期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
犬布鲁菌病的流行与诊治 被引量:4
1
作者 彭小薇 董浩 +7 位作者 蒋卉 秦玉明 许冠龙 冯宇 朱良全 张春燕 范学政 丁家波 《动物医学进展》 北大核心 2018年第10期107-111,共5页
犬可以感染羊种、牛种、猪种和犬种等多种布鲁菌。随着我国养犬数量的不断增加,犬作为布鲁菌的重要宿主,将布鲁菌传播给人类的风险骤然增加。目前,我国已有多个省份报道存在犬布鲁菌病的发生,也出现了通过犬感染人的相关病例,但是犬在... 犬可以感染羊种、牛种、猪种和犬种等多种布鲁菌。随着我国养犬数量的不断增加,犬作为布鲁菌的重要宿主,将布鲁菌传播给人类的风险骤然增加。目前,我国已有多个省份报道存在犬布鲁菌病的发生,也出现了通过犬感染人的相关病例,但是犬在布鲁菌病传播中的重要作用仍没有受到足够重视。论文通过对犬布鲁菌病的流行情况、流行病学、临床症状、诊断方法和治疗方案等多个方面进行阐述,以期为预防和控制犬布鲁菌病提供参考。 展开更多
关键词 犬布鲁菌病 流行情况 流行病学 诊断
下载PDF
规模化奶牛场犊牛腹泻产气荚膜梭菌的分离与鉴定 被引量:2
2
作者 秦玉明 李伟杰 +7 位作者 许冠龙 沈青春 杜吉革 谢士杰 孙石静 丁家波 范学政 董浩 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2021年第5期38-41,46,共5页
为了确定规模化奶牛场犊牛腹泻的发病原因,采集腹泻犊牛和同群犊牛血清及肛门拭子样品各15份,并采集同舍泌乳母牛所产大罐奶样品100 mL。血清采用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原检测试剂盒检测,肛门拭子和大罐奶样品用牛腹泻五联病原体快... 为了确定规模化奶牛场犊牛腹泻的发病原因,采集腹泻犊牛和同群犊牛血清及肛门拭子样品各15份,并采集同舍泌乳母牛所产大罐奶样品100 mL。血清采用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原检测试剂盒检测,肛门拭子和大罐奶样品用牛腹泻五联病原体快速诊断试剂盒检测,对肛门拭子和大罐奶样品进行增菌培养、克隆纯化,并对克隆用毒力基因多重PCR鉴定其毒力型,并用多位点序列分型(MLST)分析其菌群结构。结果显示:血清中未检测到BVDV,而仅腹泻犊牛肛门拭子为产气荚膜梭菌弱阳性,腹泻犊牛及同群犊牛共3份肛门拭子分离到产气荚膜梭菌(阳性率20.0%),大罐奶中未分离到活菌。经毒力基因多重PCR鉴定全部为A型。说明A型产气荚膜梭菌感染是引起犊牛腹泻的主要原因,但经MLST分群,3个克隆不在同一分支,说明产气荚膜梭菌在牛群中存在基因多态性。本研究为规模化奶牛场预防产气荚膜梭菌引起的犊牛腹泻病提供一定科学依据。 展开更多
关键词 产气荚膜梭菌 分离和鉴定 PCR分型 多位点序列分型
下载PDF
动物布鲁氏菌病活疫苗生产环节生物安全风险分析与对策 被引量:8
3
作者 秦玉明 冯宇 +5 位作者 蒋卉 彭小薇 许冠龙 朱良全 范学政 丁家波 《中国兽药杂志》 2021年第6期67-72,共6页
布鲁氏菌病(布病)活疫苗是世界各国防控布病的重要生物资源,我国目前主要生产和应用的布病活疫苗为S2株、M5株和A19株。生物安全是布病活疫苗生产过程中的必须优先考虑的重要环节,随着兽药GMP(2020年版)的实施,进一步规范布病活疫苗的... 布鲁氏菌病(布病)活疫苗是世界各国防控布病的重要生物资源,我国目前主要生产和应用的布病活疫苗为S2株、M5株和A19株。生物安全是布病活疫苗生产过程中的必须优先考虑的重要环节,随着兽药GMP(2020年版)的实施,进一步规范布病活疫苗的生产与检验,防控生产环节中的生物安全风险,成为迫切需要研究和解决的突出问题。通过对布病活疫苗生产检验、设施维修维护、生产人员个人防护等环节的生物安全风险点进行分析,对布病活疫苗生产线提出改进建议,为相关企业动物布病活疫苗生产提供参考。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病活疫苗 兽药GMP 生物安全 风险分析
