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对芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量测定 被引量:6
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作者 莫慧贞 许则省 《今日药学》 CAS 2009年第4期40-42,共3页
目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法高效液相色谱法,DiamonsilTM-C18(4.6mm×150mm×0.5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.1)为流动相,检测波长为210nm。结果... 目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法高效液相色谱法,DiamonsilTM-C18(4.6mm×150mm×0.5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.1)为流动相,检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏的线性范围为8~40μg/ml(r=0.9999);平均回收率为99.2%(n=6),相对标准差(RSD)为0.52%。结论该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适合用于复方制剂中马来酸氯苯那敏的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 芒果止咳片 马来酸氯苯那敏
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高效液相色谱法测定大黄虫丸中大黄素的含量 被引量:1
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作者 林瑞群 何承队 许则省 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第3期192-193,共2页
目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012~0.060μg范围内... 目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012~0.060μg范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=1.76%。结论该方法可为大黄虫丸的质量标准提供定量分析方法。 展开更多
关键词 大黄蔗虫丸/化学 大黄素/分析 色谱法 高压液相
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HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量 被引量:7
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作者 莫慧贞 许则省 《广东药学》 2004年第1期17-18,共2页
目的 采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量。方法 柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm × 15 cm(5μm),0.03 mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm。结果与结论 方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量... 目的 采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量。方法 柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm × 15 cm(5μm),0.03 mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm。结果与结论 方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定。 展开更多
关键词 利巴韦林颗粒 利巴韦林 含量测定 HPLC
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高效液相色谱法测定壮腰健肾片中原儿茶酸的含量 被引量:1
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作者 何承队 陈振铨 +1 位作者 许则省 戴碧怡 《海峡药学》 2022年第2期75-78,共4页
目的建立测定壮腰健肾片中原儿茶酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm;或4.6×150 L,5μm)色谱柱,乙腈-磷酸缓冲液(磷酸二氢铵11.5 g和磷酸1 mL,加水至1000 mL使溶解)(5:95)为流动相;检测波长... 目的建立测定壮腰健肾片中原儿茶酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm;或4.6×150 L,5μm)色谱柱,乙腈-磷酸缓冲液(磷酸二氢铵11.5 g和磷酸1 mL,加水至1000 mL使溶解)(5:95)为流动相;检测波长为260nm。柱温:40℃;进样量:10μL;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果原儿茶酸在0.01 mg·mL^(-1)~0.09 mg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.99998),平均回收率为98.7%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、重复性好、准确,可作为壮腰健肾片的原儿茶酸含量质量控制。 展开更多
关键词 壮腰健肾片 原儿茶酸 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量 被引量:1
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作者 何承队 许则省 《今日药学》 CAS 2011年第11期675-677,共3页
目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100~0.904 mg/ml浓... 目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100~0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.84%,RSD%为0.70%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好,可用于复方血栓通片的质量控制。 展开更多
关键词 复方血栓通片 人参皂苷RG1 高效液相色谱法 含量测定
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注射用盐酸克林霉素的无菌检查方法验证 被引量:1
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作者 莫慧贞 许则省 《今日药学》 CAS 2009年第6期39-42,共4页
目的完善注射用盐酸克林霉素的无菌检验方法。方法通过确定稀释量、冲洗量、选择阳性对照菌等,以注射用盐酸克林霉素(0.6g)为例,说明无菌检查法建立在验证试验基础上的必要性。结果注射用盐酸克林霉素的验证试验,保证无菌检查方法的科... 目的完善注射用盐酸克林霉素的无菌检验方法。方法通过确定稀释量、冲洗量、选择阳性对照菌等,以注射用盐酸克林霉素(0.6g)为例,说明无菌检查法建立在验证试验基础上的必要性。结果注射用盐酸克林霉素的验证试验,保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性,证明方法可行。结论将中国药典2005年版二部样品项下无菌检验方法进一步完善。 展开更多
关键词 注射用盐酸克林霉素 薄膜过滤法 无菌验证
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HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量 被引量:3
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作者 陈珍兰 黄文峰 许则省 《现代食品与药品杂志》 2006年第1期40-42,共3页
目的 建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法。方法用Shim-pack CLC-ODS6.0×150mm柱,甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,检测波长为274nm。结果进样量在7-63μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.7... 目的 建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法。方法用Shim-pack CLC-ODS6.0×150mm柱,甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,检测波长为274nm。结果进样量在7-63μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.7%(n=5),RSD为0.2%。结论该方法快速、方便,能准确检出黄芩苷的含量。 展开更多
关键词 HPLC 复方银黄片 黄芩苷
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黑豆药品标准的研究 被引量:2
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作者 郑晓阳 何凤兰 +1 位作者 黄文峰 许则省 《现代食品与药品杂志》 2007年第4期34-36,共3页
目的为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据。对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的研究。结果性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的... 目的为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据。对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的研究。结果性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,水溶性浸出物检查的实验结果是本品水分限度定为不得过15.0%,总灰分限度不得过6.0%,浸出物限度定为不得少于18.0%。结论采用本方法作为黑豆的质量标准是可行的。 展开更多
关键词 性状 显微特征 薄层色谱鉴别
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HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺的含量
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作者 陈珍兰 许则省 《现代食品与药品杂志》 2006年第3期62-64,共3页
目的建立用HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰腠舍量的方法。方法采用HPLC,用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150mm柱,甲醇-0.1%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为210nm。结果乙酰谷酰胺在0.1-0.5mg范围内具有良好的线性关系;... 目的建立用HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰腠舍量的方法。方法采用HPLC,用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150mm柱,甲醇-0.1%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为210nm。结果乙酰谷酰胺在0.1-0.5mg范围内具有良好的线性关系;乙酰谷酰胺的平均回收率为99.8%(n=5),RSD为0.19%。结论该方法快速、方便,能准确检查出乙酰谷酰胺的含量。 展开更多
关键词 HPLC 注射用乙酰谷酰胺 乙酰谷酰胺
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