抗NMDA受体脑炎和精神分裂症相关性研究进展

精神分裂症病因未完全明确,N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDA)受体功能不足是精神分裂症的重要发病机制,随着抗NMDA受体脑炎的发现,以及在精神分裂症人群中也发现抗NMDA受体抗体阳性患者,抗NMDA受体抗体阳性可能是精神分裂症某一种亚型。本文旨在总结抗NMDA受体脑炎及精神分裂症之间相关性的研究结果,进一步拓展对精神分裂症的认识、治疗及评估。

首发精神分裂症患者调节性T细胞及相关细胞因子变化

目的探讨首发精神分裂症患者调节性T细胞及细胞因子变化及与精神症状的关系。方法采用流式细胞仪技术检测27例首发精神分裂症患者和27例健康体检者外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞(Treg)占CD4^+T细胞的百分率,酶联免疫吸附试验检测血清IL-10及TGF-β1水平,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定精神分裂症患者精神症状。Treg细胞、TGF-β1与年龄、病程、教育年限和精神症状以及细胞因子的相关性采用Spearman相关分析。结果首发精神分裂症患者Treg细胞百分率为(0.03±0.01)%,明显低于对照组(0.4±0.02)%(t=-3.681,P=0.001);首发精神分裂症患者血清TGF-β1[(1.40±1.16)pg/ml]水平明显高于对照组[(0.75±0.81)pg/ml](t=2.376,P=0.021),但IL-10水平在精神分裂症组[(0.12±0.25)pg/ml]和对照组[(0.12±0.26)pg/ml]间比较差异无统计学意义(t=0.432,P=0.668)。首发精神分裂症患者的Treg百分率与教育年限呈正相关(r=0.452,P=0.018),与年龄、病程和精神症状无相关性;TGF-β1与年龄、病程、教育年限和精神症状之间均无相关性。首发精神分裂症患者的Treg细胞百分率与IL-10、TGF-β1间均无相关性。结论首发精神分裂症存在免疫抑制机制受损,Treg及TGF-β1可能在首发精神分裂症患者免疫失衡的病理生理机制发挥着重要的作用。

大学生艾滋病知识和态度现况调查

截至2009年底,估计中国现存活艾滋病病毒感染者和艾滋病患者（HIV/AIDS）74万人,其中艾滋病患者10.5万人,中国艾滋病流行态势复杂疫情从高危人群向一般人群扩散[1]。

抑郁症与神经可塑性

抗抑郁药物治疗的有效率仅70%,起效存在延迟效应,这些都是单胺假说无法解释的。近几年,越来越多的证据表明在情感障碍及应激模型中存在神经可塑性改变,慢性应激可诱发或加重抑郁,损伤神经可塑性,而抗抑郁药物可产生相反的效应,增强突触可塑性。

综合医院精神药物使用情况调查分析

目前精神药物的使用情况已经引起国内外学者的关注，不少国家特别是北欧对精神药物的销售统计和实际消耗的流行趋势进行了监测。但人们往往比较重视精神病专科医院的精神药物使用情况，而对综合医院的情况则较少关注。为更好地了解综合医院精神药物的使用情况，并从中了解综合医院精神卫生服务状况，我们对浙江省3所不同级别的综合医院的门诊处方进行了调查。

精神科门诊患者的经济负担及其影响因素分析

精神障碍（mental disorders）是一类具诊断意义的精神疾病，其特征为认知、思维、行为、情绪等方面的改变，可伴有痛苦体验和／或认识功能损害。不仅患者本人遭受心理和生理上的痛苦，还要受到社会的偏见和歧视排挤，使得患者及家属背上沉重的经济负担和社会压力。随着社会的快速发展和竞争压力的不断加大，精神疾病发病率逐年提高，精神卫生问题已经成为重大社会问题之一。本研究通过问卷调查分析门诊精神病患者的经济负担及影响因素。