问题导向的混合式教学模式的探索——以“有机化学”课程为例

混合式教学模式是当今高校教学改革的重要发展趋势。本文以“有机化学”课程为例,介绍了课上课下相互补充,线上线下有机融合的混合式教学模式的构建思路。在混合式教学实施过程中,教师以问题引导教学全过程,并借助在线作业对学生线下学习进行引导、管理和评估,以提高课程的学习效果,激发学生学习的积极性,培养学生自主学习的能力,实现学生学习的个性化。

焦化粗苯的组成及其加氢精制工艺技术的开发

采用色谱-质谱联用技术（GC—MS）、气相色谱-氢火焰检测器（GC—FID）、气相色谱-火焰光度检测器（GC—FPD）等对轻苯的全组成、硫化物的种类以及含量等进行了分析。结果表明：轻苯中苯、甲苯等单环芳烃占其总质量的94．90％，其中的杂质主要是硫化物、氮化物、烯烃等，而轻苯加氢精制的关键是噻吩及烷基噻吩的加氢脱除。通过对国外几种主要的粗苯加氢精制工艺的比较分析，指出低温法是适合我国国情的粗苯精制方法。最后介绍了国内粗苯加氢精制工艺及催化剂研究的概况，并探讨了粗苯低温法加氢精制工艺及催化剂改进的方向。

离子液体中用Heck反应合成2-取代萘烯丙醇化合物

利用Heck反应,在离子液体、金属钯或镍、碱和膦配体反应体系中,由卤代萘与烯丙醇反应,制得了高收率和高选择性的2-取代萘烯丙醇化合物.该方法原料便宜易得、操作简单、反应体系可循环使用.并讨论了醋酸镍替代醋酸钯、不同膦配体、溶剂及碱对反应转化率的影响.通过核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征.

催化加氢法绿色合成N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺

N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺是生产偶氮型分散染料的一类重要中间体。现有的工业生产方法仍全部采用铁粉还原。笔者开发了一种高效的Pd/C催化剂,分别选用甲醇和水作为反应溶剂,实现了高活性、高选择性和高稳定性地催化加氢制备N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺。为了抑制原料和产物在水溶液中的副反应,添加少量碱性助剂可以提高目标产物的选择性,最高达到99.3%。

PBL教学法在工科有机化学教学中的实施初探

PBL教学法是以问题为基础的教学方法,现已成为国际教学方法改革的趋势。我们针对工科院课程设置和学生认知的特点,结合有机化学的教学内容,尝试将PBL教学法灵活地应用于工科有机化学的教学中。文章阐述了在有机化学教学中引入PBL教学法的意义和特点,并结合教学实例详尽介绍了PBL教学中创建问题的原则和具体的实施步骤。结果表明:和传统的有机化学教学方法相比,PBL教学法对提高有机化学的教学效果和质量有着积极地推动作用。

醋酸铑催化有机反应研究进展

叙述了醋酸铑催化分解α-重氮羰基化合物生成的金属卡宾参与的有机反应,反应类型大体可以分为环化反应、插入反应和生成叶立德反应3类。铑(II)卡宾以及铑(II)金属卡宾与反应体系中杂原子作用生成的叶立德活性中间体,随后可以进行多种有机转化,作为一步合成多化学键、多官能团有机化合物的新方法,在天然产物和大分子化合物的合成中已得到了广泛的应用。

DDQ/HNO_(3)/O_(2)催化的1,3-二芳基丙烯和1,3-二羰基化合物的交叉脱氢偶联反应研究

2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)是一种性能优良的有机氧化剂,广泛应用于脱氢芳构化、苄醚的脱保护、醇的氧化、氧化偶联、氧化成环等氧化反应。然而,超化学计量DDQ的使用带来的分离纯化困难、原子经济性低下等问题极大地限制了其在工业生产中的广泛应用。构建了以硝酸为电子转移媒介,氧气为终端氧化剂,DDQ为催化剂的催化氧化体系,研究了1,3-二芳基丙烯和1,3-二羰基化合物的交叉脱氢偶联反应,得到了一系列1,3-二羰基化合物烯丙基化的产物,收率为中等至良好。

Sn改性Raney Ni催化分解N,N-二甲基甲酰胺的研究

为了研究Sn含量和还原温度对Sn-RaneyNi催化剂的物理化学结构和催化分解N,N-二甲基甲酰胺(DMF)活性的影响,利用沉淀法制备了一系列不同Sn含量的Sn-RaneyNi催化剂,采用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)等方法对不同Sn含量和不同还原温度制得的Sn-RaneyNi催化剂的比表面积、物相组成和还原性能进行了表征。以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为模型化合物,对Sn-RaneyNi催化剂的催化分解活性进行了评价。XRD表征结果表明,n(Sn)/n(Ni)为0.1的催化剂分别在723K和823K下还原生成Ni3Sn4和Ni3Sn合金晶相;n(Sn)/n(Ni)为0.15的催化剂在723K下还原形成Ni3Sn2合金晶相。H2-TPR结果表明,Ni-Sn合金的形成削弱了Sn和Ni与氧的结合能,使得Sn和Ni的还原峰向低温移动。催化分解DMF实验结果表明,当n(Sn)/n(Ni)为0.1、还原温度为723K时,Sn修饰RaneyNi催化剂能够将高浓度DMF(5%(wt))完全分解(分解率达100%),氢气的选择性达到86.8%。

