杂交水稻及其“三系”线粒体DNA的AP-PCR指纹图谱

为了研究水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）细胞质雄性不育（ＣＭＳ）与线粒体基因组的关系，应用ＡＰ－ＰＣＲ 分析，用７ 个任意单引物对６ 种水稻品系线粒体ＤＮＡ 进行了扩增。水稻线粒体ＤＮＡ 的ＡＰ－ＰＣＲ 产物可分为三种类型：（１）所有供试品系均能扩增的片段，它们代表了线粒体ＤＮＡ 在进化上的保守性序列。有４ 个引物检测到这类片段。（２）２ 个以上水稻品系共同出现而在全部供试材料间存在差异的扩增片段，这类片段是检测水稻线粒体ＤＮＡ多态性的主要来源。（３）一种细胞质类型所特有的扩增片段，从引物Ｒ２ 和Ｖ５ 的扩增产物中发现了这类片段，它们可能与ＣＭＳ有关联。另外，ＷＡ型不育系珍汕９７Ａ 与其杂种之间在６ 个引物的扩增图谱上均存在不同程度的差异。

水稻野败型细胞质雄性不育系和其保持系蛋白质多肽的比较研究

应用单向SDS—PAGE结合蛋白质铬银染色技术对水稻野败型细胞质雄性不育系珍汕97A和其保持系的叶绿体、线粒体和细胞质的蛋白质多肽进行了比较研究,发现两系之间存在明显的差异,生殖器官(穗子)上的差异比营养器官(叶片)上的差异更为显著。在成熟穗上,叶绿体可溶性蛋白不育系有25条带,保持系仅16条带,两者间有19个多肽不同;线粒体可溶性蛋白不育系有28条带,保持系比不育系少30.1和21.8KD两个多肽;细胞质可溶性蛋白丙酮沉淀物的水溶性蛋白组分不育系有24条带,保持系为29条带,两系间却有7条多肽存在差别;细胞质可溶性蛋白丙酮沉淀物的SDS-增溶性蛋白组分不育系有18条带,保持系只有11条带,两者间亦有7条多肽出现差异。由此可以看出,水稻野败型CMS表型的表达可能需要较多个基因的启动和关闭,既与叶绿体和线粒体有关,还涉及到核基因组的作用。

热激处理与水稻雄性不育系育性转变关系的初步研究

本实验对水稻雄性不育系珍汕97A及其保持系在幼苗(2叶或3叶)和孕穗期(抽穗前8天)分别进行一次热激处理,并比较了其同工酶组成、花粉育性以及自交结实性的变化。同工酶分析结果表明,热激处理能使不育系与保持系花药的POX和Est的表达发生不同的改变,导致两系在这两种同工酶组成上的原有差异缩小;育性观察结果显示,在正常温度条件下,热激处理对珍汕97A的育性表达几乎无影响,而在有高温作用(穗分化发育阶段的日平均温度高于30℃)的条件下,3叶期幼苗往后的热激处理似乎能不同程度地提高珍汕97A的育性稳定性。简要讨论了热激处理与不育系育性转变间的关系。

高温对两个水稻雄性不育系育性影响的研究

在网室和温室两种条件下观察了高温对水稻细胞质雄性不育系育性表达的影响。发现不育系在其幼穗分化阶段受到持续高温作用后，花粉育性会发生不育→可育的转变，并能部分自交结实，在一定的范围内，温度越高，持续的时间越长，不育系产生的可育花粉就越多。恢复了的可育性能够传递。

接种烟草花叶病毒后不同抗性番茄品系叶片可溶性蛋白组成的变化

用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析了不同抗性番茄等基因系GCR—267和GCR—267的叶片可溶性蛋白组成在接种TMV番茄O株后的变化。实验发现敏感品系GCR—26的叶片可溶性蛋白的组成,与健株相比较,TMV侵染株发生显著的变化。接种后7天,除一部分蛋白质含量减少外,还有四种为健株及抗性品系TMV接种株所没有的新蛋白质产生,它们在10%凝胶上的迁移率分别为Rf0.31、0.33、0.39和0.45,其中Rf0.38和Rf0.39两种蛋白质含量极大。接种后10天Rf0.31和Rf0.45两带趋于消失,但Rf0.33和0.39两带继续积累。经电泳和免疫双扩散试验证明Rf0.33蛋白带是TMV外壳蛋白:Rf0.39蛋白带与TMV外壳蛋白无关。该蛋白也不具有过氧化物酶,多酚氧化酶、酸性磷酸酶、酯酶、苹果酸脱氧酶,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶或谷氨酸脱氢酶的催化活性,分子中不含有糖类物质。SDS-PAGE测定其分子量为14,200道尔顿。抗性品系GCR-267的TMV接种株的叶片可溶性蛋白组成未出现象感病品系GCR-26那样的变化。讨论了这种变化与番茄抗、感病性之间的关系。

