响应面法优化提取绵竹叶竹蜡及其成分分析

利用响应面优化法提取绵竹叶的竹蜡,设定料液比、提取温度和时间三水平因素,在单因素的基础上,优化提取工艺,得到最佳工艺为:料液比1∶24 g/mL、提取时间40 min、提取温度71℃,3次平行试验绵竹叶竹蜡平均提取率为0.0223%。采用GC-MS进行成分分析,共检出37种化合物,鉴定出23种化合物。其中包含烷烃类、醇类、酯类、芳烃类、烯烃类、萘的衍生物等多种化合物,主要成分为正三十一烷(42.70%)、24-亚甲基胆固醇(14.89%)、正十四烷(7.33%)和1,1,1,2,2-五氟化丙酸三十八酯(6.25%),其中正三十一烷、24-亚甲基胆固醇具有很好的生物活性。

金花茶叶多糖超声波辅助提取工艺优化和含量测定

采用超声波辅助提取金花茶叶多糖(PCCT),在单因素试验的基础上,采用响应面分析法对PCCT提取工艺进行优化研究,以多糖提取率为考察指标,使用苯酚-硫酸法测定PCCT含量。结果表明,最佳提取工艺条件为水料比46:1(mL/g)、温度87℃、提取时间54min、共提3次,测得PCCT的提取率4.39%,鲜叶PCCT含量66.8mg/g。

响应面法优化微波辅助提取滇桂艾纳香多糖工艺研究

用微波辅助提取滇桂艾纳香多糖(Blumearipaiapolysaacharide,BRP)首先通过单因素实验选取影响因素与水平,然后在单因素实验的基础上采用三因素三水平的响应面分析,依据回归分析确定最佳提取工艺条件为:微波提取时间11.0min,提取温度75.0℃,水料比37∶1,采用该工艺条件,提取3次,BRP的提取率达到2.44%。

麻风树叶多糖的分离纯化及组成分析

使用DEAE-纤维素、活性炭脱色和凝胶过滤色谱从麻风树叶粗多糖中纯化得到了两种多糖组分(JLP-3-1和JLP-3-2),经过高效凝胶渗透色谱分析,它们为均一多糖,相对分子质量为3.2968×106、1.8152×106Da左右。IR和HPLC分析表明,两组分(JLP-3-1和JLP-3-2)单糖主要是鼠李糖、果糖、半乳糖,也含有少量半乳糖醛酸。

2010版GMP对本科制药工程专业课程渗透教学研究

通过对本科教学中全面进行GMP知识渗透教学,加强对制药工程专业本科人才培养;首先要求对"双师"型教师的培养,使GMP知识教学贯穿制药专业课程,让GMP融入实验、实训教学、生产实习,在实践中完善和优化GMP教学方法。

青钱柳中黄酮成分的研究

从青钱柳Cyclocarya paliums叶中分离得到四个黄酮类化合物,经鉴定为:槲皮素(Ⅰ),山柰酚(Ⅱ),山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖(Ⅲ),山柰酚-4’-甲醚-7-O-β-D-甘露糖(Ⅳ)。化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到。

磨浆法从葛根中提取黄酮的研究——生产葛根淀粉废水的综合利用

从葛根中提取黄酮的方法有热提法、超声波法等,但无人采用磨浆法。本文对比以上三种方法来提取葛根黄酮,结果表明了采用磨浆法对提取葛根黄酮有较高的产率,而且黄酮中的葛根素含量也较高,含量为47%。用该方法从生产葛根淀粉废水中富集到的黄酮含葛根素39%。该方法具有工艺简单,适用于生产葛根淀粉废水的综合利用。

滇桂艾纳香水溶性多糖BRP-B的分离纯化及止血活性

用蒸馏水溶解滇桂艾纳香浸膏,从中提取多糖,通过膜分离、三氯乙酸法脱蛋白、二乙氨基乙基(DEAE)纤维素脱色、SephadexG10、SephadexG50凝胶柱色谱纯化,获得滇桂艾纳香水溶性多糖(BRP-B)。由凝胶渗透色谱(HPGPC)确定BRP-B为相对分子质量分布均一的多糖,其数均分子量和质均分子量分别为2654和2716Da。以血浆复钙时间(PRT)为指标,研究BRP-B的凝血活性,结果显示BRP-B质量浓度为6.25×10-2g/L时,凝血时间为248.52s,凝血时间抑制率达22.42%。小白鼠离体子宫实验结果显示,BRP-B质量浓度为1.67×10-2、1.97×10-2及2.85×10-2g/L时能明显增加子宫平滑肌的收缩频率。

响应面微波辅助提取金花茶花多糖工艺研究

为优化金花茶花中水溶性多糖微波提取工艺,在单因素试验的基础上,利用响应面分析法建立了金花茶花多糖(CCFP)微波提取的二次响应曲面方程.试验的三因素(温度、时间和液料比)对CCFP提取有不同的影响.结果表明,在试验范围内,通过方差分析得出,微波提取温度对CCFP影响最大,其次为提取时间,液料比对CCFP提取率影响最小.试验因素的最佳条件为:提取温度77℃,时间10 min,液料比为26 m L∶1 g.在此条件下,CCFP提取率可达3.40%,与模型预测值3.56%很接近.

