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儿科门诊应用微生态制剂的合理性与安全性分析
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作者 王小敏 王文静 +1 位作者 许俊翱 柳仁凤 《东南国防医药》 2023年第3期280-285,共6页
目的了解医院微生态制剂临床应用合理性与安全性现状,为儿童合理应用提供参考。方法通过医院信息系统,检索2022年1-12月苏州大学附属儿童医院含微生态制剂的门诊处方,并根据处方审核建议进行分析。结果共筛选出含微生态制剂的处方236604... 目的了解医院微生态制剂临床应用合理性与安全性现状,为儿童合理应用提供参考。方法通过医院信息系统,检索2022年1-12月苏州大学附属儿童医院含微生态制剂的门诊处方,并根据处方审核建议进行分析。结果共筛选出含微生态制剂的处方236604张,包含酪酸梭菌二联活菌散等7种微生态制剂。其中,超适应证用药处方共61549张,占26.01%;非常规剂量用药处方共103666张,占46.94%,其中剂量过大处方数占81.10%,剂量不足处方数仅占18.90%;复方嗜酸乳杆菌片及酪酸梭菌二联活菌胶囊为幼儿期群体开具的处方有2084张,占总处方数的0.88%;临床应用中有重复用药的情况,但处方数所占比例不足1%。结论微生态制剂在儿童中超适应证用药的发生率较高,用药有循证医学证据均较低。用药规范程度有待提升,无论是在用药剂量还是用药剂型的选择上。微生态制剂在儿童疾病的扩大应用研究需更多更可靠的研究证据,且应尽可能规范处方行为,促进合理用药。 展开更多
关键词 微生态制剂 处方分析 儿科门诊 合理性
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对住院药房效期药品管理的分析
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作者 许俊翱 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第8期134-136,共3页
探究住院药房效期药品管理的有效方法,为住院药房效期药品管理提供新的依据。方法 分析 2021年7月~2021年12月本院住院药房效期药品优化管理措施实施前后的效果。分两组进行探究,常规组实施常规效期药品管理,实验组成立效期药品管理小组... 探究住院药房效期药品管理的有效方法,为住院药房效期药品管理提供新的依据。方法 分析 2021年7月~2021年12月本院住院药房效期药品优化管理措施实施前后的效果。分两组进行探究,常规组实施常规效期药品管理,实验组成立效期药品管理小组,对效期药品进行优化管理,并对管理关键环节进行优化。结果 经统计分析,在无其他因素的干扰下,实验组效期药品管理情况优于常规组,且药房工作人员工作能力优于常规组,经过优化管理后实验组的药品报损率仅为1.31%,低于常规组的药品报损率的3.65% ,P<0.05,差异有统计学意义。结论 通过对住院药房效期药品实行标准化、规范化管理,能够进一步提高住院药房工作质量,增强药房工作人员工作准确性,确保药品在有效期内安全使用,有效降低药品报损率,增强患者用药安全性与治疗的有效性,有助于保持和谐的医患关系,避免医患矛盾,增加医院经济效益,提高医院医疗整体水平,值得推广。 展开更多
关键词 住院药房 效期药品 优化管理
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