蝴蝶兰褐变外植体的显微结构观察以及褐变成分的初步分析

对蝴蝶兰褐变外植体进行扫描电镜和显微结构观察,发现褐变叶片外植体的上表皮已经变形,维管束完全破坏,被有毒的鞣质填充,有些薄壁细胞中发现有不明物质沉积。初步分析褐变外植体分泌到培养基中的成分有缩合鞣质。外植体总酚含量和PAL活性随褐变程度加重逐渐增加,两者呈现显著正相关。

植物组织培养脱毒技术研究进展

从茎尖脱毒法、高温脱毒及病毒抑制剂处理等方面介绍了植物组织培养脱毒常用的方法,阐述了无病毒植株的检测方法,并对植物组织培养脱毒技术的研究方向进行了展望。

不同花色品种蝴蝶兰花色素苷含量分析及相关基因表达研究

分析红色、黄色、粉紫色和白色蝴蝶兰品种不同开放度的花和叶花色素苷生物合成途径7个结构基因PAL、4CL、CHS、DFR、F3H、F3'5H和ANS基因和3个调节基因的表达.结果显示:10个基因的表达因不同花色、不同发育阶段而异.这10个基因在叶中的表达量相对花较低.黄金甲中PAL、4CL、CHS、F3H、F3'5H基因的表达量均较高,PAL、4CL、CHS和F3'5H在开花期达到峰值,粉色花空港红鹰花DFR、CHS、F3H、F3'5H表达量较高.白色花空港枫叶和黄色花富乐夕阳花中CHS、DFR、F3H、F3'5H和ANS表达量较低.CHS在6个品种花的不同阶段皆有表达.F3H基因在6个品种中表达量较低,与花色素合成不存在直接相关.调节基因b HLH 6个品种各发育阶段的表达量均较高,MYB表达量较低,这些结果表明,蝴蝶兰花色素苷积累是CHS、F3'5H、DFR和ANS等关键结构基因共同表达的结果,编码转录因子b HLH基因的表达可能在花色形成中作用较大.

蝴蝶兰外植体褐变发生与总酚含量、PPO、POD和PAL的关系

蝴蝶兰外植体在褐变发生前期PPO和POD活力皆升高,褐变发生后酶活力下降。同工酶谱分析发现,培养0d的蝴蝶兰外植体PPO没有酶带出现,而POD有1条弱带。离体培养2d POD出现3条酶带,第4天有新酶带Ⅰ发生,随后消失,其余3条带,随培养天数的延长,酶带活性渐弱。PPO同工酶谱在培养2d出现3条酶带,迁移率为0·28的酶带Ⅲ在培养4d活性较强,随后3条酶带减弱。总酚含量和PAL活力随外植体褐变增强而逐渐增加,两者呈现极显著正相关。

泛素/26S蛋白酶体途径与植物的生长发育

泛素/26S蛋白酶体途径在植物蛋白降解系统中起重要作用,泛素分子主要通过泛素活化酶(E1)、泛素结合酶(E2)和泛素连接酶(E3)将靶蛋白泛素化,泛素化的蛋白最后被26S蛋白酶体识别和降解。泛素蛋白酶体途径参与植物体内的多种生理过程,如花和胚的发育、光形态建成、植物生长物质等几乎所有的生长发育过程,本文主要对泛素/26S蛋白酶体途径及其在植物生长发育过程中的精确调控作用进行综述。

蝴蝶兰叶片外植体褐变过程中PAL基因的表达变化

研究了蝴蝶兰(Phalaenopsis sp.)叶片外植体褐变过程中PAL基因表达的变化。结果表明,在整个褐变过程中,外植体的PAL基因表达出现差异,离体培养第3天的表达明显提高,一直到第8天还维持较高表达水平,以后随着外植体褐变的加重,PAL基因表达水平逐渐降低。与对照相比,在Fe盐浓度加倍为55.6 mg L-1培养基中培养的外植体PAL基因表达水平提高发生的时间比对照早,培养第2天就明显增强,随培养天数的延长,一直维持较高的表达水平;其PAL活性也高于对照,两种培养条件下,外植体总酚含量都随着其褐变加重而增加,说明PAL基因表达与蝴蝶兰外植体褐变过程相关。

植物多酚氧化酶的研究进展

阐述了多酚氧化酶的分子结构、生物功能、基因表达等方面的研究进展.

GA信号转导

文章概述了赤霉素(GA)调节植物生长和发育的信号转导研究进展。

蝴蝶兰叶外植体发生褐变超微细胞结构和酚类物质分布观察

观察蝴蝶兰叶外植体发生褐变后的细胞亚显微结构发现,细胞膜以及细胞壁扭曲变形甚至断裂,细胞壁降解严重,集聚大量黑色颗粒物质,细胞内出现黑色絮状物质,叶绿体结构破坏。Pauly试剂和亚硝酸钠溶液染色结果表明:褐变外植体存在有较多酚类物质,染色较深。以上结果说明,外植体在褐变过程中,细胞膜完整性被破坏,酚类含量增加促进褐变。

姜黄素在2型糖尿病及其慢性并发症中作用及机制的研究进展

2型糖尿病(T2DM)是一种慢性代谢性疾病,长期高血糖导致各种并发症的发生,如肾病、心肌病等,姜黄素是中药姜黄中的活性成分,其抗氧化、抗炎、降血糖等活性使其在2型糖尿病及其慢性并发症治疗和预防中有很大的潜力。姜黄素可以延缓糖尿病的发展,改善β细胞功能,降低胰岛素抵抗等,笔者综述了姜黄素在T2DM及其慢性并发症中作用,探讨其改善T2DM的机制。