滇桂艾纳香多糖的分离纯化及单糖组成分析

以滇桂艾纳香干燥全草为原料,以水为溶剂提取多糖BRP,经过D101大孔树脂脱色,DEAE-纤维素柱分离,依次用水和0.15,0.3,0.45 mol/L Na Cl溶液梯度洗脱,得BRP-0,BRP-1.5,BRP-3和BRP-4四个洗脱部分;将BRP-0,BRP-1.5采用Sevage法脱蛋白、活水透析和Sephadex G-15柱层析,再经琼脂糖Sepharose 6FF柱层析分离纯化,得到BRP-0-1,BRP-1.5-1,BRP-1.5-2,BRP-1.5-3和BRP-1.5-4五个组份;GPC检测其相对分子质量、分子质量分布及峰型,确定它们为均一组分多糖;HPLC分析结果显示,BRP-0和BRP-1.5主要由鼠李糖、果糖和半乳糖组成,其物质的量之比大致为:1.00∶0.962∶0.392和1.00∶1.125∶0.584.

瑶药经血宁胶囊质量标准的研究

经血宁胶囊以瑶药扶芳藤和白背叶配伍而成.以经血宁胶囊配伍药材白背叶的正丁醇提取浸膏为原料,经分离纯化得一纯化合物,结构鉴定为伞房决明苷化合物(HPLC检测,归一法计算含量为99.5%).以伞房决明苷作为经血宁胶囊含量物质标准,且规定每粒胶囊(0.35 g/粒)伞房决明苷含量≥0.10 mg,以此建立检测胶囊物质含量标准的HPLC方法.运用该法检测3批胶囊(批号:20150901,20150902及20150903)中伞房决明苷的含量,结果分别为0.156,0.147和0.129 mg/粒,RSD分别为1.43%,1.08%和1.23%.说明该法准确灵敏、重复性好,建议以每粒胶囊含伞房决明苷≥0.10 mg作为经血宁胶囊正式质量标准.

毛竹屑多糖分离纯化及抗炎活性研究

以水为溶剂,用微波提取毛竹竹屑多糖(Phyllostachys pubescens chip Polysachaide,PPCP),经D101大孔树脂脱色,DEAE-纤维素柱分离,依次用水、NaCl溶液(0.16,0.26,0.36 mol·L^-1)梯度洗脱,得4个洗脱部分(PPCP-0,PPCP-0.16,PPCP-0.26和PPCP-0.36);将PPCP-0.16采用Sevage法脱蛋白、活水透析、Sephadex G-15脱盐,再经琼脂糖Sepharose 6FF柱层析分离纯化,得到3个组份(PPCP-0.16-1、PPCP-0.16-2和PPCP-0.16-3);根据HPGPC检测其相对分子质量及其分布和HPGPC峰形,确定它们为均一组分多糖,其峰值分子量(Wp)分别是5782,5845和4731。精制多糖PPCP对小鼠抗炎症试验显示其有一定的抑制炎症效果。

金花茶叶多糖的分离纯化及组成分析

以金花茶叶为原料,以纯化水为溶剂提取金花茶叶粗多糖(Crude polysaccharides from dry leaves of Blumea riparia,CCTLP),经过D101大孔树脂脱色,上DEAE-纤维素柱分离,依次用水、0.15 mol/L Na Cl、0.3 mol/L Na Cl、0.45 mol/L Na Cl溶液梯度洗脱,得CCTLP-0、CCTLP-0.15、CCTLP-0.3和CCTLP-0.45四个洗脱部分;将CCTLP-0、CCTLP-0.15部分采用Sevage法脱蛋白、活水透析、Sephadex G-15柱层析脱盐,再经琼脂糖Sepharose6FF柱层析分离纯化,得到CCTLP-0-1、CCTLP-0.15-1、CCTLP-0.15-2、CCTLP-0.15-3和CCTLP-0.15-4五个组份;经GPC检测其分子量及分子量分布和GPC峰型表明,确定它们为均一组份多糖;CCTLP-0、CCTLP-0.15酸解,经HPLC分析其组份结果显示,CCTLP-0和CCTLP-0.15洗脱部分主要由鼠李糖、果糖和半乳糖组成,其摩尔质量比大致为:1.00∶1.066∶0.384和1.00∶1.186∶0.544。

