯甲基苯胺混合物中的间三氟甲基苯胺进行定时分析。本方法的相对标准偏差（变异系数）为０．５１％，回收率为１００．２０％，线性相关系数为０．９９９８，间三氟甲基苯胺的保留时间为３．８分钟。

Ni-B非晶态合金催化剂用于卤代硝基苯液相加氢制卤代苯胺

用化学还原法制备了Ni B非晶态合金催化剂 ,并将其用于 4种卤代硝基苯的液相加氢反应 .采用X射线衍射和透射电子显微镜研究了催化剂的非晶性质 .在 373K下处理 2h后催化剂保持非晶态结构 ,在 773K下处理 2h后催化剂完全晶化 .讨论了Ni B非晶态合金催化剂的催化性能与其结构之间的关系 ,并与其它Ni基催化剂进行了比较 .Ni B非晶态合金催化剂不仅具有较高的催化活性 ,而且对卤代芳胺的选择性较高 ,脱卤率小于 4 % ,优于其它Ni基催化剂 .

Bronsted酸离子液体催化的醛、酮、胺三组分Mannich反应

研究了Bronsted酸离子液体催化下醛、酮、胺的三组分Mannich反应 在所选取的离子液体体系 3 丁基 1 甲基咪唑四氟硼酸盐 (BMImBF4) / 3 丁基 1 甲基咪唑磷酸二氢盐 (BMImH2 PO4)及 1 乙基咪唑三氟乙酸盐(HEImTA)中 ,不需要加入酸性催化剂 ,在室温 (2 5℃ )下即可高收率和高选择性地得到Mannich产物 .离子液体体系经过简单的处理即可实现回收利用 .对于上述体系所适用的反应底物范围亦进行了探讨 .

Brnsted酸性离子液体催化醛(酮)与二元醇的缩合反应

研究了以Bro¨nsted酸性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐(BMImH2PO4)为催化剂,在不使用其它有机溶剂且无需脱水的条件下,于室温下进行醛(酮)与二元醇的缩合反应,得到了由中至高的转化率和高选择性.产物1,3-二口恶戊烷可以和反应物自动分层,后处理操作简单.过量的醇与离子液体可以多次重复使用,且醛(酮)的转化率无明显降低.

离子液体中芳香醛选择性还原胺化反应研究

以离子液体为反应介质,对一系列还原胺化反应进行了研究。结果表明,经过缩合、还原两步连续反应,芳香醛与胺的产品收率在70%～98%,还原剂硼氢化钠在BMImBF4离子液体中对还原胺化反应表现出很好的还原能力和选择性,该合成反应条件温和,离子液体可稳定重复使用12次以上。