算力网络应用平台研究与设计

针对算力网络(CPN)因算力多样泛在、多要素融合、需求差异化的特点导致的用户使用困难、应用管理难等问题,从纳管与接入、决策与调度、应用与开放三个层面研究算力网络应用的管理以及异构算力融合和跨域编排关键技术,并设计一个算力网络应用平台。通过提供一种即开即用、按需付费的零感知算网应用服务,使用户关注于应用服务需求,无需关心算力资源需求和算力网络复杂环境,从而实现降低用户的算力网络使用门槛,提升算网应用的使用和管理效率的目标。

苯乙烯-间戊二烯-对甲基苯乙烯阴离子共聚合

间戊二烯单体与苯乙烯可以通过阴离子共聚合实现特殊交替序列结构共聚物,此类材料在高抗冲击性树脂和增韧材料方面有特殊用途。本文利用苯乙烯(ST)、间戊二烯(PD)和对甲基苯乙烯(MST)的阴离子共聚合方法,通过“一步法”制备了新型序列共聚物,并对聚合动力学及共聚物微观序列结构进行了系统研究。研究表明:均聚单体活性ST>MST>>PD,聚合反应动力学级数n=1,单体均可以定量转化;^(1)H-NMR在线分析表明,PD/ST和PD/MST共聚单体等摩尔消耗,结合竞聚率数据推测PD倾向与苯乙烯类单体均可形成交替结构,且PD主要是1,4-加成方式嵌入主链;三元共聚活性可控程度极佳,相对分子质量与转化率成良好的线性关系,分子量分布低于1.10;三元共聚物中间戊二烯组成(FPD=0.5)似乎与转化率无关,但ST和MST共聚单体含量均与转化率成线性关系;基于PD独特的二元交替共聚行为,推测了可能共聚合机理。

异戊二烯对苯乙烯-间戊二烯共聚合的影响

二烯烃-苯乙烯类单体序列结构极大程度上影响相关橡胶类产品(丁苯橡胶、多元集成橡胶)或树脂产品(丁苯树脂)的综合性能。活性阴离子聚合在共聚单体序列类型调控方面具有极大的优势,如严格嵌段序列、渐变嵌段序列、无规序列及交替序列等。新型间戊二烯(PD)单体可以通过阴离子共聚合实现其与苯乙烯类单体特殊交替序列共聚物的合成,异戊二烯(IP)阴离子聚合可以实现高顺式1,4-结构聚合物的定向合成。文中以PD、苯乙烯(ST)和IP为共聚单体,在环己烷中(含0.015%四氢呋喃)通过正丁基锂(n-BuLi)引发聚合合成了多元共聚物,重点考察了共聚动力学和共聚物的微观结构。实验结果表明:(1)聚合动力学显示均聚合速率ST>IP>>PD,ST/IP和PD/IP二元共聚显示经典“双S”转化率曲线,ST/PD二元共聚速率与IP均聚速率相当(;2)核磁氢谱和竞聚率数据显示ST/PD二元共聚符合经典交替共聚行为,结合红外数据表明,二元共聚产物1,4-结构含量高于90%,反1,4-结构含量高于85%;(3)三元共聚转化率与瞬时共聚单体组成关系表明,异戊二烯以高顺1,4-结构插入苯乙烯-间戊二烯序列中,三元共聚产物中无明显苯乙烯微嵌段序列和聚间戊二烯序列,无规化程度高(;4)三元共聚均具有明显的活性可控聚合特征,相对分子质量与理论值高度吻合,分子量分布(D)均小于1.10;(5)差示扫描量热分析结果显示,三元序列共聚物是只有唯一Tg的无定形聚合物,共聚单体倾向无规序列排布(;6)基于ST/PD特殊的二元交替共聚,推测了ST/IP/PD可能的三元聚合机理。

“东数西算”下的高效数据流通策略研究

【目的】东数西算场景下的数据流通策略需要综合考虑能耗、成本、时延等各类系统优化目标,本文采用深度强化学习算法实现高效的数据分级和流转策略。【方法】首先对东数西算场景下的数据要素流通系统架构和关键业务逻辑进行分析,并基于数据分类分级、数据传输、数据服务等关键流程的控制因素,融合多类业务优化目标,构建系统优化的通用数学模型,最后通过深度强化学习实现问题求解和策略优化。【结果】通过系统仿真,与多种基线算法进行对比,验证了本文方法在收敛性、系统长期收益、目标均衡等方面的优势。【局限】本文中方法对相关系统进行了合理的简化建模,在生产中需要基于现有方法,结合实际系统进行策略分析和回报函数定义,以进一步提升方法的推广能力和应用效果。【结论】东数西算等复杂场景下,综合考虑多种业务优化目标,并通过深度强化学习等算法对数据流通策略进行优化,能够在保障服务质量的基础上,有效提升系统自身性能。