响应面法优化提取竹屑多糖的工艺研究

以竹屑为原料,利用响应面法对竹屑多糖的提取工艺条件进行优化。在单因素试验的基础上,选取提取温度、提取时间、液料比为影响因子,以多糖得率为响应值,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,建立二次回归模型,研究各变量交互作用及其对竹屑多糖得率的影响。结果表明,通过方差分析可知各因素对竹屑多糖提取率影响的大小依次为提取温度、时间、料液比。竹屑提取多糖的最佳工艺条件为:浸提温度78℃、浸提时间21 min、料液比1∶16(g/m L),在此条件下竹屑多糖提取率可达3.180 9%,与模型预测值3.181 2%高度相符。

经血宁颗粒的质量控制标准物质的筛选

以经血宁颗粒配伍之一的白背叶为原料,经分离纯化得化合物Ⅰ,通过定性鉴定为黄酮苷类;HPLC检测为单一纯化合物;MS测定化其分子量为564;1H NMR和13C NMR数据分析与Corymboside一致,为伞房决明苷,故以化合物Ⅰ作为经血宁颗粒的质量控制标准物质。

响应面法优化超声波提取楠竹叶黄酮工艺

以3年生楠竹叶为原料,在固定超声波功率600 W和乙醇体积分数80%条件下提取黄酮,研究提取温度、提取时间和料液比三因素对楠竹叶黄酮提取的影响,采用响应面法对楠竹叶黄酮提取工艺进行优化,并以芦丁为对照品,以三氯化铝对芦丁紫外吸收峰红移原理测定黄酮含量。结果表明:黄酮最佳提取工艺为料液比(g∶mL)1∶20,提取温度77℃,提取时间43 min,在此条件下,黄酮的提取率为3.43%,与理论预测值3.54%相比,其相对误差为3.11%,说明该模拟模型可靠。

响应面法优化微波提取毛竹叶黄酮工艺研究

以两年生毛竹叶为原料,在固定微波功率3.0 kW和80%乙醇条件下提取黄酮,研究提取温度、时间和料液比3个因素对毛竹叶黄酮提取的影响,用响应面法对毛竹叶黄酮提取工艺参数进行优化,并以芦丁为对照品,以三氯化铝对芦丁紫外吸收峰红移原理测定黄酮含量。结果表明,黄酮最佳提取工艺为料液比1∶24(g∶mL),提取温度81℃,提取时间21 min,在此条件下,黄酮提取率为5.78%,与理论预测值5.81%相比,其相对误差为0.51%,可见该模拟模型可靠。

麻竹叶水溶性膳食纤维的提取工艺及理化特性研究

以高浓度乙醇提取黄酮后的麻竹叶残渣为原料,采用响应面法优化了麻竹叶SDF的超声辅助碱法提取工艺,并测定了SDF的持水力、膨胀力及持油力等特性。结果表明,在超声功率为250 W时,SDF的最佳提取工艺为:时间68 min、温度66℃、料液比1∶19(g/mL)、NaOH浓度8.5%;在此条件下,麻竹叶SDF的得率为45.18%,与该条件下预测值(45.41%)的相对误差为0.51%;且麻竹叶SDF的持油力达到4.14 g/g,表现出了较好的性能。

绵竹叶黄酮的提取工艺及体外抗氧化性研究

利用微波辅助提取绵竹叶黄酮,在单因素试验基础上,采用响应面优化法确定最佳提取工艺。以芦丁为对照品,采用三氯化铝标示法测定提取黄酮含量,结果显示,响应面提取绵竹叶黄酮最佳工艺为提取温度70℃、乙醇体积分数84%、料液比1∶18(g/m L)。在此条件下,绵竹叶黄酮提取含量为1.641%。提取的黄酮进行体外抗氧化试验,与维生素C对照,在超氧自由基、DPPH、羟基自由基的抗氧化试验中,均表现较好的抗氧化能力。

响应面优化法提取玫瑰花渣多糖的工艺研究

该文以玫瑰花渣为原料,利用响应面法对玫瑰花渣多糖的提取工艺条件进行优化。在单因素实验的基础上,选取提取温度、提取时间、液料比为影响因子,以多糖得率为响应值,根据Box-Behnken中心组合实验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,建立二次回归模型,研究各变量交互作用及其对玫瑰花渣多糖提取得率的影响。结果表明,通过方差分析可知各因素对玫瑰花渣多糖提取得率影响的大小依次为提取温度、时间、料液比。玫瑰花渣提取多糖的最佳工艺条件为:浸提温度82℃、浸提时间37 min、料液比1∶26(g/m L),在此条件下玫瑰花渣多糖提取得率可达1.585%,与模型预测值1.592%高度相符。