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对芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量测定
被引量:
6
1
作者
莫慧贞
许则省
《今日药学》
CAS
2009年第4期40-42,共3页
目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法高效液相色谱法,DiamonsilTM-C18(4.6mm×150mm×0.5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.1)为流动相,检测波长为210nm。结果...
目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法高效液相色谱法,DiamonsilTM-C18(4.6mm×150mm×0.5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.1)为流动相,检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏的线性范围为8~40μg/ml(r=0.9999);平均回收率为99.2%(n=6),相对标准差(RSD)为0.52%。结论该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适合用于复方制剂中马来酸氯苯那敏的含量测定。
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关键词
高效液相色谱法
芒果止咳片
马来酸氯苯那敏
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职称材料
高效液相色谱法测定大黄虫丸中大黄素的含量
被引量:
1
2
作者
林瑞群
何承队
许则省
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
2003年第3期192-193,共2页
目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012~0.060μg范围内...
目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012~0.060μg范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=1.76%。结论该方法可为大黄虫丸的质量标准提供定量分析方法。
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关键词
大黄蔗虫丸/化学
大黄素/分析
色谱法
高压液相
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职称材料
HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量
被引量:
7
3
作者
莫慧贞
许则省
《广东药学》
2004年第1期17-18,共2页
目的 采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量。方法 柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm × 15 cm(5μm),0.03 mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm。结果与结论 方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量...
目的 采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量。方法 柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm × 15 cm(5μm),0.03 mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm。结果与结论 方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定。
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关键词
利巴韦林颗粒
利巴韦林
含量测定
HPLC
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职称材料
高效液相色谱法测定壮腰健肾片中原儿茶酸的含量
被引量:
1
4
作者
何承队
陈振铨
+1 位作者
许则省
戴碧怡
《海峡药学》
2022年第2期75-78,共4页
目的建立测定壮腰健肾片中原儿茶酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm;或4.6×150 L,5μm)色谱柱,乙腈-磷酸缓冲液(磷酸二氢铵11.5 g和磷酸1 mL,加水至1000 mL使溶解)(5:95)为流动相;检测波长...
目的建立测定壮腰健肾片中原儿茶酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm;或4.6×150 L,5μm)色谱柱,乙腈-磷酸缓冲液(磷酸二氢铵11.5 g和磷酸1 mL,加水至1000 mL使溶解)(5:95)为流动相;检测波长为260nm。柱温:40℃;进样量:10μL;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果原儿茶酸在0.01 mg·mL^(-1)~0.09 mg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.99998),平均回收率为98.7%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、重复性好、准确,可作为壮腰健肾片的原儿茶酸含量质量控制。
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关键词
壮腰健肾片
原儿茶酸
含量测定
高效液相色谱法
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职称材料
高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量
被引量:
1
5
作者
何承队
许则省
《今日药学》
CAS
2011年第11期675-677,共3页
目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100~0.904 mg/ml浓...
目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100~0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.84%,RSD%为0.70%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好,可用于复方血栓通片的质量控制。
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关键词
复方血栓通片
人参皂苷RG1
高效液相色谱法
含量测定
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职称材料
注射用盐酸克林霉素的无菌检查方法验证
被引量:
1
6
作者
莫慧贞
许则省
《今日药学》
CAS
2009年第6期39-42,共4页
目的完善注射用盐酸克林霉素的无菌检验方法。方法通过确定稀释量、冲洗量、选择阳性对照菌等,以注射用盐酸克林霉素(0.6g)为例,说明无菌检查法建立在验证试验基础上的必要性。结果注射用盐酸克林霉素的验证试验,保证无菌检查方法的科...
目的完善注射用盐酸克林霉素的无菌检验方法。方法通过确定稀释量、冲洗量、选择阳性对照菌等,以注射用盐酸克林霉素(0.6g)为例,说明无菌检查法建立在验证试验基础上的必要性。结果注射用盐酸克林霉素的验证试验,保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性,证明方法可行。结论将中国药典2005年版二部样品项下无菌检验方法进一步完善。
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关键词
注射用盐酸克林霉素
薄膜过滤法
无菌验证
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职称材料
HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量
被引量:
3
7
作者
陈珍兰
黄文峰
许则省
《现代食品与药品杂志》
2006年第1期40-42,共3页
目的 建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法。方法用Shim-pack CLC-ODS6.0×150mm柱,甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,检测波长为274nm。结果进样量在7-63μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.7...