多相芬顿催化的机理及技术研究

多相芬顿技术是一种有效的降解水中有机污染物的方法。相比经典芬顿反应,多相芬顿反应具有可循环利用、pH响应范围宽、不产生铁泥,以及易于固液分离等优点。但多相芬顿催化体系存在中性条件下活性低、催化剂稳定性差以及过氧化氢利用率低等瓶颈。为解决上述瓶颈,优异的多相芬顿催化剂通过多活性中心和多种技术共同耦合,增强催化活性。为进一步拓展芬顿技术的应用范围,芬顿反应研究需从几个方面展开:提高pH适用范围,提升催化剂的催化活性和稳定性,开发成本低廉、降解高效的多相芬顿催化剂。

华北平原冬小麦农田蒸散动态变化及其影响因子的通径分析

针对华北平原冬小麦麦区,利用中口径蒸渗仪对冬小麦蒸散ET变化规律进行研究,通过通径分析法,确定影响冬小麦农田蒸散的直接和间接影响因子。结果表明:冬小麦全生育期裸地和麦地累积蒸散量分别为136.74 mm和326.26 mm,蒸散强度分别为0.59 mm/d和1.41 mm/d。冬小麦越冬期蒸散量最少,仅占全生育期的5.63%,返青期至灌浆期是麦地蒸散量最大的时期,此时期麦地蒸散量为238.77mm,占总蒸散量的73.19%,蒸散强度为2.49 mm/d,相对裸地增加了2.41倍。各发育期蒸散强度表现为拔节期>抽穗开花期>灌浆期>返青起身期>越冬前>成熟期>越冬期。冬小麦日蒸散量变化规律表现为早晚低、中午高的“单峰型”曲线特征。通径分析表明,平均相对湿度、日辐射辐照度和日照时数对麦地蒸散的影响程度最大,日辐射辐照度与日平均气温对麦地蒸散的直接作用最大。

基于无人机扰动的果园防霜试验研究

为了探索一种“有效、快速、经济、安全”可移动的果园防霜技术,基于晚霜冻发生时伴随的近地面逆温现象,采用无人机扰动低空气流的方法,进行了果园防霜的试验研究。初步研究结果表明:①晚霜冻发生时(辐射型降温),在风速≤1.5 m/s情况下,近地面气温随高度升高且上升幅度较大,逆温较强(其中0.6 m至1.0 m逆温最强);风速>1.5 m/s时,各高度层温度骤升、温差变小,逆温强度减弱,但逆温一直存在。排除风速的影响,逆温在日落之前就已出现,之后逆温不断增强,至2122时前后达到最强,之后逆温缓慢减弱,黎明前又略有增强,之后迅速减弱直至消失。②无人机干预效果表明:自干预时起0.6 m和1.5 m高度温度升高,且0.6 m处增温更明显。③在无人机干预频率和干预风力足够的情况下,干预25 min时,增温效果达到最大(0.6 m可增温5.0℃左右,1.5 m可增温2.0~3.0℃),之后在无人机干预期间,干预效果维持最大水平,停止干预后,干预效果维持30 min后消失。

试析仪表自动化设备故障与维护技术

新时期，工业自动化技术的飞速发展使仪表自动化设备的应用变得更为广泛，但是在实际应用中会因为各种原因出现问题，因此在实际应用中要重点关注自动化仪表的故障，并且有针对性地提出解决方法。本文对仪表自动化设备故障与维护技术进行了探讨。

