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神经酰胺与相关心力衰竭的研究进展
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作者 王华 许佳春 刘永铭 《中国循证心血管医学杂志》 2023年第8期1015-1017,共3页
心力衰竭(心衰)是各种心脏疾病的失代偿期表现或终末期阶段。最新指南根据左心室射血分数(LVEF)将心衰分为^([1]):射血分数降低的心力衰竭(HFr EF:LVEF≤40%)、射血分数轻度降低的心力衰竭(HFmr EF:LVEF41%~49%)、射血分数保留的心力衰... 心力衰竭(心衰)是各种心脏疾病的失代偿期表现或终末期阶段。最新指南根据左心室射血分数(LVEF)将心衰分为^([1]):射血分数降低的心力衰竭(HFr EF:LVEF≤40%)、射血分数轻度降低的心力衰竭(HFmr EF:LVEF41%~49%)、射血分数保留的心力衰竭(HFp EF:LVEF≥50%)、射血分数改善的心力衰竭(HFimp EF:基线LVEF≤40%,LVEF较基线水平提高超过10个百分点,再次测量时LVEF>40%)。2021年美国心脏协会统计,全球估计约有6430万心衰患者。 展开更多
关键词 美国心脏协会 射血分数 失代偿期 LVEF 基线水平 神经酰胺 心力衰竭 心衰患者
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肌少症与常见老年疾病预后关系的研究进展
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作者 许佳春 刘蓉 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2021年第3期7-9,共3页
肌肉减少症(也称肌少症或少肌症)是一种与增龄相关的肌肉功能减退疾病,其作为老年综合症的一种,与各种慢性疾病相互影响,可造成脆性骨折、跌倒、增加死亡率等不良后果,逐渐受到世界各国的关注。2016年被纳入国际疾病分类标准编码(ICD-10... 肌肉减少症(也称肌少症或少肌症)是一种与增龄相关的肌肉功能减退疾病,其作为老年综合症的一种,与各种慢性疾病相互影响,可造成脆性骨折、跌倒、增加死亡率等不良后果,逐渐受到世界各国的关注。2016年被纳入国际疾病分类标准编码(ICD-10)。肌少症的发生机制与慢性炎症、营养不良、长期用药、激素变化等多种原因相关。被国际上一致认可的肌少症的治疗方法目前仍以非药物治疗为主导。近年来国内外学者研究发现多种老年慢性病可促进肌少症的发生,同时肌少症会对多种疾病预后产生负面影响。本文通过查阅大量有关文献,对肌肉减少症与各类疾病的预后关系作一综述。 展开更多
关键词 肌肉减少症 预后 研究现状
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吡非尼酮治疗射血分数保留心力衰竭的研究进展
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作者 王华 贾晓艳 +1 位作者 许佳春 刘永铭 《中国临床研究》 CAS 2023年第1期148-151,共4页
吡非尼酮(Pirfenidone)是一种新型的抗纤维化药物,通过多种途径可以实现射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者心肌纤维化的逆转,从而改善心室重构、提高心脏功能。本文综述吡非尼酮在治疗HFpEF中的作用机制及研究进展。
关键词 射血分数保留性心力衰竭 吡非尼酮 机制 治疗
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Phospholipid/protein co-mediated assembly of Cu_(2)O nanoparticles for specific inhibition of growth and biofilm formation of pathogenic fungi 被引量:2
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作者 Liping Peng Henan Wei +3 位作者 Lei Tian Jiachun Xu Mingchun Li Qilin Yu 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2021年第3期759-768,共10页
As the increasing number of the individuals suffering from AIDs,chemotherapy,and radiotherapy,pathogenic fungi,which may rapidly grow and invade the host tissues in these immune-compromised patients,is becoming great ... As the increasing number of the individuals suffering from AIDs,chemotherapy,and radiotherapy,pathogenic fungi,which may rapidly grow and invade the host tissues in these immune-compromised patients,is becoming great threat to human health.In this study,we constructed a novel fungal pathogen-responsive assembly of cuprous oxide(Cu_(2)O)nanoparticles(NPs)for specific targeting and inhibiting growth and biofilm formation of the representative fungal pathogen,Candida albicans(C.albicans).This assembly was formed by coating the initial Cu_(2)O NPs with both phosphatidylethanolamine(PE)and bovine serum albumin(BSA),followed by hydrophobic/electrostatic interaction-driven formation of the Cu_(2)O-PE-BSA microaggregates.The formed microaggregates could be induced for disassembly by the fungal pathogen C.albicans,leading to close binding of the NPs to the cell wall of the pathogen.Both confocal microscopy and viability assays showed that the assembly strongly inhibited growth and biofilm formation of the pathogen,but had extreme low toxicity to mammalian cells.In vivo mouse wound model further revealed that the assembly had high capacity of healing the fungus-infected wounds and reduced the fungal burden of the wound tissues.This study sheds a novel light on facile development of pathogen-responsive nano-assemblies for efficient and safe antifungal therapy. 展开更多
关键词 Cu_(2)O nanoparticle ASSEMBLY fungal pathogen BIOFILM antifungal therapy
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