二苯基二硫代膦酸对镅和稀土元素萃取行为的研究

研究了二苯基二硫代膦酸 (DPDTPI) /二甲苯溶液在HClO4 NaClO4 体系中对镅和 13种稀土元素的萃取行为 ,测定了各元素的分配比。结果表明 ,DPDTPI对镅和其它 13种稀土元素的萃取能力较弱 ,但镅与铕的分离因数达到 4 4。

二(2-乙基己基)单(或二)硫代磷(膦)酸对示踪量镅和稀土元素的萃取

研究了二（２－乙基己基）二硫代磷酸（ＤＥＨＤＴＰ）、二（２－乙基己基）单硫代磷酸（ＤＥＨＭＴＰ）和二（２－乙基己基）单硫代膦酸（ＤＥＨＭＴＰＩ）对Ａｍ３＋、Ｎｄ３＋、Ｅｕ３＋、Ｔｍ３＋的萃取，给出了ｌｇＤ对ｐＨ和ｌｇｃ（ＨＡ）的关系图。通过比较半萃取ｐＨ值和分离系数，表明３种萃取剂对４种离子的萃取能力依次为：ＤＥＨＭＴＰＩ＞ＤＥＨＭＴＰ＞ＤＥＨＤＴＰ，但只有ＤＥＨＤＴＰ优先萃取Ａｍ３＋。对镅萃取选择性的顺序为：ＤＥＨＤＴＰ＞ＤＥＨＭＴＰＩ＞ＤＥＨＭＴＰ。此结果再次说明，Ａｍ３＋是比Ｌｎ３＋“软”一些的硬酸。

二(2-乙基己基)二硫代磷酸对镅和稀土元素协同萃取的研究

研究了二(2-乙基己基)二硫代磷酸(DEHDTP)和三辛基氧磷(TOPO)、4,7-二苯基-1,10-邻二氮菲(DPPHEN)、三辛基硫磷(TOPS)三种协萃剂对Am3+、Nd3+、Eu3+、Tm3+的协同(混合)萃取行为。TOPO和DPPHEN有很强的协萃能力,并提高了镅和稀土元素之间的分离系数,前者β(Am/Eu)=3.9,后者β(Am/Eu)=2,而TOPS几乎没有协萃作用。在常量稀土离子存在时分离系数进一步提高,TOPO的β(Am/Eu)=71,DPPHEN的β(Am/Eu)=3。

二芳基二硫代膦酸对Am(Ⅲ)和Ln(Ⅲ)的萃取

合成了二苯基二硫代膦酸(DPDTPI)、二氯苯基二硫代膦酸(DCPDTPI)、二甲基苯基二硫代膦酸(DMP-DTPI)、二(2,5-二甲基苯基)二硫代膦酸(DDMPDTPI)和二(3,5-二氯-4-甲基苯基)二硫代膦酸(DDCMPDT-PI)共5种二芳基二硫代膦酸类萃取剂,并研究了它们的二甲苯溶液在HClO4-NaClO4体系中,对Am(Ⅲ)和稀土元素的萃取行为。结果表明,萃取能力按DDCMPDTPI>DMPDTPI>DPDTPI>DCPDTPI>DDMPDTPI的顺序减弱;对镅的萃取选择性由大到小的顺序为:DCPDTPI>DPDTPI>DDMPDTPI>DMPDTPI>DDCMPDTPI,所获得的最大分离因数α(Am/Eu)分别为21,4.4,1.8,1.3和1.0。5种二芳基二硫代膦酸对镧系元素的萃取均为正序萃取。

常量稀土存在时DEHDTP萃取Am^(3+)、Nd^(3+)、Eu^(3+)和Tm^(3+)的研究

研究了二 ( 2 乙基己基 )二硫代磷酸 (DEHDTP)在常量稀土存在时对Am3+、Nd3+、Eu3+和Tm3+的萃取。研究结果表明 ,当萃取剂起始浓度为 0 1mol/L时 ,平衡 pH值越大 ,分离因数越大( β(Am/Eu) =2 7 8) ;萃取剂皂化度和起始 pH相同时 ,萃取剂浓度越小 ,分离因数越大 ;平衡 pH值固定时 ,稀土离子浓度越大 ,分离因数越大 ;DEHDTP和三辛基氧膦 (TOPO)协同萃取时 ,分离因数β(Am/Eu) 可提高到 71 4。