下载PDF
细胞和病毒活疫苗中支原体污染的PCR检测方法建立与应用 被引量:2
4
作者 耿仁浩 刘博 +8 位作者 王芳 罗玉峰 曲鸿飞 范学政 秦玉明 丁家波 许冠龙 沈青春 秦爱建 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1458-1468,共11页
【目的】在生物学研究及生物制品生产中易发生支原体污染,针对我国当前支原体检验方法在时效性和敏感性上的不足,建立一种简便快速、特异敏感的支原体检验PCR方法。【方法】从SILVA数据库下载包含全部细菌、古菌和真菌的核糖体rRNA小亚... 【目的】在生物学研究及生物制品生产中易发生支原体污染,针对我国当前支原体检验方法在时效性和敏感性上的不足,建立一种简便快速、特异敏感的支原体检验PCR方法。【方法】从SILVA数据库下载包含全部细菌、古菌和真菌的核糖体rRNA小亚基(16S/18S, SSU)参考序列的库文件SILVA_123_SSURef,从中提取全部支原体序列,经去重复后得到181条(种)支原体(包括139个已分类的单一种类和42个未分类的支原体)的16S rRNA序列,经比对后选取高变区V6到V9为检测目标区段,设计筛选出表现最佳的检测引物,建立检测支原体的通用PCR方法。选取12种常见的支原体或2种甾原体作为待检样品对该PCR方法进行检测范围验证;取6种不同动物来源的常用传代细胞和3种常见细菌进行特异性验证;选取了5种最常见的支原体和1种甾原体进行敏感性试验;并将其与经典培养法一同对17批(种)动物病毒活疫苗(分别用于6种动物)和24份8种细胞培养物样本进行对比检测以评价其实际应用效果。【结果】建立了一种通用的支原体PCR检测方法,检测引物由2条上游引物(5′-GCAAARCTATRGARAYATAGYVGAG-3′和5′-GCAAAGGCTTAGAAATAAGTTCGGAG-3′)和1条下游引物(5′-CCARCTCYCATRGTKTGACGG-3′)组成,引物配比为3﹕1﹕4,最佳退火温度为56℃。采用该PCR方法对14个较常见的支原体种类进行检测,结果均能扩增出396—413 bp大小的特异性条带,表明该方法的检测范围符合检测要求;对6种动物传代细胞和3种常见细菌进行检测,结果均未扩增出特异性条带,表明其特异性良好;灵敏度测定结果表明该PCR方法的检测下限可达20—200 CCU的活菌,对应的核酸为1.5—15.0 pg;对共计17批病毒活疫苗和24份细胞样品的检测结果与培养法检测结果基本一致,表明本研究建立的支原体PCR检测方法与培养法有很好的一致性,而且敏感性更高。【结论】建立的支原体PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好、简单快速,为细胞及病毒活疫苗中可能的支原体污染提供了一种准确可靠的快速检测方法。 展开更多
关键词 细胞 病毒活疫苗 支原体 16S rRNA PCR
下载PDF
4种胶体金试纸条检测牛布鲁氏菌病的比较分析 被引量:2
5
作者 董浩 李巧玲 +7 位作者 孙佳丽 冯宇 蒋卉 沈青春 许冠龙 朱良全 秦玉明 梁春南 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期21-24,32,共5页
