实时荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA的价值评价

进一步针对实时荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA的价值进行评价。方法 本次研究中选择2022年2月~2023年2月期间临床收治乙肝患者共计349例作为研究对象,选用实时荧光定量PCR方法对患者乙肝病毒DNA进行定量检测。对检测结果进行分析。结果 大三阳模式HBsAg(+)、HbeAg(+)、HbcAb(+)对应HBV-DBA阳性检出率为95.83%(115/120),(5)模式HBsAg(+)、HbeAg(+)对应HBV-DAN阳性检出率为86.96%(20/23),显著高于其他模式阳性检出率,组间对比差异显著,P<0.05,差异有统计学意义。大三阳模式HBsAg(+)、HbeAg(+)、HbcAb(+)对应HBV-DNA水平为(1.02*106±0.58*105)IU/ml显著高于其他模式检出水平,组间对比差异显著,P<0.05,差异有统计学意义。结论 在对乙肝患者进行临床诊断检测期间,采用实时荧光定量PCR法对乙肝患者HBV-DNA进行检测有确切的临床应用价值,HBV-DNA阳性检出率高,且在HBV-DNA含量分布上存在一定差异,可对乙肝疾病的早期诊断治疗产生积极指导意义,值得在临床实践中推广应用。