病毒唑对大花蕙兰CyMV及ORSV脱毒效果初探

在大花蕙兰茎尖培养中结合病毒唑处理,探讨对建兰花叶病毒(CyMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)的脱除效果。结果表明,病毒唑添加到培养基中,处理茎尖2周,脱毒效果低于经病毒唑处理3个月后的幼苗,经病毒唑处理幼苗再结合茎尖培养脱毒效果最好。病毒唑处理对大花蕙兰CyMV的脱除效果优于对ORSV的脱除效果。

几种培养基及光照对蝴蝶兰叶片外植体褐变的影响

蝴蝶兰叶片外植体在MS纸桥培养基上培养10d发生褐变率较低,1/2MS次之,MS、B5和N6培养基外植体褐变率最高。MS培养基中铁盐加倍或微量元素缺乏造成外植体严重褐变,培养基积累很多褐色物质;减少琼脂含量,外植体褐变加重;添加柠檬酸可减轻外植体褐变;而添加活性炭、抗坏血酸或PVP对减轻外植体褐变无显著作用。光照强度增加外植体褐变严重。

大花蕙兰原生质体分离纯化

以大花蕙兰的叶片、根为试材,分析不同酶液组合、摇床转速、酶解温度、材料酶液比、酶解时间等因素对其原生质体分离的影响。大花蕙兰叶片、根经过90 min质壁分离预处理后,在温度28℃,于摇床上50 r·min-1振荡酶解6 h,叶、根分别在酶解液为纤维素酶2.0%+果胶酶0.1%+离析酶0.2%+崩溃酶0.2%和纤维素酶2.0%+果胶酶0.3%+离析酶0.1%+崩溃酶0.1%中得到最高产量的原生质体。

类黄酮调节生长素的极性运输(综述)

生长素在植物体内是通过极性运输方式输送的,这个运输过程是一个严格调控的过程。目前对其调控机理尚不了解。植物体内广泛存在的类黄酮类物质影响生长素运输,对生长素运输起负调控作用。

圆环内腔的加工控制及补偿计算

圆环内腔面是立体曲面,加工控制困难.本文在分析数学模型的基础上,提出了在加工控制中因脉冲当量的差异而造成的被加工图形失真补偿计算方法,以及用三坐标联动加工圓环内腔面的控制方法。它是一种简便、实用、加工精度高、成本低廉的加工控制方法。

曲线曲面加工控制的数据处理方法

在用数控机床加工异型曲线和曲面时,如果采用函数跟踪法加工原理,则要求被加工曲线和曲面的定义式是二次函数,并给出坐标点的一阶和二阶偏导数。本文提出将给定函数或离散坐标点定义的曲线,分段用二次曲线拟合的计算方法。这种方法,较之用直线和圆弧逼近这些曲线,程序段少,编程容易,且控制精度大大提高,是一种有效的加工前数据处理方法。

柠檬酸和抗坏血酸对蝴蝶兰叶外植体褐变发生的影响

目的:探究柠檬酸和抗坏血酸对蝴蝶兰叶片外植体褐变发生的影响以及对PPO活性变化影响的作用机理。方法:以褐变率和褐变指数为参考数据,分析柠檬酸和抗坏血酸对外植体PPO活性和PPO反应产物积累的影响以及与外植体褐变发生的关系。结果:分别用100mg/L柠檬酸共培养和50mg/L抗坏血酸浸泡处理叶片外植体,经离体培养3d,褐变率分别比对照降低94.9%和54.9%,离体培养6d,褐变指数低于对照的0.53,分别为0.46和0.36,同时PPO活性降低。结论:推测柠檬酸抑制褐变的原因是直接与酶蛋白作用,抗坏血酸则与新生醌类物质结合。

杂交兰品种‘韩国小姐’与墨兰品种‘企剑黑墨’杂交坐果及无菌播种研究

以大花蕙兰与墨兰的杂交品种‘韩国小姐’为母本，墨兰品种‘企剑黑墨’为父本进行杂交，对其杂交坐果、落果情况及种子的无菌播种方法进行研究。结果表明：授粉后0～112d落果较为严重。150d时坐果率为62．1％。果荚采收时期及培养基对种子的无菌萌发影响显著，种子在授粉后194d采收，且于不添加植物生长调节剂的1／2MS培养基中培养时萌发最佳。

污泥好氧堆肥及桉树施肥试验研究

研究生活污泥腐熟菌株的生长条件,堆肥接种剂L201在pH 7.7及温度58～65℃时生长较好,堆肥接种剂L301的最适生长温度是52～55℃;仓式好氧堆肥的前期通气量较少,中、后期通气量较多。施用有机肥LC301可以加快桉树生长。

蝴蝶兰花梗初代培养研究

为建立蝴蝶兰"空港甜心"品种花梗芽的高效诱导体系,对影响其营养芽诱导的主要因子,包括消毒时间、花梗不同位置芽、培养基、外源激素及培养温度进行研究。结果显示:以幼嫩花梗中半木质化的花梗II为诱导材料,用0.1%HgCl2溶液消毒处理10min,接种于添加5mg.L-1的6-BA的Hyponex培养基中,并于25/18℃中培养,营养芽诱导及生长最佳。