为了比较不同种胶体金试纸条检测牛布鲁氏菌病的效果,本试验测定了4种胶体金试纸条的敏感性、特异性和重复性,并比较了4种胶体金试纸条、虎红平板凝集试验、试管凝集试验和竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)在检测临床牛血清样品中的符合率... 为了比较不同种胶体金试纸条检测牛布鲁氏菌病的效果,本试验测定了4种胶体金试纸条的敏感性、特异性和重复性,并比较了4种胶体金试纸条、虎红平板凝集试验、试管凝集试验和竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)在检测临床牛血清样品中的符合率。结果显示,4种胶体金试纸条检测牛血清的敏感性均高于虎红平板凝集试验;检测常见牛病的阳性血清时,4种胶体金试纸条均具有良好的特异性,无交叉反应;对已知阴性和阳性牛血清进行5次重复试验结果均一致,说明4种胶体金试纸条均表现良好的重复性;和cELISA相比,4种胶体金试纸条的符合率为85.09%~92.11%。结果表明,本试验中比较的4种胶体金试纸条均具有较高的敏感性、特异性和重复性,与cELISA符合率高,均适用于牛布鲁氏菌病的初筛。 展开更多
关键词 牛布鲁氏菌病 胶体金试纸条 CELISA 敏感性 特异性
下载PDF
一株鹿源牛种布鲁菌的鉴定及全基因组分析 被引量:1
6
作者 牛凯 程汝佳 +9 位作者 许冠龙 冯宇 孙石静 范学政 彭小薇 朱良全 秦玉明 丁家波 常维山 蒋卉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1666-1675,共10页
本研究旨在对一株鹿源牛种布鲁菌(Brucella abortus)BJ1进行全面鉴定,为研究鹿的布鲁菌病提供参考。将B.abortus BJ1培养后,挑取单菌落分别接种到含硫堇或碱性品红的TSA培养基,观察其生长状态;将接种有B.abortus BJ1的TSA平板分别置于... 本研究旨在对一株鹿源牛种布鲁菌(Brucella abortus)BJ1进行全面鉴定,为研究鹿的布鲁菌病提供参考。将B.abortus BJ1培养后,挑取单菌落分别接种到含硫堇或碱性品红的TSA培养基,观察其生长状态;将接种有B.abortus BJ1的TSA平板分别置于普通生化培养箱和CO2培养箱37℃培养72 h,观察其对CO2的依赖性;通过醋酸铅培养基测定B.abortus BJ1生长过程中是否产生H2S;通过结晶紫染色和热凝集试验测定B.abortus BJ1的表型;通过平板凝集试验测定B.abortus BJ1单因子血清反应性;采用AMOS-PCR鉴定细菌种属;为测定其毒力,以1×109CFU感染豚鼠,14 d后测定豚鼠每克脾组织的含菌量。使用二代测序方法测其全基因组序列并对其进行分析和注释,将结果与B.abortus 2308比对,并通过Mauve软件进行系统进化分析。结果显示:B.abortus BJ1不依赖CO2,产H2S,可以在含硫堇和碱性品红的培养基上生长;表型为光滑型,与M因子血清发生凝集;豚鼠脾含菌量为1.17×10^6~2.05×10^6CFU·g^-1;基因组大小为3 270 584 bp,在基因编码区内与B.abortus 2308株相比有46处Indel差异,进化树分析显示与B.abortus 8416有较高的同源性。通过全面鉴定,确定B.abortus BJ1为牛种9型,为更深入地了解我国布病发生情况和鹿的布病防控提供参考。 展开更多
关键词 布鲁菌 生化鉴定 全基因组测序
下载PDF
一例副猪嗜血杆菌病的诊断与防治 被引量:4
7
作者 张春玮 张元瑞 +7 位作者 庞恒 王亭亭 李克鑫 许冠龙 李克钦 韩明远 彭军 刘建柱 《中国动物检疫》 CAS 2019年第4期70-73,共4页
2018年7月20日,山东省泰安市某猪场新购仔猪发生以腹泻、消瘦、贫血、呼吸困难为主要临床症状的疾病,发病率和死亡率分别为26.80%(67/250)和19.20%(48/250),病死率达71.64%(48/67)。剖检发现,病猪全身淋巴结肿大、出血,心外膜、胸膜、... 2018年7月20日,山东省泰安市某猪场新购仔猪发生以腹泻、消瘦、贫血、呼吸困难为主要临床症状的疾病,发病率和死亡率分别为26.80%(67/250)和19.20%(48/250),病死率达71.64%(48/67)。剖检发现,病猪全身淋巴结肿大、出血,心外膜、胸膜、肠系膜、脑膜以及肝、脾表面有多量纤维素性渗出物,肝、脾肿大。