α-氨基酸还原制备β-氨基醇研究进展

介绍了由α-氨基酸还原制备β-氨基醇的最新研究进展,归纳了各方法的优缺点。其中,氨基酸直接催化加氢的方法隶属"绿色化学"范畴,该法有效地避免了有机溶剂和昂贵、危险的还原试剂的使用,水是唯一的副产物,具有高效的原子经济,成为近期研究的热点。重点对α-氨基酸催化加氢制备β-氨基醇反应过程中的各类加氢催化剂及反应条件进行了概述,并对该领域的研究前景进行了展望。

一步法合成N,N-二甲基羟基乙酰胺

以乙醇酸和二甲胺为原料,固体金属氧化物为催化剂,采用一步法合成N,N-二甲基羟基乙酰胺。考察了催化剂种类、原料配比、反应温度、反应压力、反应时间、催化剂用量对N,N-二甲基羟基乙酰胺收率的影响。实验结果表明,在12种催化剂中,MoO3和ZnO催化剂具有良好的催化性能;以MoO3为催化剂时,N,N-二甲基羟基乙酰胺适宜的合成条件为:甲醇为溶剂、n(二甲胺)∶n(乙醇酸)=5.0、n(催化剂)∶n(乙醇酸)=2%、乙醇酸0.2 mol、甲醇200 mL、150℃、2.4 MPa、5 h。在此条件下,N,N-二甲基羟基乙酰胺的收率达到77.0%。1H NMR表征结果显示,合成的产物为N,N-二甲基羟基乙酰胺,气相色谱分析表明其纯度高达99.9%。

苯并咪唑衍生物的合成研究进展

苯并咪唑类分子是含有苯环和咪唑环的杂环芳香族有机化合物,具有抗肿瘤、抗菌等多种生物活性,在药学和医学等领域有广泛的使用。同时由于其特殊的环结构和电子效应,该类衍生物是一类重要的有机合成中间体,也可用作过渡金属的配体,金属表面处理剂等。本文综述了苯并咪唑衍生物的合成方法,对国内外最新的合成工作进行讨论,为今后的研究提供帮助。

N,N-二甲基甲酰胺的合成方法

N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为一种重要的化工原料及溶剂,被人们广泛用于染料、医药、农药、电子等行业。本文综述了DMF的合成方法,特别是2000年后合成DMF的新技术、新方法,并对各种合成DMF的催化剂以及合成路线的优缺点进行了讨论。为以后进一步研究DMF合成的方法及催化剂的选择提供理论依据。

2-甲基-4-甲氧基二苯胺的合成概述

综述了DPA的合成方法,特别是近年来合成DPA的新方法、新技术,并对其优缺点进行了讨论,为以后DPA合成研究以及工业化提供依据。

可见光催化脱卤反应研究进展

可见光催化反应由于其成本低、廉价易得、无环境污染、副产物少等优点已被广泛应用于有机化学合成反应中。活泼的碳-卤键在可见光催化剂作用下易形成碳自由基引起了人们广泛关注,对可见光催化脱卤反应进行了综述。

双甘膦催化氧化法制备草甘膦的研究进展

综述了在不同的催化剂作用下,用氧气作为氧化剂,通过催化氧化双甘膦制备草甘膦的方法。比较了过渡金属、活性炭、贵金属催化剂的优点和缺点,重点介绍了贵金属催化剂的作用。Pt/C催化剂具有副产物少,工艺简单,催化剂重复利用性好等优点,但此类催化剂存在贵金属流失问题,解决了此难题将会有很大的发展前景。

光学纯氨基酸的研究进展

氨基酸能参与多种多样的生命活动,此外它还是合成多种药物的重要中间体。大多数氨基酸都有一个或一个以上的手性中心,手性不同其生物活性也不同。因为生命活动对不同的氨基酸会有立体选择性,所以光学纯氨基酸在制药与食品行业有着非常重要的应用。本文综述了近些年国内外光学纯氨基酸的研究进展。

长链醇丙烯酸酯合成方法的研究进展

长链醇丙烯酸酯是支链具有空间立体效应以及亲水性或疏水性的大分子,可以用作多种聚合化合物的有机合成单体。本文综述了长链丙烯酸酯的合成方法,为以后进一步研究其在生物医药、材料、表面活性剂等方面的应用提供依据。

氮杂四元环化合物开环反应的研究进展

氮杂环化合物具有良好的生物活性、抗菌性能,还可以用作多种化合物的有机合成模块,近年来一直是医药化学家们在合成中的研究热点之一。氮杂四元环化合物由于结构的特殊性,极易发生开环反应。本文综述了氮杂四元环在不同条件下的开环反应,为以后进一步研究其开环及关环反应提供依据。

吡唑啉衍生物的合成研究进展

吡唑啉衍生物是一类具有高生物活性和结构多样性的五元杂环化合物,在农药、医药、非生物等领域具有广阔的应用开发前景。本文以吡唑啉衍生物母体双键位置的不同分类回顾了吡唑啉衍生物的各种合成方法及合成研究新进展。