吡啶封端噻吩酰亚胺衍生物对含硼路易斯酸的光谱响应

光学带隙是影响光电材料性能的一个重要参数,决定着光电功能材料的性能和应用.本文设计合成了两种以2-位和4-位取代吡啶封端的噻吩酰亚胺(TPD)衍生物TPD-2-Py和TPD-4-Py.核磁共振谱、吸收光谱和发射光谱分析证明,它们可以通过吡啶环上的氮原子与路易斯酸三(五氟苯基)硼烷(BCF)络合.吸收光谱显示,TPD-2-Py和TPD-4-Py具有类似的吸收,与BCF络合后,它们的吸收光谱都发生了红移.进一步吸收光谱滴定实验发现,TPD-4-Py更易于与BCF配位,且TPD-4-Py与BCF络合物的最大吸收峰比TPD-2-Py与BCF络合物的最大吸收峰红移了20 nm,表明吡啶的取代位置对BCF的配位能力具有重要影响,而且改变吡啶取代位置可以实现对光学带隙的进一步调控.