取病猪肝脏病料进行细菌分离和PCR检测,发现分离株与副猪嗜血杆菌NCTC4557株同源性为99.00%;琼脂扩散试验结果显示,分离菌株为副猪嗜血杆菌血清4型。结合临床症状、剖检病变及实验室检测结果,确诊该病例为副猪嗜血杆菌感染。药敏试验结果显示,该分离菌对头孢噻呋、恩诺沙星、多西环素、阿莫西林、氟苯尼考等药物敏感。随采用饲料内拌入5.00%的阿莫西林可溶性粉,对病猪肌内注射头孢噻呋钠进行治疗,同时对猪舍内外进行喷洒消毒,疫情因此得到有效控制。由此提示,猪场应通过加强饲养管理和生物安全管理,减少应激因素,合理实施疫苗免疫等措施预防该病发生;一旦确诊疫情,要根据药敏试验,选用高敏感药物进行治疗。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 诊断 应激因素 药敏试验 防治
下载PDF
某猪场猪瘟病毒与猪圆环病毒混合感染的诊断 被引量:1
8
作者 王润 牛绪东 +5 位作者 张元瑞 许冠龙 李克鑫 李克钦 韩明远 刘建柱 《猪业科学》 2019年第7期76-78,共3页
山东省菏泽市某养猪场于2018年3月份前后陆续发生了8头育肥猪死亡病例。经过流行病学调查,猪群发病情况和临床症状检查及病理剖检,又通过实验室RT-PCR和PCR检测,最终判定该病例为猪瘟病毒与猪圆环病毒混合感染。同时,针对该病例分析了... 山东省菏泽市某养猪场于2018年3月份前后陆续发生了8头育肥猪死亡病例。经过流行病学调查,猪群发病情况和临床症状检查及病理剖检,又通过实验室RT-PCR和PCR检测,最终判定该病例为猪瘟病毒与猪圆环病毒混合感染。同时,针对该病例分析了发病原因,提出了猪瘟病毒和猪圆环病毒混合感染的防控建议。 展开更多
关键词 猪瘟 猪圆环病毒 混合感染 诊断
下载PDF
一株欧亚类禽H1N1猪流感病毒分子特征分析 被引量:2
9
作者 赵化阳 王金亮 +6 位作者 刘金华 许冠龙 侯东军 文晶亮 邢佳鹏 郑杰 张连祥 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第11期27-31,共5页
为调查国内猪流感病毒流行和遗传演化状况,将2013年从山东某屠宰场的采集样品接种SPF鸡胚,分离到1株病毒,通过RT-PCR鉴定和全基因测序,并运用生物软件对病毒基因组关键氨基酸位点和遗传演化关系进行分析。结果显示,分离株A/Swine/Shando... 为调查国内猪流感病毒流行和遗传演化状况,将2013年从山东某屠宰场的采集样品接种SPF鸡胚,分离到1株病毒,通过RT-PCR鉴定和全基因测序,并运用生物软件对病毒基因组关键氨基酸位点和遗传演化关系进行分析。结果显示,分离株A/Swine/Shandong/5513/2013(H1N1)为欧亚类禽H1N1猪流感病毒,基因片段未发生重排,与中国大陆近几年分离株类似。HA蛋白受体结合位点具有结合哺乳动物气管上皮细胞特性;HA蛋白抗原位点与欧亚类禽H1N1猪流感代表株A/swine/Hong Kong/1780/2008(H1N1)仅有一处不同,Q196H;裂解位点氨基酸为PSIQSR/GL,PB2蛋白毒力关键氨基酸位点为T271和E627,分离株为典型低致病力毒株。本毒株的分离鉴定为分析中国大陆猪流感流行状况和分子特征提供了数据。 展开更多
关键词 H1N1猪流感病毒 欧亚类禽 分子特征
全文增补中
禽多瘤病毒VP4蛋白单克隆抗体的制备及其间接免疫荧光检测方法的初步建立
10
作者 汪溪 翟天舒 +9 位作者 许冠龙 王嘉 孔冬妮 邓永 闫佳佳 薛青红 印春生 何后军 陈小云 毛娅卿 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期584-594,共11页