大体积阱式NaI(Tl)探测器的效率计算与测量

使用蒙特卡罗方法模拟计算了一个用于4πγ计数的大体积阱式NaI(Tl)探测器的效率和能谱。采用一系列单能γ源标定探测器,对计算结果进行检验,其结果基本一致,两者间的最大偏差不超过±8%,证明计算结果是可靠的。

红外光谱吸收峰的剥离和模拟

本文运用计算机模拟技术对红外谱图进行吸收峰的剥离和模拟 ,用 VB语言编制了吸收峰的剥离程序 ,并用实验谱图对所编程序进行了检测。得到了从谱图直接读峰和模拟所得峰位一致的结果 ,且模拟谱可以得到更为详尽的吸收峰信息 ,如弱强度吸收峰及重叠峰等。验证了剥离程序的可靠性 。

羰基振动频率的理论计算模拟

分子中具有红外活性的两个原子间的振动频率与化学键的力常数及折合质量有关。本工作将力常数和折合质量的比值表示成理论计算结果中原子的电荷、化学键的键长和键级等信息的函数 ,由此建立起理论计算与实验红外光谱频率之间的联系。结果显示 :理论计算结果与实验测定频率之间具有较好的线性关系。表明了本工作所做的探索对红外谱图谱峰的归属和解析具有进一步研究的意义。

聚1,1-二氯乙烯(PVDC)热解产物的拉曼光谱

碳炔是一类新型的功能材料。本工作以 PVDC为原料采用直接加热脱氯化氢的方法探索制备碳炔的可能性 ,经热重分析 ( TGA)及拉曼光谱分析表明 ,加热产物中存在碳炔的结构。

二氯苯基二硫代膦酸萃取Am^(3+)和三价镧系元素的研究

研究了二氯苯基二硫代膦酸 (DCPDTPI)对示踪量Am3+ 和Eu3+ 的萃取。实验结果表明 ,此萃取剂优先萃取Am3+ ,当萃取剂浓度为 0 1mol/L ,pH =2 73时 ,最大的分离因数β(Am3+ /Eu3+ ) max=8。用ICP MS法同时测定了DCPDTPI对除钷以外的所有镧系元素的萃取分配比 ,并计算了Am3+

一个用于4πβ+4πγ活度测量的小型流气式正比计数器

详细描述了新研制的一个用于4πβ+4πγ活度测量的小型圆柱型4πβ流气式正比计数器的结构,给出了内部电场分布,并测量了对60Co、134Cs、169Yb和241Am四种代表性核素的坪曲线,坪斜都小于1%/100V,对60Co发出的最大能量318.1keVβ射线探测效率为95%。该计数器可应用于短寿命核素和常规的β-γ、α-γ衰变核素测量。

HPGeγ谱仪和峰法测量^(139)Ce活度

采用对低能X射线具有高探测效率和高分辨率的HPGe探测器,用和峰法测量了139Ce溶液的比活度,测量的结果为762.9(1±0.5%)Bq/mg,,国内比对推荐值为765.9(1±0.6%)Bq/mg,二者在不确定度范围内符合得很好。

