生物柴油制备新工艺的研究进展

综述了生物柴油的特性及其生产方法,介绍了酯交换法制备生物柴油的反应机理及其近年来出现的各种新生产工艺,包括超临界法、生物催化法、超声波法、离子液体法等,指出了生物柴油技术发展面临的问题及研究方向。

月桂酸甲酯的合成研究

采用自制的磺化DNW 1树脂作为合成月桂酸甲酯的催化剂。考察了酯化反应中各种因素对酯化率的影响。在醇酸摩尔比20∶1,催化剂用量为月桂酸质量的15%,回流反应12h的反应条件下,酯化率可达94.6%。该方法反应条件温和,不需要加带水剂,不需要分水;催化剂可以直接过滤分离出来重复使用,大大简化了分离操作;催化剂重复使用12次以上,酯化率仍保持在94%左右,表现出良好的活性和选择性。磺化DNW 1树脂作为液固酯化反应催化剂具有显著的应用价值。

固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中的罗丹明B

建立使用固相萃取小柱净化样品,高效液相色谱测定饮料中的罗丹明B的方法。样品加磷酸混匀后过PXC（阳离子交换）固相萃取柱净化,氨水甲醇洗脱,洗脱液用氮气吹干后甲醇溶解进行高效液相色谱分析。流动相为甲醇-水（90∶10,V/V）,流速0．4 mL·min-1,外标法定量。罗丹明B在0．10-10．0μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0．9996,最低检测限为0．015μg·mL-1。在空白样品中添加3个水平的标准品,回收率在88．79%~92．37%之间,相对标准偏差均小于4%（ n=6）。该方法简便、准确,适用于饮料中罗丹明B的检测。

水热/溶剂热法形貌控制合成铜基微纳米晶体颗粒材料的研究进展

简述了利用水热/溶剂热法合成铜基微纳米晶体颗粒材料的最新研究进展。介绍了氧化亚铜、碱式碳酸铜、碱式钼酸铜、碱式氯化铜、碱式磷酸铜等铜基微纳米材料的合成方法。对铜基微纳米晶体颗粒材料生长机理和形貌控制合成进行了分析,获得了对铜基微纳米晶体颗粒材料生长规律的一般性认识,实现了在水热/溶剂热条件下对铜基微纳米晶体颗粒材料生长的形貌控制合成。

尖晶石结构的钴基金属氧化物超级电容器电极材料的研究进展

超级电容器作为一种新型储能转化设备,以其充放电时间短、循环寿命长以及功率大等优点,引起了广泛的关注。超级电容器电极材料是影响其性能的重要因素。具有尖晶石结构的钴基金属氧化物以其优异的电化学性能作为超级电容器的电极材料使用获得了极大的成功。概述了各种钴基金属氧化物的最新进展,如钴酸锌、钴酸锰、钴酸镍等,并对其未来的发展进行了展望。

近红外光谱法测定柴油硫含量方法研究(英文)

近红外分析方法是目前发展较快的一种快速测量方法,它具有快速、准确、无污染等特性,被广泛应用于石油化工各个领域中,而采用近红外分析方法测定硫含量的文献报道较少。本文对近红外分析方法测定柴油硫含量进行了研究。选取有代表性的100个柴油样品,采用多元线性回归法建立校正模型。由17个样品组成验证集,用建立的分析模型预测其硫含量,将近红外光谱测定的结果与标准方法测定的结果进行比较。模型具有较好的相关性,标准偏差为426.95,相关系数是0.998。

利用可见光催化分解水制氢的研究进展

简述了利用可见光催化分解水制氢的基本原理及该领域的最新研究进展。由能带模型概述了设计可见光响应催化剂的3种方案,重点介绍了元素掺杂类型光催化剂、氮氧/硫氧化物光催化剂、固溶体催化剂等可见光催化分解水体系。阐述了该课题的重要意义及面临的巨大挑战,提出了未来该领域需要加强研究的若干问题。