为制备禽多瘤病毒(avian polyomavirus,APV)VP4蛋白单克隆抗体,初步建立APV的间接免疫荧光检测方法,本研究通过原核表达APV VP4蛋白,纯化后免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体,以制备的VP4单克隆抗体为一抗,FITC-山羊抗小鼠IgG为二抗,优化反... 为制备禽多瘤病毒(avian polyomavirus,APV)VP4蛋白单克隆抗体,初步建立APV的间接免疫荧光检测方法,本研究通过原核表达APV VP4蛋白,纯化后免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体,以制备的VP4单克隆抗体为一抗,FITC-山羊抗小鼠IgG为二抗,优化反应条件。结果表明,筛选获得15株阳性细胞株,经亚型鉴定,其中2株单克隆抗体的重链为IgG2b类型,13株重链为IgG1类型,轻链均为κ型。选择3株细胞制备单克隆抗体,这3株抗VP4单克隆抗体浓度分别为2.9、2.6、3.2 mg/mL;亲和常数分别为1.06×10^(10)、2.95×10^(9)、9.60×10^(9)。其中两株效价均为1∶204800,另一株的效价为1∶51200。经Western-blot和间接免疫荧光试验(IFA)鉴定,这3株单克隆抗体均能与APV发生特异性反应;本研究建立的间接免疫荧光检测方法的最适条件为:Anti-A-VP4-151∶1000倍稀释,4℃条件下过夜孵育,二抗1∶200稀释,37℃条件下孵育1 h。以建立的方法检测细胞中的减蛋综合征病毒(EDSV)、网状内皮组织增生症病毒(REV)、禽白血病病毒(ALV)、新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)和APV,只有APV的检测结果显示阳性,检测其他病毒的结果均为阴性。应用该单克隆抗体建立的间接免疫荧光方法在细胞上能检出至少5 TCID50 APV感染。本研究制备的单克隆抗体和建立的间接免疫荧光方法为APV感染的流行病学调查和实验室诊断奠定了基础。 展开更多
关键词 禽多瘤病毒 VP4蛋白 原核表达 单克隆抗体 间接免疫荧光试验
原文传递
禽多瘤病毒TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用
11
作者 闫佳佳 翟天舒 +8 位作者 许冠龙 王嘉 孔冬妮 邓永 汪溪 薛青红 程佳 毛娅卿 印春生 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期566-571,共6页
为建立检测禽多瘤病毒(avian polyomavirus,APV)的快速诊断方法,根据APV VP4基因的保守序列设计并合成引物和探针,建立了TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法,验证了其特异性、敏感性和重复性,并利用建立的方法对采集的临床样本组织进行... 为建立检测禽多瘤病毒(avian polyomavirus,APV)的快速诊断方法,根据APV VP4基因的保守序列设计并合成引物和探针,建立了TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法,验证了其特异性、敏感性和重复性,并利用建立的方法对采集的临床样本组织进行检测。结果显示,建立的TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的C_(t)值与标准品在1.0×10^(9)~1.0×10^(2)copies/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.996,斜率为-3.021,检测下限为1.0×10^(1)copies/μL,与其他禽源病毒未发生交叉反应,重复性试验的变异系数均小于2%,重复性好,并且该方法在实际临床检测中可行。上述结果表明,建立的方法可用于禽多瘤病的早期诊断和APV快速检测。 展开更多
关键词 禽多瘤病毒 VP4基因 TaqMan探针实时荧光定量PCR
原文传递
仔猪副伤寒活疫苗中耐热保护剂应用相关参数的研究 被引量:2
12