番茄幼苗叶片三种同工酶的比较

番茄幼苗叶片的过氧化物酶,多酚氧化酶及酸性磷酸酶同工酶在不同番茄品系间不存在质的差别,但明显受到温度的影响。在25℃下培养,番茄幼苗叶片中产生过氧化物酶同工酶带共11条,多酚氧化酶同工酶酶带共9条。在34℃下培养,番茄幼苗叶片中只产生过氧化物酶同工酶酶带10条,比25℃下减少1条酶带(Rf 0.08);多酚氧化酶同工酶酶带11条,比25℃下增加2条酶带(Rf 0.13和Rf 0.67)。四叶期番茄幼苗叶片产生酸性磷酸酶同工酶带共4条,但在25℃或34℃下继续培养10天的大龄幼苗均只有3条酶带,然而在两种温度下分别出现特异的同工酶酶带(25℃,Rf 0.76;34℃,R 0.26)。 简要讨论了这三种同工酶酶谱变化可能涉及的生理学意义。

小麦体细胞无性系895004与供体亲本的抗赤性、农艺性比较和RAPD分析

小麦高产抗赤霉病品系895004是宁麦3号通过幼穗培养得到的体细胞无性系。通过田间性状观察和室内考种,其农艺性状和赤霉病的抗性均比宁麦3号有明显的改善。用140个随机引物对895004及其亲本宁麦3号进行 RAPD 分析,发现6个引物在两个品种间有多态性,因此认定895004在 DNA 分子水平上发生了变异。

小麦抗感赤霉病品种的RAPD分析初报

采用RAPD技术,用112个随机引物对小麦抗感赤霉病品种苏麦3号和88-128的基因组进行DNA扩增,有4个引物在两者中检测到稳定的多态性,为F_2群体的进一步分析及基因定位奠定了基础;另外用24个引物对宁麦3号及具体细胞无性系895004进行RAPD分析,发现有1个引物的扩增产物在两者间有差异,初步证明895004无性系是在DNA水平发生了变异,这一多态的DNA片段可能与抗赤霉病性有关。

草莓生物技术育种研究进展

总结了国内外草莓生物技术育种的研究进展，内容包括草莓的茎尖培养、花药培养、抗性体细胞无性系筛选、基因转化，并对今后的研究提出了展望。

杂交稻恢复系同工酶提纯复壮的效果

按照酯酶同工酶酶谱类型分离并提纯的杂交水稻恢复系明恢63的9个不同选系,所配制的杂种之间产量存在明显差异,但各种酶谱类型选系的杂种平均产量都超过对照生产种。其中酯酶同工酶5A型所配的杂种产量最高,平均比对照增产9.19％,6A型所配杂种平均增产6.66％,5·6A型所配杂种增产6.57％。这在一定程度上反映了用同工酶技术提纯杂交水稻恢复系所起到的复壮效果,也再次证明水稻杂种酯酶同工酶5·6A互补与杂种优势之间存在相关性的论点。

汕优酶选63的产量表现及栽培技术

汕优酶选63是以用同工酶法提纯的酶选63为恢复系与珍汕97不育系配制的杂交一代水稻.酶选63是酯酶同工酶酶谱单一的5A型,与6A型酶谱的不育系珍汕97杂交,所得汕优酶选63的酶谱为5·6A互补型酶谱,其纯度可以用同工酶方法在室内很快鉴定出结果.用酶选63制种可提高制种产量,所以许多制种单位都逐步用酶选63代替了原来的明恢63,1992年仅我省就用酶选63制种1.6万多亩.随着汕优酶选63种植面积的迅速扩大,它的产量水平及其栽培措施就成了生产者所关心的问题.自1990年以来。

小麦—黑麦添加系的白粉病抗性及同工酶的比较

以Holdfast/King Ⅱ小麦-黑麦添加系为材料,进行了抗白粉病的研究和同工酶分析,结果表明,所添加的黑麦染色体组对白粉病的抗性存在着明显的差异。2R、6R系列比IRS的抗性更强,5RL最感,其它染色体组的感病程度也不相同;对白粉病的抗、感表现与同工酶之间有一定的关系;接种白粉病菌后普遍出现pox新酶带,为发现黑麦可利用的抗白粉病新基因及其酶学基因定位作了有益的探讨。