目的 建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法。方法用Shim-pack CLC-ODS6.0×150mm柱,甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,检测波长为274nm。结果进样量在7-63μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.7%(n=5),RSD为0.2%。结论该方法快速、方便,能准确检出黄芩苷的含量。
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关键词
HPLC
复方银黄片
黄芩苷
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职称材料
黑豆药品标准的研究
被引量:
2
8
作者
郑晓阳
何凤兰
+1 位作者
黄文峰
许则省
《现代食品与药品杂志》
2007年第4期34-36,共3页
目的为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据。对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的研究。结果性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的...
目的为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据。对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的研究。结果性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,水溶性浸出物检查的实验结果是本品水分限度定为不得过15.0%,总灰分限度不得过6.0%,浸出物限度定为不得少于18.0%。结论采用本方法作为黑豆的质量标准是可行的。
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关键词
性状
显微特征
薄层色谱鉴别
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职称材料
HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺的含量
9
作者
陈珍兰
许则省
《现代食品与药品杂志》
2006年第3期62-64,共3页
目的建立用HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰腠舍量的方法。方法采用HPLC,用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150mm柱,甲醇-0.1%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为210nm。结果乙酰谷酰胺在0.1-0.5mg范围内具有良好的线性关系;...
目的建立用HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰腠舍量的方法。方法采用HPLC,用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150mm柱,甲醇-0.1%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为210nm。结果乙酰谷酰胺在0.1-0.5mg范围内具有良好的线性关系;乙酰谷酰胺的平均回收率为99.8%(n=5),RSD为0.19%。结论该方法快速、方便,能准确检查出乙酰谷酰胺的含量。
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关键词
HPLC
注射用乙酰谷酰胺
乙酰谷酰胺
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职称材料
题名
对芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量测定
被引量:
6
1
作者
莫慧贞
许则省
机构
广东省阳江市药品检验所
广东阳江制药厂有限公司
出处
《今日药学》
CAS
2009年第4期40-42,共3页
文摘
目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法高效液相色谱法,DiamonsilTM-C18(4.6mm×150mm×0.5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.1)为流动相,检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏的线性范围为8~40μg/ml(r=0.9999);平均回收率为99.2%(n=6),相对标准差(RSD)为0.52%。结论该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适合用于复方制剂中马来酸氯苯那敏的含量测定。
关键词
高效液相色谱法
芒果止咳片
马来酸氯苯那敏
Keywords
HPLC
Mangguo Zhike tablets
Chlorphenamine Maleate
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定大黄虫丸中大黄素的含量
被引量:
1
2
作者
林瑞群
何承队
许则省
机构
阳江市药品检验所
广东阳江制药厂有限公司
出处
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
2003年第3期192-193,共2页
文摘
目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012~0.060μg范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=1.76%。结论该方法可为大黄虫丸的质量标准提供定量分析方法。
关键词
大黄蔗虫丸/化学
大黄素/分析
色谱法
高压液相
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量
被引量:
7
3
作者
莫慧贞
许则省
机构
阳江市药品检验所
阳江制药厂有限公司
出处
《广东药学》
2004年第1期17-18,共2页
文摘
目的 采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量。方法 柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm × 15 cm(5μm),0.03 mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm。结果与结论 方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定。
关键词
利巴韦林颗粒
利巴韦林
含量测定
HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱法测定壮腰健肾片中原儿茶酸的含量
被引量:
1
4
作者
何承队
陈振铨
许则省
戴碧怡
机构
广东百科制药有限公司
出处
《海峡药学》
2022年第2期75-78,共4页
文摘
