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翡翠贻贝多糖的制备及体外对Hela肿瘤细胞生长的抑制作用 被引量:9
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作者 许子茂 李江滨 侯敢 《中国现代药物应用》 2010年第7期1-2,共2页
目的制备翡翠贻贝多糖(PVPS),并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法采用热水提取,Sevage-酶联用法除蛋白分离得到翡翠贻贝粗多糖,再经DEAE-Sepharose和Sepharose CL-6B柱层析纯化得到PVPS。MTT法研究其体外抗Hela肿瘤细胞的活性。结果PVP... 目的制备翡翠贻贝多糖(PVPS),并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法采用热水提取,Sevage-酶联用法除蛋白分离得到翡翠贻贝粗多糖,再经DEAE-Sepharose和Sepharose CL-6B柱层析纯化得到PVPS。MTT法研究其体外抗Hela肿瘤细胞的活性。结果PVPS的得率为0.86%,PVPS在25mg/L、50mg/L、100mg/L浓度时对体外培养的Hela肿瘤细胞有不同程度抑制作用(P<0.05或P<0.01)。结论从翡翠贻贝中制备得到的PVPS具有体外抑制肿瘤细胞生长的作用。 展开更多
关键词 翡翠贻贝 多糖 制备 抗肿瘤
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翡翠贻贝多糖对荷瘤小鼠的抗肿瘤和免疫功能调节作用 被引量:6
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作者 许子茂 李江滨 侯敢 《中国现代药物应用》 2010年第9期15-16,共2页
目的观察翡翠贻贝多糖(PVPS)对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响。方法建立小鼠移植性S180实体瘤模型,观察PVPS对荷瘤小鼠的抑瘤率及对T淋巴细胞增殖能力、白介素2(IL-2)等指标的影响。结果 PVPS可明显抑制荷瘤小鼠S180实体瘤的生长(P&... 目的观察翡翠贻贝多糖(PVPS)对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响。方法建立小鼠移植性S180实体瘤模型,观察PVPS对荷瘤小鼠的抑瘤率及对T淋巴细胞增殖能力、白介素2(IL-2)等指标的影响。结果 PVPS可明显抑制荷瘤小鼠S180实体瘤的生长(P<0.05 orP<0.01),提高T淋巴细胞增殖能力和IL-2的产生(P<0.01)。结论 PVPS可显著抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,并能增强荷瘤小鼠的免疫功能。 展开更多
关键词 翡翠贻贝 多糖 抗肿瘤 免疫功能
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医学院校实验室仪器设备管理探讨 被引量:2
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作者 周艳星 周艳芳 +4 位作者 李荔 李育超 何秋璟 许子茂 彭新生 《山东化工》 CAS 2023年第5期230-232,共3页
实验室的仪器是高校完成教学、科研的重要辅助工具,其中检测仪器的稳定性、精确性已成为检验教学、科研结果的主要核心部分;仪器管理的好坏,对实验检验结果的准确性有着直接的影响,决定着教学、科研的成败与否。实验室检测水平的高低,... 实验室的仪器是高校完成教学、科研的重要辅助工具,其中检测仪器的稳定性、精确性已成为检验教学、科研结果的主要核心部分;仪器管理的好坏,对实验检验结果的准确性有着直接的影响,决定着教学、科研的成败与否。实验室检测水平的高低,不仅体现仪器设备的配制和人员的业务素质,还取决于设备的管理水平。因此,如何去维护仪器的管理,成为实验室工作中主要的环节。以医学检验实验示范中心为例,就仪器设备管理存在的一些问题,从采购制度、管理制度、管理队伍的建设、仪器维护等方面探讨。 展开更多
关键词 仪器设备 管理 实验室 实验技术人员
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新时代高校资产管理问题与对策初探
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作者 周艳星 余海波 +2 位作者 何秋璟 许子茂 林碧华 《管理学家》 2023年第22期10-12,共3页
随着高校学生数量的扩增,高校资产管理的比例也大幅提升。如何高效、合理、规范地管理高校资产,对促进高校的发展及提升高校的核心竞争力至关重要。因此,文章通过分析高校资产管理中存在的问题,提出相关的对应策略,以促进高校办学质量... 随着高校学生数量的扩增,高校资产管理的比例也大幅提升。如何高效、合理、规范地管理高校资产,对促进高校的发展及提升高校的核心竞争力至关重要。因此,文章通过分析高校资产管理中存在的问题,提出相关的对应策略,以促进高校办学质量的提高、资产管理的精细化和科学化。 展开更多
关键词 资产管理 高校 问题 对策
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何首乌苷对奥沙利铂诱导大鼠星形胶质细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 陈泰华 黄雪涛 +4 位作者 王俊山 张戈 罗建兵 许子茂 张鑫 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2015年第12期75-79,共5页
目的探讨何首乌苷保护大鼠星形胶质细胞免于奥沙利铂诱导凋亡的作用及可能机制。方法原代培养大鼠星形胶质细胞,并利用流式检测所培养细胞胶质纤维酸性蛋白的表达情况。利用10μmol/L奥沙利铂处理胶质细胞24 h建立凋亡模型,加入浓度梯... 目的探讨何首乌苷保护大鼠星形胶质细胞免于奥沙利铂诱导凋亡的作用及可能机制。方法原代培养大鼠星形胶质细胞,并利用流式检测所培养细胞胶质纤维酸性蛋白的表达情况。利用10μmol/L奥沙利铂处理胶质细胞24 h建立凋亡模型,加入浓度梯度的何首乌苷预处理胶质细胞24 h后与奥沙利铂共同作用24 h,台盼蓝染色法观察细胞存活。随后通过Annexin V-FITC/PI双染法流式检测各组凋亡率和检测Caspase-3的活性水平。进而利用JC-1染色法流式检测细胞线粒体膜电位,并利用实时定量RT-PCR与免疫印迹检测BAX与BCL2的m RNA水平和蛋白表达量。结果培养的大鼠星形胶质细胞表达胶质纤维酸性蛋白率达95%以上。奥沙利铂处理诱导凋亡24 h后,对照组胶质细胞凋亡率及Caspase-3活性上升并降低线粒体膜电位,加何首乌苷处理后凋亡率及Caspase-3活性下降而线粒体膜电位上升。相对于对照组,加入何首乌苷处理后BAX基因的m RNA及蛋白表达水平降低,BCL2基因的m RNA及蛋白表达水平上升。结论何首乌苷能恢复凋亡相关基因BAX与BCL2的平衡,保护大鼠皮质星形胶质细胞的线粒体膜电位,并使胶质细胞免于奥沙利铂诱导的凋亡作用。 展开更多
关键词 细胞凋亡 何首乌苷 奥沙利铂 星形胶质细胞
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