六方相三氧化钼催化剂合成及其甲醇选择性氧化性能

以钼酸为原料,调节钼酸溶液p H然后进行水热反应,将沉淀焙烧处理,制得了非担载的六方相三氧化钼催化剂。通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）、拉曼（Raman）光谱、X射线光电子能谱（XPS）、氢气程序升温还原（H2-TPR）对三氧化钼催化剂的理化性质进行表征,通过甲醇选择性氧化生成甲醛反应评价催化剂的催化活性。结果表明：在水热温度为60~120℃、焙烧温度为150~350℃条件下,制得了六方相三氧化钼,该结果被XRD、FT-IR、XPS和Raman光谱所证实。制得的六方相三氧化钼呈六棱柱形,直径为1~10μm、长径比为5~10。制得的六方相三氧化钼催化剂对甲醇选择性氧化表现出一定的活性。

化学气相沉积法合成Fe_2O_3/SiO_2及其苯酚羟基化性能

分别以二茂铁和二氧化硅为前驱体和载体,通过"一步法"化学气相沉积(CVD)来合成Fe2O3/SiO2催化剂.在二茂铁升华温度为110℃、载体400℃,N2作为载气,反应气氛为空气,真空度为0.08 MPa的条件下合成出了不同担载量的Fe2O3/SiO2催化剂.同时,以Fe(NO3)3·9H2O为前驱体通过等体积浸渍法制备相同担载量的Fe2O3/SiO2催化剂作为参比催化剂,并用于苯酚羟基化反应以评价其催化活性.通过BET、AAS、HR-TEM、FTIR、XRD、H2-TPR等手段对催化剂的理化性质进行了表征,以双氧水为氧化剂进行了苯酚羟基化反应.结果表明,通过化学气相沉积合成了高分散的SiO2担载的、高分散的α-Fe2O3纳米颗粒催化剂,活性物种α-Fe2O3纳米颗粒和载体SiO2间存在强相互作用.在反应时间为1h,反应温度40℃,苯酚与双氧水的摩尔比为1:1,催化剂质量为0.05g的反应条件下,CVD法制备的0.2mmol·g-1的Fe2O3/SiO2催化剂具有最高的反应活性,苯酚转化率为39.16%,邻苯二酚与对苯二酚的选择性分别为59.18%和35.11%.具有相同负载量、浸渍法制备的催化剂没有检测到苯酚的转化.