术前纤维蛋白原、血红蛋白及凝血酶原时间与髋关节置换术后输血的关系

目的 分析术前纤维蛋白原、血红蛋白及凝血酶原时间与髋关节置换术后输血的关系。方法 选取四川大学华西医院2015年1月至2018年12月收治的284例髋关节置换术患者为研究对象,收集所有患者术前一般临床资料、术前血常规及凝血功能等实验室指标检测结果,根据术后是否输血分为输血组72例,未输血组212例,比较输血组与未输血组一般临床资料及相关实验室指标,将具有统计学意义的指标进一步纳入多因素二元回归Logistic回归方程,分析影响髋关节置换术后输血的危险因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析术前纤维蛋白原、血红蛋白及凝血酶原时间单一与联合对术后输血的预测价值。结果 输血组与非输血组年龄、BMI、高血压、骨质疏松、手术时长、纤维蛋白原、血红蛋白、凝血酶原时间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经二元回归Logistic回归方程分析得:手术时长增加、纤维蛋白原浓度降低、血红蛋白浓度降低及凝血酶原时间延长是影响髋关节置换术后输血的危险因素(P<0.05)。纤维蛋白原、血红蛋白及凝血酶原时间联合预测灵敏度、特异度分别为90.27%、84.34%,AUC为0.755(P<0.05)。结论 手术时长增加、纤维蛋白原浓度降低、血红蛋白浓度降低及凝血酶原时间延长是影响髋关节置换手术术后输血的独立危险因素,对于术后输血的早期预判发生具有重要的预测价值。

权力、场域与公私之变:民国无锡园林转型的社会学解读

民国时期,无锡开创私人建园向公众免费开放之先河,是中国近代园林史上一个极具代表性的缩影。而作为园主的民族资产阶级,也以园林搭建了一个复杂的社会关系网。为了研究园林转型背后的权力斗争,以布尔迪厄的场域理论进行分析,链接了以往被忽视的零散非体系性史料。发现在权力、经济与园林场域的交叠下,无锡的民族资产阶级对自我身份认知发生变化,从而顺应时势而调整自身的位置。园林作为场域,以争夺景观资本为中心,以交换经济与政治资本为目的,使场域内的行动者形成了文人、社会教化者与商人3个方面取向的惯习,从而促成了无锡民国园林中多样的布局与风格。

基于损伤模式的在役冷凝器湿硫化氢应力腐蚀案例分析

首先叙述了冷凝器的作用和定义以及特种设备安全的重要性,由于压力容器运行中受到设备本身、外界环境、压力、温度与介质等多种因素的影响,导致在役压力容器出现不同形态的损伤模式。概述了承压类特种设备损伤模式腐蚀减薄、环境开裂、材质劣化、机械损伤的分类,进而探讨了在役压力容器设备损伤模式基本数据的资料确定、在役压力容器损伤模式筛查及基于损伤形态和失效形态的主要损伤模式确认。最后研究分析了一台典型在役冷凝器湿硫化氢应力腐蚀案例,包括冷凝器出现异常的确认,现场情况核查,冷凝器设备资料档案的审查,设备使用环境的甄别,以及具体的湿硫化氢应力腐蚀模式的确认,目的在于进一步保证在役压力容器运行的安全性能,以期对以后的相类似压力容器检验检测工作起到一定的指导作用。

碱性过硫酸钾测定总氮过程空白值影响因素及对策讨论

总氮是水质监测中的重要指标之一。国标方法《碱性过硫酸钾紫外分光光度法》(HJ636—2012)作为总氮测定的传统手工方法较成熟、便捷,但对空白试验的吸光度值要求较高。空白值的大小直接决定实验的过程的成败与否。根据笔者近两年对近3000余份地表、污水中总氮监测数据进行研究分析,结合实际工作中对碱性过硫酸钾测定总氮过程中的经验总结,对总氮测定过程空白值影响因素和对策进行讨论,以便为环境监测行业总氮测定的同仁们提供一定经验。

构建创新实验教学体系的探索与实践

基于创新能力人才培养目标，运用先进的教育理念，通过对实验教学体系、内容、方法手段和教学质量保障体系的改革，构建了一体化、多层次、开放式、研究型创新实验教学体系，实践证明具有较好的效果。

完善创新实验体系 培养创新型专门人才

一些传统性学科中的化学、物理、生物等实验性科学,其中的任何创造发明都离不开实验,因此学生在校学习期间,实验教学和研究方法就成了培养学生创新能力的一个非常重要的环节,对实现高素质专业人才培养具有举足轻重的影响.