低本底反康普顿γ谱仪分析谷物中放射性核素

通过比较低本底反康普顿HPGeγ谱仪两种操作模式(有反康和无反康)测量4种谷物样品中放射性活度的异同,讨论反康普顿抑制的优越性。结果显示,有反康时能谱中的康普顿基线本底有显著抑制,从低能区的2倍至高能区的5倍(60keV^1.46M eV)不等。但对特定核素的分析探测限不仅与康普顿本底有关,还与系统自身可能存在的特定能峰的本底净计数率有关。由于无137Cs系统本底且反康抑制达4~5倍,测到4个样品中137Cs比活度在0.03~0.06Bq/kg,而如没有反康则都低于探测限。由于系统中本底几乎可以忽略,234Th探测限(0.2~0.4Bq/kg,对63keV)和228Ac探测限(~0.1Bq/kg,对911keV)有反康时下降了20%~30%。由于测量期间的高氡环境本底,226Ra(测214Pb352keV峰)探测限有点高(0.7~1Bq/kg),反康未起作用。样品中的40K高达22~144Bq/kg。

逆流色谱分离镅(Ⅲ)和铕(Ⅲ)的研究

选择0.1 mol/L NaC lO4为流动相,以二氯苯基二硫代膦酸的二甲苯溶液为固定相,研究了萃取剂浓度、流动相pH及流动相流率对逆流色谱(CCC)分离Am3+和Eu3+效果的影响。结果表明,在实验条件下,两者的分离系数随着固定相中的萃取剂浓度增加、流动相的pH升高而增大;降低流动相流率后可明显改善分离效果。通过改变分离条件,Am3+和Eu3+可基本上实现相互分离,两者间的分离系数和分离效率分别达到2.87和0.74。

符合效率示踪法测量^(99)Tc活度

利用60 Co作为示踪核素,采用4πβ-γ符合法绝对测量了示踪核素60 Co溶液和60 Co+99 Tc混合溶液的比活度,采用效率示踪法计算得到被示踪核素99 Tc溶液的比活度,最终标定99 Tc溶液的比活度为(70.8±1.8)Bq.mg-1(k=2),满足计量保障要求。

量化计算在二芳基二硫代膦酸结构和光谱分析中的应用

在拉曼和红外光谱分析中 ,谱峰的归属直接关系到对分子结构的判定。本工作以量子化学理论计算为基础 ,探索对二芳基二硫代膦酸实验拉曼谱图进行谱峰归属的可行性。结果表明 :二芳基二硫代膦酸理论计算谱图与实验谱图具有相关性 ,理论计算谱图可以指导实验谱图谱峰的归属分析。

二氯苯基二硫代膦酸对Pu(Ⅲ)的萃取行为

研究了二氯苯基二硫代膦酸(DCPDTPA)在低浓度硝酸介质中对Pu(Ⅲ)的萃取行为,考察了萃取时间、萃取剂浓度、平衡水相pH值、盐析剂浓度以及温度等因素对萃取分配比的影响,确定了萃合物组成和萃取反应方程式。结果表明,DCPDTPA对Pu(Ⅲ)的萃取过程为阳离子交换机理,对应的反应为放热反应,萃取反应焓ΔH=(-11.7±0.7)kJ/mol,在298K时萃取表观反应平衡常数为(0.18±0.03)L/mol。

现代养猪发生猪丹毒的紧急处理和治疗

前言 猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种急性、热性传染病，同时伴随有明显的急性败血症、亚急性皮肤疹块、慢性疣状心内膜炎、皮肤坏死等症状。猪丹毒病能够对各个年龄段的猪造成感染，主要侵害育成猪和架子猪。猪丹毒是养猪过程中的一种十分常见的疾病，在我国很多地区都普遍流行，给养猪行业带来了十分严重的经济损失。随着养猪行业不断实现规模化和产业化发展，生猪免疫技术有所提升，

HPGe探测器对圆形面源探测效率的研究

实验刻度了GEM60P4型高纯锗(High Purity Germanium,HPGe)探测器在H=250mm处对三种圆形面源(φ24 mm、φ80 mm和φ90 mm)的峰探测效率,结果表明,这三种源的效率基本一致。采用MCNP模拟了φ40–160mm内的圆形面源效率,研究了探测效率随样品直径的变化关系,并采用Geant4计算了圆形面源对同轴探测器的有效立体角。对φ90mm以上的样品源,探测效率随源直径的增大在逐渐减小,且高能γ射线效率减小程度较快,需采用标准源进行效率刻度。