籼型细胞质雄性不育和可育水稻线粒体DNA多态性的初步分析（英文）

以籼型细胞质雄性不育系珍汕９７Ａ、保持系珍汕９７Ｂ、恢复系明恢６３和两个Ｆ１杂种为对象分析了线粒体ＤＮＡ间的多态性．用６个线粒体ＤＮＡ探针对５种来源的线粒体ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析．用ＣｏｘⅡ、ａｔｐＡ、２６ｓｒＲＮＡ为探针进行杂交时，不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果，而用ＣｏｘⅠ、ＣｏｘⅡ、ａｔｐ６和６３０ｂｐｍｔＤＮＡ片段为探针杂交时，不育系和可育系之间出现了不同的杂交带，表明不育系和可育系的ｍｔＤＮＡ存在结构上差异，杂交结果也表明杂种Ｆ１的细胞质来源于母本、而恢复基因对不育细胞质ｍｔＤＮＡ的结构不产生直接影响．当用ＣｏｘⅢ为探针杂交时，杂种Ｆ１显示了一特异的同源片段，它不存在于不育系的ｍｔＤＮＡ，而存在于保持系和恢复系的ｍｔＤＮＡ上，这可解释为在不育系和恢复系杂交形成Ｆ１杂种时，恢复系的ｍｔＤ－ＮＡ有可能渗漏到了Ｆ１杂种（Ｐａｔｅｒｎａｌｌｅａｋａｇｅ）．

艾滋病疫苗的研制与检验

人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)的分子生物学研究的进展业已导致获得性免疫缺陷综合症即艾滋病(AIDS)疫苗的研制产生变革。然而,由于对HIV-1的保护性免疫以及病毒大量的遗传变异的机制缺乏认识,此外还缺少适用的动物模型,因而使这些研究工作受到阻碍。艾滋病疫苗的检验也存在着挑战。

遗传转化植物作为研究植物基因分子结构的工具

土壤植物病原菌根瘤农杆菌是一种复杂的寄生菌,它采用遗传工程的程序迫使感染植物细胞改变其有机碳、氮的运输途径以供应合成侵染细菌能特异异化的营养物——胭脂碱。这种遗传转化的植物细胞受刺激后增生从而形成典型的称之为冠瘿瘤的肿瘤组织。

多功能的肽生长因子

许多肽生长因子的作用包括刺激和抑制细胞增殖二个方面,此外还有与控制细胞生长无关的效应。一种肽因子在一个细胞内可能有刺激和抑制两种活性,这依赖于其它信号分子存在的范围。

多聚酶链反应(PCR)的应用:有机体和群体生物学

在过去的15年内,重组DNA技术的发展使得人们能在分子水平上对特殊的基因作详细地研究。生物科学的许多领域如遗传学、分子生物学、细胞生物学和发育生物学所获得的成果都是巨大的,这些进展的取得是对一定量的物种主要是人、鼠、果蝇、酵母和大肠杆菌的基因结构作充分分析的结果。

受伤植物中的信号分子

环境胁迫或病原物侵入会激起高等植物的抵御性反应。一些反应局限在受到刺激的部分,而另一些反应却是系统性(或全身性)发生,即在植物的远离刺激位点的部分发生。在这些局限性或系统性反应中受到活化的许多基因已经被详细地进行过研究,但是对导致它们活化的信号事件了解得却很少。人们特别感兴趣的是,由一种细胞识别刺激物然后引起远距离细胞内的基因发生改变,在这一系列事件之间的联系问题。在蕃茄和马铃薯中出现的受伤反应就是长距离信号传递的好例子。损伤诱导新的基因产物[包括蛋白酶抑制因子(PIs)]的累积。

铁与生命的起源

在过去的几年里,有证据表明铁氧化物的重要价值在几百万年前的生物系统内就得到了利用.四氧化三铁(Fe_3O_4)在许多种细菌中存在,针铁矿[FeO(OH)]可以强固帽贝的牙齿,铁蛋白即[Fe(OH)_3]作为铁的储存物可以说是无处不在.直到最近人们还认为生物学的磁性铁无机物仅能在地球表面的通气性良好的液态部分,例如淡水或海水细菌中才能找到.但是上一期《自然》杂志报道,法斯宾德(Fassbinder)等人从土壤中发现了大量的磁性细菌,他们甚至认为,在当今的土壤中也存在着由这些磁土壤细菌所产生的磁性材料(它们就是以前被认为是'无机物'的来源),虽然有一些仍然是细胞内的材料。

细胞内免疫

Ⅰ.黑尔斯考兹(Ira Herskowitz)在去年出版的《自然》杂志上发表的一篇文章中指出。研究克隆基因功能的最好途径是刨制那些能够提供一种显性负表型的突变体,当能表达这种突变基因的质粒在细胞内稳定下来时,它的产物就能显性地干扰宿主基因产物所表现的功能。这将有助于阐明野生型等位基因的功能。在本期《自然》杂志上,A·弗里德曼等(Alan Friedman)