铈离子引发壳聚糖与MMA接枝共聚的研究

在乙酸水溶液中，以铈盐为氧化还原引发剂，在氮气存在下，壳聚糖与ＭＭＡ可发生接枝共聚反应。接枝百分比及均聚物百分含量依赖于反应温度、时间和引发剂的浓度，但不依赖于单体的浓度。表观活化能为７４．４ｋＪ／ｍｏｌ。接枝物不溶于壳聚糖的溶剂，在丙酮中发生溶胀现象。

用衰减全反射傅里叶变换红外光谱定量测定PEG/PE共混物的表面组成

应用衰减全反射傅里叶变换红外光谱法 (FTIR ATR)对聚乙二醇 /聚乙烯共混物 (PEG/PE)薄膜的表面组成进行测试。利用ATR校正程序 ,以相应的特征峰强度比作为定量测定的基准 ,可以减少测试误差。通过工作曲线法 ,定量地分析了共混物薄膜表面层中聚乙二醇链节和聚乙烯链节的相对组成 ,并提出了采用FTIR ATR定量分析共混物薄膜表面层组分时应遵循的基本步骤和原则。

含苯胺低聚物侧链的导电共聚物的合成与性能研究

通过高分子反应合成了含有不同长度苯胺链段的聚甲基丙烯酸类接枝聚合物 ,研究结果发现 ,当苯胺链段达到一定长度时 ,经质子酸掺杂后的聚合物具有一定的电导性 ,其中 ,接枝苯胺八聚体的共聚物经质子酸掺杂后其电导率可以达到 10 - 5S cm .

光伏建筑一体化的现状与发展

介绍了目前国内外光伏建筑一体化的发展状况,以及光伏与建筑相结合的几种形式和其优势;介绍了国内外光伏建筑一体化的示范项目;对于在光伏建筑一体化中的并网系统和独立系统也做了分析;给出了实验室最近做的两个光伏建筑一体化项目简介,其中一个为6.3kW的户用光伏系统;最后对光伏建筑一体化的发展进行了展望。

高交联度不饱和聚酯增韧改性的固化特征及动力学分析

采用IR和DSC研究了经聚乙二醇改性的BMC专用不饱和聚酯的固化特征及固化动力学。利用Kissinger方程和Crane方程求出了改性体系的固化动力学参数。研究结果表明,含有反应性端基的聚乙二醇能参与不饱和聚酯的固化反应,使固化放热峰温降低,并加速了固化反应的进程。

含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的制备研究

采用γ射线预辐照PP纤维引发 4VP和AA(或AANa)或 4VP和MAA(或MAANa)接枝共聚 ,制得不同接枝率和不同链段结构的弱酸弱碱两性离子交换纤维。采用 4VP/AANa共接枝时 ,在不同单体投料比范围内获得高于 4 2 0 %的总接枝率。研究了纤维的预辐照剂量、单体浓度、摩尔盐含量、交联剂含量以及接枝温度和时间等条件对接枝共聚反应的影响。适宜的接枝共聚反应条件为 :预辐照剂量为 8× 10 4Gy ,单体浓度 10 % ,摩尔盐加入量约 0 .0 5 % ,交联剂用量 2 % ,接枝温度 65℃ ,时间 4h。发现两性纤维呈现双螺旋结构形态。对比自制的弱酸、弱碱离子交换纤维 ,所制备的两性纤维对酸性、中性、碱性氨基酸的吸附量比较大 。

高校物资“网上竞价”采购管理研究及实践

高校物资采购一直是敏感和投诉的热点议题，文章阐述了如何实现高校物资采购的公正、透明、效率，讨论了网上竞价管理系统研究及其实现方式。

添加型聚丙烯大分子表面改性剂PP-g-PEG的制备及其应用

以马来酸酐为桥联剂,通过其与单端羟基聚乙二醇的反应,合成了大分子表面改性剂聚丙烯-聚乙二醇接枝共聚物,探索了反应条件对接枝反应的影响,用IR、NMR、TGA、DSC对接枝物的结构及性能进行研究,并通过共混研究了接枝物对聚丙烯的表面改性效果.结果表明,提高马来酸酐接枝聚丙烯或聚乙二醇的分子量,会阻碍接枝反应的进行,接枝率明显下降;接枝聚乙二醇降低了接枝物的结晶能力;聚丙烯-聚乙二醇接枝共聚物的热稳定性随着聚乙二醇的含量增加及侧链聚乙二醇长度的增加略有下降;聚丙烯-聚乙二醇接枝共聚物组分在共混物中具有明显的向外择优迁移特性,可以作为聚丙烯的添加型表面改性剂使用.

