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彩超在诊断胎儿脊柱裂中的临床价值 被引量:3
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作者 许宏琳 孙桂杰 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2008年第11期688-689,共2页
关键词 胎儿脊柱裂 检查诊断 临床价值 彩超 声像图特点 产前超声
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彩色多普勒超声诊断胎儿脐带绕颈类型的探讨 被引量:3
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作者 许宏琳 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2007年第5期315-316,共2页
关键词 胎儿脐带绕颈 彩色多普勒超声诊断 彩色多普勒血流显像 动脉血流阻力指数 最大血流速度 血流动力学 分娩方式 形态学
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利福平明胶微球剂制备工艺的研究及包封率检测 被引量:3
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作者 孟广慧 季惠军 +2 位作者 宋迎 兰守彬 许宏琳 《黑龙江医药》 CAS 2002年第1期10-11,14,共3页
本文研究了制备利福平明胶微球影响粒径的因素,通过正交实验得出了制备该微球剂的最佳工艺条件;本文阐述了用生物降解的弓法破坏利福平微球,使之释放主药,从而检测包封率的方法。本文方法制得的利福平明胶微球粒径为10.58±2μm,包... 本文研究了制备利福平明胶微球影响粒径的因素,通过正交实验得出了制备该微球剂的最佳工艺条件;本文阐述了用生物降解的弓法破坏利福平微球,使之释放主药,从而检测包封率的方法。本文方法制得的利福平明胶微球粒径为10.58±2μm,包封率为85.12%,微球在室温及37℃以下性质稳定。 展开更多
关键词 利福平 明胶 微球剂 包封率 制备工艺
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喘康颗粒剂的试制及其质量研究
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作者 任艳丽 单力勇 许宏琳 《黑龙江医药》 CAS 2004年第2期106-107,共2页
目的:建立喘康颗粒剂的试制及其质量研究的方法。方法:实验试制了五个批次的喘康颗粒剂,以喘康颗粒剂中主要成份盐酸麻黄碱为指标,采用双波长薄层扫描法进行含量测定。结果:标准曲线为 S=1105.34c+8.172,r=0.9992,线性范围2ug/ul~10ug... 目的:建立喘康颗粒剂的试制及其质量研究的方法。方法:实验试制了五个批次的喘康颗粒剂,以喘康颗粒剂中主要成份盐酸麻黄碱为指标,采用双波长薄层扫描法进行含量测定。结果:标准曲线为 S=1105.34c+8.172,r=0.9992,线性范围2ug/ul~10ug/ul。结论:此法简便易行、稳定,可作为含盐酸麻黄碱制剂的定量参考。 展开更多
关键词 喘康颗粒剂 试制 质量研究 盐酸麻黄碱 双波长薄层扫描法 含量 测定
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盐酸头孢他美酯片健康人体药代动力学及相对生物利用度
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作者 孟广慧 赵民喜 许宏琳 《黑龙江医药》 CAS 2003年第4期261-262,共2页
高效液相色谱内标法定量分析血浆中盐酸头抱他美酯活性代谢产物头孢他美酸的含量,并将20名健康男性受试者分两组同时进行单剂量二交叉试验,单剂量口服盐酸头孢他美酯试验片,用上述方法测头抱他美酯的血药浓度经时过程,并计算两者的主要... 高效液相色谱内标法定量分析血浆中盐酸头抱他美酯活性代谢产物头孢他美酸的含量,并将20名健康男性受试者分两组同时进行单剂量二交叉试验,单剂量口服盐酸头孢他美酯试验片,用上述方法测头抱他美酯的血药浓度经时过程,并计算两者的主要药代动力学参数。经方差分析,均表明无显著性差异。由两种制剂的 AUC_(0—12)计算,试验片的相对生物利用度为98.5±6.2%。AUC、Cmax 对数转换后经单双侧 t 检验表明,试验片和参比片生物等效。 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯片 健康人体 药代动力学 生物利用度
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螺杆分装机在粉针生产中的应用 被引量:1
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作者 许宏琳 马秋生 +1 位作者 马本华 陈桂红 《黑龙江医药》 CAS 1999年第1期10-11,共2页
长期以来,我厂一直采用气流分装机进行粉针的分装生产工作,该分装机以其独有的优势,在生产中运用了多年,但随着市场的不断发展,产品剂型的不断变化,大剂量品种的增加,以及原粉本身性质、质量的局限,气流分装机的分装局限性趋于明显,在... 长期以来,我厂一直采用气流分装机进行粉针的分装生产工作,该分装机以其独有的优势,在生产中运用了多年,但随着市场的不断发展,产品剂型的不断变化,大剂量品种的增加,以及原粉本身性质、质量的局限,气流分装机的分装局限性趋于明显,在这种形势下,螺杆分装机便以其独特的性能被逐步应用于抗生素粉针的生产中。 展开更多
关键词 粉针 分装 螺杆分装机
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洁净棚安装后浮游菌浓度测定
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作者 许宏琳 朱静 张文海 《黑龙江医药》 CAS 1999年第3期163-163,共1页
通过对洁净棚安装后浮游菌浓度的测试,可对平行流单位体积空气中含菌程度作出评定,从而判断洁净棚的洁净效果。证明该装置使用的科学性、合理性。1 实验材料JYQ—1浮游菌采样器、恒温干燥室、φ150培养皿肉汤琼脂培养基。2 实验方法用7... 通过对洁净棚安装后浮游菌浓度的测试,可对平行流单位体积空气中含菌程度作出评定,从而判断洁净棚的洁净效果。证明该装置使用的科学性、合理性。1 实验材料JYQ—1浮游菌采样器、恒温干燥室、φ150培养皿肉汤琼脂培养基。2 实验方法用75%酒精擦净培养皿的外表面;用75%酒精消毒采样皿的顶盖,转盘以及罩子的内外面及采样口、采样管;开动采样器,让其空转5分钟,调好流量及转盘转速;关闭采样器。 展开更多
关键词 无菌室 洁净棚 浮游菌 浓度 制药厂
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