齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症疗效分析

目的探讨齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效。方法将90例女性难治性精神分裂症患者随机分为两组,每组45例,治疗组给予齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗,对照组给予氯氮平治疗,疗程均为12周。采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及症状量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末各评定1次。结果从治疗的第2周末起,两组PANSS的T、P、N、G因子分值分别和治疗前比较有显著性差异(P<0.05或0.01),治疗4周后,差异均有非常显著性(P<0.01);在治疗第4周末,两组间PANSS的T、G因子分值差异有非常显著性(P<00.01);在治疗8周末后,两组间PANSS的T、P、N、G因子分值差异有非常显著性(P<00.01);治疗12周后,两组总有效率差异有显著性(P<0.05),且治疗组的不良反应较对照组轻。结论齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症临床疗效显著,安全性高,值得在临床上推广使用。

齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症的观察及护理

目的:探讨齐拉西酮合并小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效观察及护理。方法:将90例女性难治性精神分裂症患者随机分为两组,每组各45例,治疗组予齐拉西酮合并小剂量丙戊酸钠治疗,对照组予氯氮平治疗,疗程均为12周。用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定临床疗效、护士用简明精神病量表(N-BPRS)评定护理效果及症状量表(TESS)评定药物不良反应。于治疗前、治疗后1、2、4、8、12周末各评定1次。结果:治疗组总有效率为84.4%,对照组总有效率为74.4%,两组对比有显著性差异(P<0.05),N-BPRS显示治疗组症状控制快,疗效好,治疗组的不良反应比对照组少且轻。结论:齐拉西酮合并小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症临床疗效显著,安全性高,使护理工作量明显减轻,提高了整体护理质量。

家庭支持对慢性精神分裂症患者治疗效果的影响

目的探讨分析家庭支持对慢性精神分裂症患者治疗效果的影响。方法选取186例慢性精神分裂症患者作为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组各93例,对照组实施精神科常规护理,观察组采取常规护理联合家庭支持模式。12周后观察两组患者生活质量及阴性症状量表(SANS)评定值。结果观察组患者角色功能、情绪功能、社会功能和认知功能得分均高于对照组,SANS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论家庭支持能有效缓解慢性精神分裂症患者的消极症状,提高患者生活质量。

精神科护理风险评估及护理干预研究进展

精神科患者由于其疾病性质的特点,相对于其他临床科室所存在的护理风险更多、危害更大。本文总结了近几年来精神科在护理风险评估方法和护理干预方面的一些研究成果。

酒精依赖性精神障碍共病抑郁症及焦虑症的临床研究

目的探索酒精依赖性精神障碍共病抑郁症状及焦虑症状情况并分析严重程度。方法将2014年1月12月入院按ICD-10标准诊断为酒精依赖性精神障碍患者116例按入院时、2周末、4周末分别采用"简明精神病量表(BPRS)"、"汉密顿抑郁量表(HAMD)"、"汉密顿焦虑量表(HAMA)"进行评定,并进行组间差异比较,入院病例均常规给予抗精神障碍治疗。结果 BPRS、HAMD、HAMA3种量表入院评分值均有阳性意义(53.2±9.21)分、(51.3±6.31)分、(35.9±5.36)分,第2周末完成评定101例,3个量表评分分值均较入院时下降,并下降幅度差异显著(P<0.01)。第4周末完成评定78例,3个量表分值与第2周末比较下降且有显著性差异(P<0.01)。结论酒精依赖性精神障碍入院患者除存在明显的精神病性症状外,还同时患有严重并共存的抑郁症状及焦虑症状,为治疗酒依赖精神障碍时考虑加用抗抑郁药及抗焦虑药提供依据,治疗效果会更明显,为缩短患者住院时间,减轻经济负担,均有明显的经济效益和社会效益。

不同时机剖宫产时下推膀胱应用于凶险性前置胎盘手术中的效果对比

目的:探讨不同时机剖宫产时下推膀胱应用于凶险性前置胎盘(PPP)手术中的效果。方法:将我院2017年4月-2019年10月收治的115例PPP行剖宫产术患者根据下推膀胱的时机分为两组,对照组57例,在胎儿娩出后下推膀胱,观察组58例在胎儿娩出前下推膀胱,观察两组产妇出血量、新生儿情况、并发症发生率。结果:术后,观察组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、血小板计数高于对照组(P<0.05);观察组新生儿Apgar评分高于对照组(P<0.05);观察组术后并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对于行剖宫产术的PPP产妇,在胎儿娩出前下推膀胱,可减少出血量,降低新生儿窒息及术后并发症发生率。

