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早期新生儿铁储备降低与孕妇缺铁的关系 被引量:1
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作者 陈力军 许启芹 杨亚超 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1992年第3期139-139,共1页
近年来认为血清铁蛋白(SF)和红细胞内游离原卟啉(FEP)测定可反映机体早期隐性缺铁的情况。但有关新生儿期FEP的报道却很少见到。我们将105例早期健康新生儿进行了血红蛋白(Hb),红细胞计数(RBC)以及FEP的测定分析,从而了解新生儿铁储备... 近年来认为血清铁蛋白(SF)和红细胞内游离原卟啉(FEP)测定可反映机体早期隐性缺铁的情况。但有关新生儿期FEP的报道却很少见到。我们将105例早期健康新生儿进行了血红蛋白(Hb),红细胞计数(RBC)以及FEP的测定分析,从而了解新生儿铁储备与孕妇缺铁的关系。 展开更多
关键词 新生儿 孕妇 缺铁 铁储备
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儿童血液流变学的观察
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作者 许启芹 孙正芸 +3 位作者 杨亚超 林隆久 贾守约 刘春 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1991年第1期10-12,共3页
本文对15例健康儿童及11例血液病儿童做血液流变学检查,发现①15例健康儿童的全血比高切粘度、全血比低切粘度、全血还原低切粘度、全血还原高切粘度、红细胞压积均高于成人正常值标准、血沉及血沉K值均与成人正常值同。②11例血液病儿... 本文对15例健康儿童及11例血液病儿童做血液流变学检查,发现①15例健康儿童的全血比高切粘度、全血比低切粘度、全血还原低切粘度、全血还原高切粘度、红细胞压积均高于成人正常值标准、血沉及血沉K值均与成人正常值同。②11例血液病儿的上述前者五项指标,均低于15例健康儿均值,而血沉高于健康儿。该六项指标有明显的统计学意义,P值均<0.01。血浆比粘度及纤维蛋白原改变无统计学意义。 展开更多
关键词 儿童 血液流变学
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遗传性球形红细胞症误诊分析
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作者 陈力军 马连月 许启芹 《临床误诊误治》 1989年第4期421-43,共1页
遗传性球形红细胞症(Hereditary sph—erocytosis Hs)是一种先天性溶血性贫血,临床上同时出现贫血、黄疸、脾大及茶色尿等典型症状时,诊断较容易。但当某一症状先后单独出现时颇易误诊。本文对我院误诊的11例分析如下,以供借鉴。临床资... 遗传性球形红细胞症(Hereditary sph—erocytosis Hs)是一种先天性溶血性贫血,临床上同时出现贫血、黄疸、脾大及茶色尿等典型症状时,诊断较容易。但当某一症状先后单独出现时颇易误诊。本文对我院误诊的11例分析如下,以供借鉴。临床资料一般资料:男7例,女4例。发病年龄最小4个月,最大12岁。其中4月~1岁4例,~3岁3例,~7岁1例,~12岁3例。4例有较明确的家族史。误诊情况:误诊为急性黄疸型肝炎4例,营养性贫血3例,雅克什贫血2例。 展开更多
关键词 球形红细胞症 贫血 误诊
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第四届全国小儿血液研究学术会议资料概述
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作者 许启芹 刘霞 《山东医药》 CAS 北大核心 1996年第2期47-48,共2页
第四届全国小儿血液研究学术会议资料概述山东省立医院(250021)许启芹山东省卫生厅刘霞第四届全国小儿血液研究学术会议交流了263篇,现将其主要学术见解概述如下。1铁缺乏症铁缺乏症仍是目前威胁儿童尤其是婴幼儿健康的常... 第四届全国小儿血液研究学术会议资料概述山东省立医院(250021)许启芹山东省卫生厅刘霞第四届全国小儿血液研究学术会议交流了263篇,现将其主要学术见解概述如下。1铁缺乏症铁缺乏症仍是目前威胁儿童尤其是婴幼儿健康的常见疾患。上海医科大学儿科研究所对上... 展开更多
关键词 血液病 儿童 铁缺乏症 出血疾病 凝血病
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初发未治疗的白血病患儿血清生长激素活动值的测定及意义 被引量:1
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作者 刘霞 许启芹 +1 位作者 赵志毅 杨亚超 《山东医药》 CAS 北大核心 1994年第7期17-18,共2页
用放射免疫方法测定了初发未治疗的白血病儿童、正常儿童、肺炎儿童及矮小儿童血清中生长激素活动值。结果白血病组血清生长激素活动值明显低于正常儿童(P<0.01)和肺炎儿(<0.01),与矮小儿无差异(P>0.05)。生长激素活动值<0.... 用放射免疫方法测定了初发未治疗的白血病儿童、正常儿童、肺炎儿童及矮小儿童血清中生长激素活动值。结果白血病组血清生长激素活动值明显低于正常儿童(P<0.01)和肺炎儿(<0.01),与矮小儿无差异(P>0.05)。生长激素活动值<0.5μg/L的初发白血病患儿预后较差;生长激素与白血病之间存在着相互作用的恶性循环过程;生长激素活动值可作为预测儿童白血病预后的一项指标。 展开更多
关键词 白血病 生长激素 放射免疫测定
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病毒性肝炎后再生障碍性贫血7例
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作者 尹洪臣 许启芹 +1 位作者 戴学定 郭庆屿 《山东医药》 CAS 1981年第4期56-56,共1页
自1957年以来,我科收治再障患儿92例,其中发现7例肝炎后再障(男6、女1,6例为急性型、1例为慢性型)。3例骨髓检查确诊为增生减低型。3例分别发生于肝炎后3、4、5周,2例于2年后发生,1例5年后发生,1例不明。
关键词 再生障碍性贫血 再生不良性贫血 再障 肝炎后
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