钼酸锰微晶的水热合成与光催化性能研究

本文以可溶性二价锰盐和钼酸钠为原料,利用温和水热法,在低温条件下制备出了一种新形貌的钼酸锰微晶。探究水热条件下对钼酸锰微晶生长的影响。对于所制备的钼酸锰产品,用X射线衍射(XRD)测试微晶结构、扫描电子显微镜(SEM)测试微晶的颗粒尺寸,微晶形貌。在甲基橙溶液的光催化降解实验中考查其光催化性能,该光催化反应近似符合一级动力学方程,k值约为0.5 h-1。

互联网上化学化工信息的搜索

Internet是一个非常重要的信息资源宝库,在这个信息宝库上有着巨大的化学文献情报资源。本文对Internet化学文献资源的类型、特点及其检索方法和检索结果等做了较为系统的探讨和研究,分别对文献,专利,化学药品信息,物性数据,化学软件,化学信息及相关论坛,搜索引擎7个方面进行了详细的介绍。并且提供了一些的常用的域名地址,供广大读者参考。

钴酸锰/泡沫镍复合电极材料的制备及其电化学性能研究

利用两步法成功制备出两种MnCo_2O_4纳米等级结构材料,研究了其电化学性能。结果证实得到的纳米片为MnCo_2O_4纳米等级结构,并均匀生长在泡沫镍基底上,电化学性质测试表明,这种纳米片/泡沫镍复合电极表现出优异的电化学性质。这种优异的性质与介孔的Mn Co2O4纳米片这一新颖的结构有密切的关系,5 A/g时的比电容值高达475 F/g。MnCo_2O_4/泡沫镍复合材料是一种非常有潜力的超级电容电极材料,MnCo_2O_4纳米材料结构和形貌对超级电容器电极材料的电化学性质有较大的影响。

N、S共掺杂TiO2催化剂的制备及其光催化性能

以硫脲作为N、S源,尿素作为水解调节剂,水热合成了N/S-TiO_2催化剂。采用XRD、SEM、XPS等手段对产品进行了表征。产品分散后,以质量浓度为0.02g·L^(-1)的甲基橙水溶液为模拟污染物,采用UV-vis光谱,多点BET分析及光催化实验研究了所得产品的光催化活性效果。实验结果表明:S以+6价形式进入TiO_2晶格取代Ti形成Ti-O-S键,N通过取代晶格中的O形成O-Ti-N键而改变了TiO_2能带结构。当煅烧温度为500℃时,水热合成出的产品结晶度较高,粒径较小,约17nm左右。光催化活性实验结果表明:当紫外灯照射时间达到1.5h时,N/S-TiO_2催化剂降解甲基橙溶液基本完成,脱色率达到96%以上。

高效液相色谱法测定牛奶中的氯霉素残留

建立牛奶中氯霉素残留的高效液相色谱测定方法。牛奶样品用乙腈提取,超声离心后采用液相色谱柱分离,外标法定量。色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(40∶60,V/V),波长:278nm,流速0.8mL.min-1。线性范围为0.1～10.0 mg·L-1,相关系数R2为0.9995,最低检测限为0.009 mg·L-1。平均回收率在93.0%～97.3%之间,相对标准偏差在3.67%～5.25%之间(n=6),该方法简便、准确,适用于牛奶中氯霉素的检测。

二氧化钛微球合成、表面修饰及摩擦学性能

引言由于纳米材料在光学、电学和磁学方面的特殊性质以及在高科技领域的巨大应用潜力,引起人们广泛的关注和研究[1-4]。特别是在摩擦学领域,众多的无机纳米材料成功地应用于润滑油脂添加剂、

高效液相色谱法检测一次性纸杯中的双酚A

建立了高效液相色谱法测定一次性纸杯中双酚A的分析方法。采用Diamonsil C18（250mm×4．6 mm,3μm）反相色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相,光电二级管阵列检测器,检测波长为228nm。线性范围为0．1～100mg·L-1,相关系数为0．9996,方法的回收率为92．1%～96．4%,相对标准偏差为3．2%～5．7%。该方法简便、灵敏准确,能够满足双酚A的检测要求。