SMILE与T-FS-LASIK矫正高度散光对患者屈光度、角膜像差的影响

目的探究SMILE与T-FS-LASIK矫正高度散光对患者屈光度、角膜像差的影响。方法回顾性分析2018年6月至2019年8月于南宁爱尔眼科医院接受SMILE或T-FS-LASIK手术的42例近视合并高度散光(≥2D)患者(65眼)的临床资料。按手术方法的不同分为SMILE组(20例33眼)及T-FS-LASIK组(22例32眼)。两组患者分别于术前及术后第1天、1周、1个月、3个月时检查屈光度(裸眼视力、球镜、柱镜)、角膜像差(角膜散光、水平彗差、垂直彗差、球差及4mmHOA)。结果两组患者术后第1天、1周、1个月和3个月时的裸眼视力均较术前明显提高(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);球镜均较术前明显降低,但术后第1周SMILE组显著高于T-FS-LASIK组组(P<0.05),T-FS-LASIK组的柱镜较SMILE组略低,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组术后第1周、1个月和3个月的角膜前表面散光均较术前明显降低,且T-FS-LASIK组显著低于SMILE组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后第1周、1个月和3个月水平彗差较术前有所上升,垂直彗差较术前呈下降趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05),组间比较差异也无统计学意义(P>0.05)。两组术后球差及4mmHOA较术前有上升趋势,但组间差异比较无统计学差异(P>0.05)。T-FS-LASIK组患者并发症总发生率为9.38%,高于SMILE组的9.09%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论同SMILE相比,T-FS-LASIK在矫正高度散光方面临床效果更佳,并引入更少的高阶像差,获得更好的视觉质量。

精神科女护士自我安全防范的措施

目的:根据精神病患者的病情特点对护士进行相关自我安全教育并采取防范措施,减少受到患者的意外伤害。方法:本科2010年～2011年入院治疗685例男性精神病患者,在自我保护措施上采取加强安全教育、落实安全制度、提高沟通技巧和防暴技术等方法。结果:此期间护士受患者伤害3人次,受侵害率仅为0.44%,护士安全得到保障。结论:通过采取积极有效措施提高护士自我安全防范意识,能在很大程度上有效减少住院精神病患者对护士的伤害。

培育壮苗的关键技术

本文笔者阐述了活力种子的表现及分析适宜的生长环境是培育高活力苗木的条件,并提出完善育苗技术措施。

住院精神病患者使用可调式衬垫锁带防止意外伤害效果观察

目的通过对现行使用锁带加装可调式防护衬垫对被约束患者防止意外伤害效果观察,总结改进后锁带的优点及便于今后推广使用。方法对2012年住院精神病人使用锁带约束病人285例次设为观察组,2011年使用普通锁带约束病人292例次作为对照组。观察组采用可调式垫衬锁带,对照组使用普通锁带。在使用过程中记录锁带使用开始和结束时间、约束肢体数量、锁带对肢体皮肤造成的凹陷、印痕、红肿、青瘀、擦伤和自行脱开例数并进行两组比较。结果观察组与对照组在约束时间、约束肢体数比较无显著性差异(P>0.05),对病人造成的伤害观察组为12例,对照组为118例,两组比较有显著性差异(χ2=68.6,P=0.00),观察组病人自行挣脱锁带5例次,对照组21例次,比较亦有显著性差异(χ2=8.6,P<0.01)。结论改进后的可调式垫衬锁带与普通锁带比较因与病人肢体接触面大、舒适性好而对病人的伤害较小,被临床推广使用。

加快林业苗圃建设

我国绝大部分山地造林和城镇绿化用苗仍需要通过大田苗圃的生产,那些具有特殊用途的苗木和非常规造林树种的苗木,都要通过大田苗圃的培育,达到一定规格,方能出圃。因此,无论是短期经营还是长期生产的苗圃,进行科学规划,都是十分重要的。

石油企业员工绩效考核中存在的问题与解决措施

最近几年,我国社会经济的发展速度趋缓,但市场竞争却变得越来越为激烈。自进入WTO以来,中国石油企业在迎来发展机遇的同时,也面临着严峻的挑战。石油企业要想在市场竞争中占有一席之地,不但要不断发展生产力,而且还要不断提高石油企业内部的管理水平。人是企业中最具有潜力、最为活跃、最为积极的资源,为提高员工的工作积极性,石油企业需要对员工进行定期绩效考核。基于此,本文对石油企业员工绩效考核中存在的问题与解决措施进行深入研究,以期能够为石油企业员工绩效考核工作起到一定的参考作用。

POCT和化学发光法检测肌钙蛋白I合理应用建议

分析评价4种常用POCT 检测系统与经典的全自动化学发光免疫分析系统在检测肌钙蛋白时的性能指标,对POCT检测系统在临床中的合理应用提供参考。方法 收集86例门诊及住院患者的血浆样本,用POCT方法和化学发光法检测血浆肌钙蛋白 I(CTnI)的浓度,并以实验室进口化学发光法为标准,比较4种 POCT 法的灵敏度、线性范围、阴阳性符合率等分析性能。结果 阴性组和高值组中5种检测系统检测cTnI结果比较有显著性差异(P<0.05);低值组与中值组中,5种检测系统检测cTnI结果比较无显著性差异(P>0.05);A品牌检测系统与R品牌检测cTnI的一致性良好。结论 POCT 检测系统使用简便快速,适于急性心血管者的急诊筛查,不适用于心肌梗死的危险分层诊断和临床治疗监测。