辣椒WRKY转录因子候选基因的瞬间表达分析

从辣椒cDNA文库中克隆获得一个推定的WRKY(CaWRKY)转录因子,为分析其功能,分别构建启动子区含有双倍W(2W)盒的报告载体和WRKY置于2×35S启动子控制下的超表达载体,通过基因枪瞬间转化技术将两种载体共转化洋葱表皮,检测共转化细胞中GUS基因的表达情况来分析转录因子与特定顺式作用元件的结合及对其转录的激活效应。结果表明CaWRKY能与W盒结合,表明该基因是WRKY转录因子的编码基因。