作者 朱良全 孙晔 +4 位作者 蒋卉 彭小薇 范学政 许冠龙 丁家波 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2128-2136,共9页
【目的】研究并确定耐热保护剂在仔猪副伤寒活疫苗中应用的各参数,为制备细菌耐热保护剂活疫苗提供参考。【方法】将耐热保护剂与制苗菌液等体积混合,分别采用3种常用冻干曲线(1、2、3)进行冻干,抽样检测确定耐热保护剂配套冻干曲线。... 【目的】研究并确定耐热保护剂在仔猪副伤寒活疫苗中应用的各参数,为制备细菌耐热保护剂活疫苗提供参考。【方法】将耐热保护剂与制苗菌液等体积混合,分别采用3种常用冻干曲线(1、2、3)进行冻干,抽样检测确定耐热保护剂配套冻干曲线。在确定合适冻干曲线的基础上,进一步研究耐热保护剂与不同菌龄菌液(发酵培养12、15、18和21 h)、不同浓度菌液(菌液终浓度分别为3×1010、5×1010和7×1010 CFU/m L)、不同感作时间(分别作用0、24和48 h)、耐热保护剂的不同保存时间(2-8°C分别保存0、10、20、30和40 d),以及不同分装量(2、3和4 m L)等多种不同参数对疫苗质量的影响。【结果】配套冻干曲线研究表明,曲线2冻干的产品性状、活菌存活率与耐老化指标效果最好;菌龄研究表明,37°C发酵培养18 h(位于对数生长末期或稳定前期),其冻干菌存活率达78%-81%,优于其它时间;配苗试验表明,菌液适宜终浓度为3×1010-5×1010 CFU/m L;最适感作时间为2-8°C感作24 h,冻干菌存活率可达85.3%-90.5%;耐热保护剂保存期试验表明,2-8°C保存40 d与0 d(配制当日)的保护剂冻干效果基本一致;配苗分装量试验表明,7 m L西林瓶中分装3 m L或4 m L,其冻干菌存活率与2 m L基本一致,但耐老化试验中活菌存活率比2 m L略高。【结论】收获发酵培养18 h的菌液、配苗终浓度采用3×1010-5×1010 CFU/m L,使用2-8°C保存40 d内的耐热保护剂,让保护剂与制苗用菌液2-8°C感作24 h,采用3-4 m L进行定量分装,按曲线2冻干为制备仔猪副伤寒耐热保护剂活疫苗的适合参数。 展开更多
关键词 耐热保护剂 仔猪副伤寒 活疫苗 应用参数
原文传递
兽药制品防控人兽共患病的现状与思考 被引量:2
13
作者 彭小薇 蒋卉 +7 位作者 张乾义 朱良全 许冠龙 范学政 冯宇 秦玉明 丁家波 杨劲松 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第20期34-37,共4页
人兽共患病的发生和流行严重威胁畜牧业的发展和人类社会的公共卫生安全。正确使用兽药制品是控制人兽共患病的一种重要措施。因此,笔者对兽药制品在人兽共患病防控中发挥的作用、存在的主要问题以及相关对策建议进行了论述。
关键词 兽药 疫苗 人兽共患病 动物疫病防控 现状
原文传递
主要国际组织在布鲁菌病防控方面的作用 被引量:3
14
作者 彭小薇 董浩 +7 位作者 蒋卉 朱良全 许冠龙 冯宇 范学政 秦玉明 丁家波 杨劲松 《畜牧与兽医》 北大核心 2018年第8期122-125,共4页
布鲁菌病是由布鲁菌感染引起的一种危害严重的人兽共患病,该病可以造成动物的流产和不育,以及人类的波浪热。布鲁菌病在全球范围内流行,目前报道有布鲁菌病发生的国家和地区达到160多个。鉴于该病对畜牧业的发展和人类公共卫生安全的巨... 布鲁菌病是由布鲁菌感染引起的一种危害严重的人兽共患病,该病可以造成动物的流产和不育,以及人类的波浪热。布鲁菌病在全球范围内流行,目前报道有布鲁菌病发生的国家和地区达到160多个。鉴于该病对畜牧业的发展和人类公共卫生安全的巨大威胁,世界动物卫生组织(OIE)、联合国粮食与农业组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)等国际组织对布鲁菌的防控给予了广泛的重视。本文阐述了OIE、FAO和WHO等国际组织在布鲁菌病防控领域各自所发挥的作用,并针对布鲁菌病防控方面提出了我国未来参与国际合作的相关建议。 展开更多
