正交设计法优选椒目超临界CO_2流体萃取工艺

目的:筛选超临界CO2流体萃取椒目油的最佳工艺条件。方法:以椒目中α?亚麻酸的含量和椒目油萃取得率为考察指标,用正交设计法优选椒目超临界CO2流体萃取最佳工艺条件。结果:萃取温度、萃取压力两因素对综合评价值有极显著影响(P<0.01),而分离釜Ⅰ温度、分离釜Ⅱ温度无显著性影响(P>0.05),优选的萃取条件为萃取温度45℃,萃取压力35MPa,分离釜Ⅰ温度35℃,分离釜Ⅱ温度30℃。结论:优化的萃取工艺稳定、可行。

反相高效液相色谱法测定小儿清热灌肠剂中6种成分的含量研究

目的:建立了测定小儿清热灌肠剂中6种成分含量的方法.方法:反相高效液相色谱法.以ODS(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相A:CH_3OH-H_2O-HCOOH(10:90:1),流动相B:CH_3OH-H_2O-HCOOH(80:20:1),检测波长为280nm.结果:柴胡皂甙A含量为0.4190,加样回收率为90.1% ±2.2%,n=6,RSD=2.4%,番泻甙A含量为0.7790,加样回收率为93.99%±3.8%,n=6,RSD=4.0%,苦参碱含量为0.1290,加样回收率为100.6%±2.7%,n=6,RSD=2.9%,大黄素甲醚含量为0.3390,加样回收率为95.8%±1.4%,n=6,RSD=1.5%,大黄酸含量为0.2590,加样回收率为91.3%±2.1%,n=6,RSD=2.3%,大黄素含量为0.3190,加样回收率为94.6%±3.3%,n=6,RSD=3.5%.结论:该方法简便,重现性好.

癌痛栓质量标准的研究

目的 :癌痛栓质量标准的研究。方法 :用薄层色谱法对其中的冰片、灵猫香进行了定性鉴别 ;用薄层分光光度法对延胡索中有效成分延胡索乙素进行了含量测定。结果 :本品定性鉴别薄层色谱特征明显 ,易于区别 ;本品中延胡索乙素含量测定线性范围为 0 .5～ 2 5 μg ,平均回收率 10 2 .11% ,RSD为 1.12 %。 结论 :鉴别与含量测定方法简便可靠 ,可做为该制剂的质量标准。

水中草颗粒对实验动物复发性口腔溃疡细胞免疫功能的影响

目的探讨水中草颗粒对复发性口腔溃疡细胞免疫功能的影响。方法采用免疫方法建立复发性口腔溃疡动物模型,将成模的复发性口腔溃疡家兔随机分为模型组、左旋咪唑组(2.5mg/mL)、水中草低剂量组(0.25g/mL)和高剂量组(0.5g/mL),同时设立正常组。从实验的第7周开始,左旋咪唑组、水中草低剂量组及水中草高剂量组每天分别以相应药物灌胃,共连续28天;取耳缘静脉血检测T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8)、血清白细胞介素(IL)-10和IL-12的水平。结果模型组家兔CD3、CD4及CD4/CD8比值[分别为(40.50±7.46)%、(30.80±5.33)%及79.56±8.32]均较正常组显著下降(P<0.05),血清IL-10水平[(8.02±0.53)ng/L]较正常组升高(P<0.05),IL-12水平[(15.51±1.35)ng/L]较正常组下降(P<0.05);血清CD3、CD4、CD4/CD8比值及IL-12水平,左旋咪唑[(55.30±6.33)%、(43.50±5.33)%、99.29±13.84及(17.72±1.70)ng/L]、水中草低剂量[(58.50±6.03)%、(42.80±3.17)%、110.27±12.85及(17.74±1.96)ng/L]、水中草高剂量组[(61.50±4.32)%、(47.20±4.37)%、103.30±7.42及(18.18±1.54)ng/L]均较模型组升高(P<0.05,P<0.01),血清IL-10水平左旋咪唑组、水中草低剂量组和水中草高剂量组均较模型组降低(P<0.05,P<0.01)。结论复发性口腔溃疡家兔免疫功能处于抑制状态,水中草颗粒能够改善复发性口腔溃疡家兔的免疫抑制状态,达到治疗复发性口腔溃疡的作用。

升血灵胶囊(人参总皂苷)治疗免疫性血小板减少症的临床研究

[目的]观察升血灵胶囊(人参总皂苷)对免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效。[方法]68例诊断明确的慢性ITP患者,均由免疫异常所致。升血灵胶囊治疗组48例采用升血灵胶囊口服;对照组20例采用常规药物肾上腺皮质激素治疗,疗程均大于2个月。[结果]升血灵胶囊治疗48例ITP的有效率达89.58%,外周血小板计数(PLT)提高(42.5±36.8)×109/L,并且未观察到明显的副作用。其中原发性ITP 32例的有效率90.63%,继发性ITP 16例的有效率87.50%,而对照组有效率40.00%(8/20),PLT计数提高(26.1±29.0)×109/L,均明显低于升血灵胶囊治疗组(P<0.01)。[结论]升血灵胶囊治疗慢性ITP的疗效良好,能够有效地升高血小板数,且未见明显副反应,为ITP提供了安全有效的中药新药。