深州蜜桃品质形成关键期气候的时间演变特征

气候因素对深州蜜桃的品质优劣起主导作用,在全球气候变暖的大背景下,通过分析近半个世纪以来深州蜜桃品质形成关键期关键气象要素的时间变化特征,分析气候变化对深州蜜桃品质提升的利与弊,为深州蜜桃品质提升和种质资源研究提供科学参考。本研究采用气候变化倾向率、Morlet小波分析、Mann-Kendall突变检验等方法分析1957—2018年深州蜜桃品质形成关键期气温、降水和日照的时间演变特征。在深州蜜桃品质形成关键期,累计降水量呈下降趋势,存在21~22年的显著振荡周期,日最大降水量存在准3年的振荡周期,周期异常显著,1957—2018年有84%的年份不会出现大暴雨,1992年以来日降水量≥100mm的降水出现频率明显下降,连阴雨指数呈下降趋势;平均气温整体呈上升趋势,存在准17年的显著振荡周期,气温日较差呈下降趋势,且存在准4年的振荡周期,周期异常显著;总日照时数呈增加趋势,存在准3年的振荡周期,周期异常显著。累计降水量下降,1992年以来日降水量≥100mm的降水出现频率下降、连阴雨指数下降、平均气温上升、日照时数增加,均利于深州蜜桃糖分积累和着色,利于深州蜜桃品质的提升,但气温日较差减小对干物质积累有不利影响。说明品质形成关键期气候条件的变化对深州蜜桃生产利大于弊。

浅谈计算机控制技术在工业自动化生产中的应用

本文在研究的过程中,积极从计算机控制技术的相关概述入手,在对基本内容进行系统分析的同时,积极探索计算机控制技术在工业自动化生产中的一些应用,从而更好的把握核心内容,推动我国计算机控制技术的有效发展.

1972—2020年衡水市气温变化特征分析

利用衡水市11个国家气象观测站1972—2020年的地面气象资料,采用线性趋势分析、M-K检验以及小波分析等方法,对气温时空变化特征进行分析。结果表明:衡水市气温空间分布规律明显,平均气温由东北向西南递增;衡水市近49 a的年平均气温总体呈上升趋势,春季增温趋势最大,冬季次之,最低气温增幅明显高于最高气温增幅,气候变暖主要来自最低气温升高的贡献。

河北省雷电灾情收集工作现状调查分析

近些年,受全国防雷体制改革的影响,易被忽视的雷灾收集工作开展不顺利。文章通过统计河北省近10年的雷灾收集情况和对各地雷灾收集工作的调查,分析河北省雷灾收集工作现状与成因,给出了针对性的合理建议。

苯乙烯-对叔丁基苯乙烯-间戊二烯三元共聚物制备及表征

相对于异戊二烯和丁二烯传统二烯烃,新型间戊二烯单体可以通过阴离子共聚合实现特殊序列结构共聚物,如交替共聚物。本文以间戊二烯、苯乙烯和对叔丁基苯乙烯为共聚单体,通过丁基锂引发聚合合成系列二元及三元共聚物,重点考察了共聚动力学和共聚物的微观结构。实验结果表明:(1)聚合动力学显示共聚合符合经典一级反应特征,共聚单体可以转化完全;(2)核磁氢谱在线分析表明共聚单体等摩尔消耗,核磁氢谱和碳谱证明了二元交替共聚结构;(3)二元及三元共聚均具有明显的活性可控聚合特征,分子量与理论值高度吻合,分子量分布D均小于1.20;(4)示差扫描量热(DSC)结果显示交替共聚物是一类特殊的半结晶聚合物,玻璃化转变温度Tg可以通过调控共聚单体比例微调,Tm在100~120℃范围;(5)基于间戊二烯特殊的二元交替共聚,推测了可能的聚合机理。

苯乙烯-间戊二烯交替共聚物环氧化研究

苯乙烯(ST)-间戊二烯(PD)通过阴离子聚合可以合成交替序列共聚物SP,基于此序列的嵌段共聚物在抗冲击高透明树脂、增韧树脂等领域有极大应用价值,同时极性化改性聚烯烃材料对提升产品相容性、耐氧化、耐热性及透明性有重要意义。本文以间氯过氧化苯甲酸(m-CPBA)为环氧化试剂对SP进行环氧化改性研究,考察了反应温度、溶剂、SP分子量及环氧化剂类型对环氧化反应的影响。通过核磁氢谱(1H-NMR)和傅里叶红外光谱(FTIR)对环氧化SP产物(eSP)进行了结构表征。同时建立了不同环氧度eSP的定量分析方法,并通过正交实验确定了本实验所采用实验条件的最优反应条件:四氢呋喃(THF)/环己烷(CH)混合溶剂、温度343 K、C—C/m-CPBA摩尔比为1∶1.25、反应时间60 min,可以实现SP的完全环氧化。最后利用示差扫描热量仪(DSC)分析了不同环氧度eSP的玻璃化转变温度(Tg),证明环氧化改性改善产品极性的同时也能显著提升聚烯烃使用温度。