关键词 布鲁菌病 国际组织 防控
原文传递
不同牛分枝杆菌特异性基因PCR方法的比较 被引量:4
15
作者 张春燕 秦玉明 +6 位作者 边增杰 徐中清 牛凯 许冠龙 丁家波 鑫婷 朱良全 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期782-791,共10页
【背景】牛结核病是我国二类动物疫病,世界动物卫生组织将其列为法定报告的动物疫病。牛主要通过患病牛呼吸道分泌物和咳嗽所产生的气溶胶感染;人则主要通过食用未经高温处理的病牛的肉或奶感染。因此,经过病原学PCR检测对疑似患病牛牛... 【背景】牛结核病是我国二类动物疫病,世界动物卫生组织将其列为法定报告的动物疫病。牛主要通过患病牛呼吸道分泌物和咳嗽所产生的气溶胶感染;人则主要通过食用未经高温处理的病牛的肉或奶感染。因此,经过病原学PCR检测对疑似患病牛牛奶或屠宰组织样品进行快速检验确诊,能够最大限度地减少奶牛养殖中乳品生产业的经济损失。【目的】研究并确定适宜的牛分枝杆菌PCR扩增引物及参数,为临床快速准确诊断牛结核病提供参考。【方法】对已报道的5对PCR引物,运用降落(touch down)PCR法确定适宜退火温度(Tm);运用梯度稀释的牛分枝杆菌C68001株(国内牛结核菌素生产用菌株)基因组DNA以及不同菌液含量的人工模拟临床样本(淋巴结、肺脏和牛奶),确定不同引物PCR方法的敏感性;同时以6种常见牛感染菌(牛种布鲁氏菌2308、羊种布鲁氏菌Rev.1、牛分枝杆菌C68001和AN5、禽分枝杆菌C68202、副结核分枝杆菌C68681和胞内分枝杆菌C68226)核酸样本,确定不同引物PCR方法的特异性。【结果】所有引物在53?63℃均含有目的条带,确定引物的最佳退火温度是60℃。在细菌核酸敏感性检验中,1号和3号引物的检测敏感性最高,达10?10 ng/μL;其次是2号和5号,达10?5 ng/μL。对于人工模拟感染样本,1号、3号和4号引物在淋巴结和肺脏中检测敏感性最高,其次是2号;而2号、3号、4号和5号引物对奶样检测敏感性最高。对于特异性检验,2号和5号引物特异性较好,可检测到明显的牛分枝杆菌特异性条带,对通常不引起牛结核病而只干扰免疫学诊断的禽分枝杆菌检测条带较微弱,而布鲁氏菌、副结核分枝杆菌和胞内分枝杆菌均无检测条带。【结论】2号引物及其反应参数的PCR方法敏感性、特异性良好,适合用于牛结核病的快速准确诊断。 展开更多
关键词 牛分枝杆菌 引物 PCR 敏感性 特异性
原文传递
布鲁氏菌逃避宿主免疫机制的研究进展 被引量:4
16
作者 谢士杰 彭小薇 +3 位作者 冯宇 许冠龙 丁家波 范学政 《生命科学》 CSCD 北大核心 2019年第9期871-878,共8页
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种人畜共患性传染病,可以对畜牧业生产和人类健康造成严重的危害。布鲁氏菌是兼性胞内寄生菌,在长期与宿主免疫系统的相互作用中,进化出了多种逃避宿主免疫应答的机制。该文主要概述了布鲁氏菌胞内循环... 布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种人畜共患性传染病,可以对畜牧业生产和人类健康造成严重的危害。布鲁氏菌是兼性胞内寄生菌,在长期与宿主免疫系统的相互作用中,进化出了多种逃避宿主免疫应答的机制。该文主要概述了布鲁氏菌胞内循环过程和逃避宿主先天性免疫应答和适应性免疫应答的机制,以及通过激活非典型自噬途径、抑制细胞凋亡、调控细胞焦亡等方式建立慢性感染的策略,以期为进一步深入研究布鲁氏菌病以及病原与宿主的相互作用提供参考。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 胞内寄生 先天性免疫应答 获得性免疫应答 细胞凋亡 细胞焦亡
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部