具有聚集诱导发光效应的咔唑基三苯乙烯衍生物单体及聚合物

合成了一类新的咔唑基三苯乙烯衍生物单体及其聚合物.利用示差扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)、紫外可见分光光度法和荧光分光光度法等对单体和聚合物的性能进行了初步的表征.实验结果表明,该单体和聚合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg),分别为210℃和229℃;单体和聚合物均具有很高的热稳定性,热失重5%的温度分别为466℃和467℃;单体具有明显的聚集诱导发光性能(AIE),而聚合物则具有聚集诱导增强发光性能(AIEE);所合成的单体和聚合物有望在OLED器件以及化学传感器上得到应用.

聚乙烯/聚乙二醇共混物中极性组分的表面富集

采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(FTIR-ATR)和扫描电子显微镜研究了极性组分聚乙二醇在聚乙烯/聚乙二醇共混物中的表面富集特性。研究结果认为不同组分表面自由能的差异以及聚乙烯基体的结晶异相排斥作用是导致聚乙二醇组分向共混物表面富集的主要驱动力,而极性组分相区的大小和分布则是影响其选择性迁移过程的重要因素。因此,可以通过添加合适相容剂的办法对聚乙二醇组分的表面富集程度进行有效的调控。

二咔唑四苯乙烯多功能发光化合物的合成与性能

合成了一种新型的具有压致荧光变色效应的聚集诱导增强发光(PAIE)化合物二咔唑四苯乙烯;通过核磁共振、质谱和元素分析等手段对其进行了结构表征;利用紫外吸收光谱、荧光发射光谱、热分析和X射线衍射等手段研究了化合物的基本性能.实验结果表明,随着水含量的增加,该化合物溶液荧光强度增强了171倍,荧光量子产率提高了100倍,表现出明显的聚集诱导增强发光效应;在外界因素作用下该化合物固体样品可实现结晶态与无定形态的相互转变.结晶态的荧光发射波长为450 nm,无定形态为480 nm,相差30 nm,说明该化合物具有明显的压致荧光变色效应;将该化合物用于制备发光器件,未经优化的器件亮度达2438 cd/m2,电流效率为2.87 cd/A,流明效率为1.81 lm/W.该化合物是一种多功能材料.

SMA高级醇酯的合成及其对HDPE表面的改性

以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为骨架,通过酯化反应,在SMA上接枝不同链长的高级脂肪醇侧链,制备了一系列大分子表面改性剂。将SMA及其高级醇酯化物与高密度聚乙烯(HDPE)进行共混,利用全反射红外光谱(FT-IR-ATR)及水接触角对共混体系的表面特性进行了研究。结果表明:在较低添加量范围内(w≤0.04),SMA的高级醇酯化物可以在HDPE薄膜的表面择优富集,可明显降低薄膜的水接触角,提高薄膜的表面能。

壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯的动力学研究

用动力学的方法研究了影响铈盐引发壳聚糖与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚反应的一些因素．发现壳聚糖能与ＭＭＡ发生接枝反应，在稳态下，接枝速率与单体的量无关，与壳聚糖的浓度成正比．

用调制式差示扫描量热法表征尼龙6和聚乳酸升温热行为

用调制式差示扫描量热法 (MDSC)表征尼龙6和聚乳酸升温过程热行为 ,MDSC把总热流分解成可逆热流ΔHrev 和不可逆热流ΔHnon;实验结果表明纯尼龙及其共混体系升温熔融过程中包含了可逆放热峰 ;共混体系不同 ,可逆热流ΔHrev 不同 ,都比纯尼龙小 ;纯尼龙可逆热流ΔHrev 随调制周期延长而增大 ;聚乳酸玻璃化转变区 ,随老化时间的延长和老化温度的提高 ,玻璃化转变温度Tg 提高 。