目的建立测定壮腰健肾片中原儿茶酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm;或4.6×150 L,5μm)色谱柱,乙腈-磷酸缓冲液(磷酸二氢铵11.5 g和磷酸1 mL,加水至1000 mL使溶解)(5:95)为流动相;检测波长为260nm。柱温:40℃;进样量:10μL;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果原儿茶酸在0.01 mg·mL^(-1)~0.09 mg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.99998),平均回收率为98.7%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、重复性好、准确,可作为壮腰健肾片的原儿茶酸含量质量控制。
关键词
壮腰健肾片
原儿茶酸
含量测定
高效液相色谱法
Keywords
Zhuangyao Jianshen Tablets
Protocatechuic Acid
Determination
HPLC
分类号
R927 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量
被引量:
1
5
作者
何承队
许则省
机构
广东百科制药有限公司
出处
《今日药学》
CAS
2011年第11期675-677,共3页
文摘
目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100~0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.84%,RSD%为0.70%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好,可用于复方血栓通片的质量控制。
关键词
复方血栓通片
人参皂苷RG1
高效液相色谱法
含量测定
Keywords
Fufang Xueshuantong tablets
Ginsenoside Rg1
HPLC
content determination
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
注射用盐酸克林霉素的无菌检查方法验证
被引量:
1
6
作者
莫慧贞
许则省
机构
广东省阳江市药品检验所
广东阳江制药厂有限公司
出处
《今日药学》
CAS
2009年第6期39-42,共4页
文摘
目的完善注射用盐酸克林霉素的无菌检验方法。方法通过确定稀释量、冲洗量、选择阳性对照菌等,以注射用盐酸克林霉素(0.6g)为例,说明无菌检查法建立在验证试验基础上的必要性。结果注射用盐酸克林霉素的验证试验,保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性,证明方法可行。结论将中国药典2005年版二部样品项下无菌检验方法进一步完善。
关键词
注射用盐酸克林霉素
薄膜过滤法
无菌验证
Keywords
clindamycin hydrochloride for injection
membrane -filter
sterility test
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量
被引量:
3
7
作者
陈珍兰
黄文峰
许则省
机构
阳江市药检所
阳江制药厂有限公司
出处
《现代食品与药品杂志》
2006年第1期40-42,共3页
文摘
目的 建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法。方法用Shim-pack CLC-ODS6.0×150mm柱,甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,检测波长为274nm。结果进样量在7-63μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.7%(n=5),RSD为0.2%。结论该方法快速、方便,能准确检出黄芩苷的含量。
关键词
HPLC
复方银黄片
黄芩苷
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
黑豆药品标准的研究
被引量:
2
8
作者
郑晓阳
何凤兰
黄文峰
许则省
机构
阳江市人民医院
阳江市药品检验所
阳江制药厂有限公司
出处
《现代食品与药品杂志》
2007年第4期34-36,共3页
文摘
目的为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据。对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的研究。结果性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,水溶性浸出物检查的实验结果是本品水分限度定为不得过15.0%,总灰分限度不得过6.0%,浸出物限度定为不得少于18.0%。结论采用本方法作为黑豆的质量标准是可行的。
关键词
性状
显微特征
薄层色谱鉴别
分类号
R282.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺的含量
9
作者
陈珍兰
许则省
机构
阳江市药检所
阳江制药厂有限公司
出处
《现代食品与药品杂志》
2006年第3期62-64,共3页
文摘
目的建立用HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰腠舍量的方法。方法采用HPLC,用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150mm柱,甲醇-0.1%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为210nm。结果乙酰谷酰胺在0.1-0.5mg范围内具有良好的线性关系;乙酰谷酰胺的平均回收率为99.8%(n=5),RSD为0.19%。结论该方法快速、方便,能准确检查出乙酰谷酰胺的含量。
关键词
HPLC
注射用乙酰谷酰胺
乙酰谷酰胺
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量测定
莫慧贞
许则省
《今日药学》
CAS
2009
6
下载PDF
职称材料
2
高效液相色谱法测定大黄虫丸中大黄素的含量
林瑞群
何承队
许则省
《中药新药与临床药理》
CAS
CSCD
2003
1
下载PDF
职称材料
3
HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量
莫慧贞
许则省
《广东药学》
2004
7
下载PDF
职称材料
4
高效液相色谱法测定壮腰健肾片中原儿茶酸的含量
何承队
陈振铨
许则省
戴碧怡
《海峡药学》
2022
1
下载PDF
职称材料
5
高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量
何承队
许则省
《今日药学》
CAS
2011
1
下载PDF
职称材料
6
注射用盐酸克林霉素的无菌检查方法验证
莫慧贞
许则省
《今日药学》
CAS
2009
1
下载PDF
职称材料
7
HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量
陈珍兰
黄文峰
许则省
《现代食品与药品杂志》
2006
3
下载PDF
职称材料
8
黑豆药品标准的研究
郑晓阳
何凤兰
黄文峰
许则省
《现代食品与药品杂志》
2007
2
下载PDF
职称材料
9
HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺的含量
陈珍兰
许则省
《现代食品与药品杂志》
2006
0
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职称材料
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