无机功能材料新工艺研究及其工业化前景

综述了一系列无机功能材料(如微/纳米金属氧化物、铌酸锂粉体、氧化锌及硫化锌、轻质氧化镁和铜基钼酸盐)的生产新工艺,例如离子交换技术、均匀沉淀技术等等。这些新工艺蕴涵着材料科技领域最前沿的研究方向和最有效的制备方法,具有极高的科技含量和技术创新性,在与传统制备工艺的比较中体现了新工艺的技术优势和良好的工业化前景,对上述材料的性质和应用也进行了详细的阐述。

不同粒径TiO_2包覆氧化锡锑后的导电性研究

采用化学共沉淀法,在二氧化钛(TiO_2)颗粒表面包覆锑(Sb)掺杂二氧化锡(SnO2)制备了TiO_2@ATO导电粉体。考察了不同粒径TiO_2包覆ATO后对导电性能的影响,通过XRD、XPS、SEM和TEM对粉体进行了表征。将导电粉体制成复合电极,利用电化学工作站对其进行循环伏安(C-V)和交流阻抗分析,结果表明,C-V曲线的氧化还原峰随着扫描速率的增加分别向阳极和阴极移动,C-V曲线的形状没有发生明显的变化,说明导电粉体复合电极具有较高的倍率性能以及较小的内阻;交流阻抗表明,当粒径<25nm时,高频区容抗弧半径最小,且曲线与横轴的交点值最小,同时低频区斜率较大,说明在一定范围内粒径越小,导电性能更好。上述结果表明,当TiO_2粒径<25nm时,TiO_2@ATO粉体的电阻最小,导电性最好,此结果与用电阻率测定仪测得电阻率的结果一致。

纳米镍晶的制备及其在基础油中的摩擦学性能

在水热条件下,以β-环糊精为修饰剂、水合肼为还原剂,还原二水合乙酰丙酮镍前体制备了海绵状纳米镍晶,并采用XRD和SEM对其进行了表征。以油酸为表面活性剂对纳米镍晶进行表面修饰,以提高其油溶性及分散性;利用四球摩擦试验机对添加了改性纳米镍晶的基础油的摩擦学性能进行了摩擦磨损实验,并利用金相显微镜对经过摩擦实验的钢球表面进行形貌分析。实验结果表明,添加了改性纳米镍晶的基础油的减磨和抗磨性能有很大的提高,改性纳米镍晶可在较短的时间内降低油品的摩擦系数,当改性纳米镍晶的质量分数为1.5%时,油品的摩擦学性能最好。

无机功能材料合成工艺研究进展

从探索新材料与开发新工艺的角度出发,综述了一系列无机功能材料(氧化锌、硫化锌、铌酸锂、铜盐、镁盐)的制备方法、合成机理与应用前景。采用液相法通过设计新颖的合成工艺并合理调控材料颗粒的微观生长环境,实现了对材料形貌、尺度和性能的优化,促进了材料的规模化生产。对影响产品性能和形貌的关键因素,如反应物的种类、反应温度、水热及室温条件的选择、晶体形貌控制剂的选择等进行了详细的阐述。液相法工艺操作简单、环境友好,是无机功能材料合成的最佳途径。

气相色谱法快速测定蔬菜水果中甲拌磷、甲基对硫磷残留量

采用氮磷检测器,毛细管气相色谱法测定蔬菜水果中有机磷农药残留的快速检测方法。样品中的甲拌磷、甲基对硫磷农药用乙腈为提取溶剂,经氯化钠盐析提取,O V—101石英毛细管柱进行分离后进入NPD检测器进行验证,外标法定量。在0.01~1.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,甲拌磷的检测限为0.01 mg/kg,甲基对硫磷的检测限为0.06 mg/kg。对蔬菜、水果分别添加0.05、0.1、1.0 mg/kg质量浓度水平,平均回收率在82.4%~92.0%之间,相对标准偏差低于6.1%。该方法具有检出限低、检测快速（从样品处理到上机仅需约1 h）、定量准确,检测成本低等特点,可用于实际检测。