皮炎消净饮Ⅱ号治疗异位性皮炎的临床和实验研究

采用皮炎消净饮Ⅱ号与开瑞坦(Clarityne)对照,临床验证120例脾虚血燥型异位性皮炎,其治疗3个月和观察12个月时的总有效率及12个月时的痊愈率,治疗组分别为90％、82.5％、10.8％,对照组分别为61％、50％、1％,两组比较差异均有显著性(P均<0.01)。同时治疗组可以显著调节CD_4/CD_8比值。实验研究表明本品可明显抑制二硝基氯苯(DNCB)引起的豚鼠耳肿胀和醋酸所致毛细血管通透性增加,其作用与氢化可的松相似,具有较好的抗炎和抗迟发性变态反应的作用。

D_(101)吸附树脂再生工艺实验研究Ⅰ:再生液酸、碱、醇浓度及浸泡时间对再生效果的影响

目的 研究D10 1吸附树脂的再生活化工艺。方法 采用正交试验法 ,以树脂比吸附量作为参考指标 ,考察两种再生液的酸、碱浓度 (A) ,乙醇浓度 (B) ,浸泡时间 (C)三因素对再生效果的影响。结果 优化的D10 1吸附树脂再生工艺是 :碱性醇为A2 B2 C1;酸性醇为A3 B3 C1。结论 D10 1树脂在使用 2～ 3个周期后 ,应及时进行再生活化 ,先按常规用酸、碱水和乙醇洗脱 ,再用0 .0 5mol·L-1NaOH的 75 %乙醇溶液和 0 .1mol·L-1HCl的 90 %乙醇溶液浸泡洗脱。

决明子中大黄素和大黄酚含量的测定

目的建立高效液相色谱法测定决明子中大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),HypersilODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);紫外检测波长:254nm;流速:1.0mL/min;进样20μL。结果大黄素在0.02～0.4μg范围内呈现良好的线性关系,大黄酚在0.04～0.8μg范围内呈现良好的线性关系,大黄素回收率为98.46%(n=5),RSD=1.34%。结论该法简便、准确、具有专属性,可用于测定决明子中大黄素和大黄酚的含量。

水中草颗粒对实验动物复发性口腔溃疡红细胞免疫功能的研究

目的:探讨水中草颗粒对复发性口腔溃疡红细胞免疫功能的影响。方法:采用免疫方法建立复发性口腔溃疡动物模型,将成模的复发性口腔溃疡家兔随机分为模型对照组、左旋咪唑组、水中草低剂量组和高剂量组,同时设立正常对照组。从实验的第7周开始,左旋咪唑组、水中草低剂量组及水中草高剂量组每日分别以相应药物灌胃,共连续28天。最后根据红细胞C3b受体花环试验和免疫复合物花环试验检测红细胞免疫功能。结果:模型对照组家兔红细胞C3b受体花环率显著降低,免疫复合物花环率显著增高,给予左旋咪唑、水中草颗粒后,红细胞C3b受体花环率显著升高,红细胞免疫复合物花环率显著降低。结论:水中草颗粒能够提高红细胞C3b受体花环率及降低红细胞免疫复合物花环率。

麦冬多糖对2型糖尿病血糖及胰岛素抵抗的影响

目的 :观察麦冬多糖胶囊对 2型糖尿病的疗效 ,及其对血糖和胰岛素抵抗的影响。方法 :对47例 2型糖尿病病人治疗前后分别检测空腹血糖 (FBG)、餐后 2 h血糖 (PBG)、空腹血浆胰岛素(FINS)。结果 :治疗后空腹血糖和餐后 2 h血糖较治疗前有明显下降 ,胰岛素抵抗明显改善。结论 :麦冬多糖胶囊具有降血糖及稳定血糖的作用 ,能使周围组织对胰岛素抵抗降低。

虎杖中大黄素含量的测定

目的:建立高效液相色谱法测定虎杖中大黄素方法。方法:采用HP110 0高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G132 2A真空脱气机,HP110 0四元泵) ,HypersilODS柱(4 6mm×2 5 0mm ,5 μm)。流动相:甲醇- 0 . 1%磷酸溶液(85∶15 ) ,紫外检测波长:2 5 4nm ,流速:1 .0mL min ,进样量2 0 μL。结果:大黄素在0 . 0 2 μg～0 . 4 μg范围内呈现良好的线性关系,大黄素回收率为98 .4 6 % (n =5 ) ,RSD为1. 34%。结论:该法简单、准确、具有专属性,可用于测定虎杖中大黄素的含量。

消增颗粒淫羊藿苷的测定(英文)

目的建立高效液相色谱法测定消增颗粒中淫羊藿苷的含量方法.方法采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-水(30:70),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270 nm,进样量:20μl.结果淫羊藿苷在0.16～4.0μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.6%(n=5),日内平均RSD为1.7%,日间平均RSD为2.1%.结论该法简便、准确、具有专属性,可用于测定消增颗粒淫羊藿苷的含量.

滋阴壮筋冲剂的临床实验研究

本文从临床实验二个方面研究了滋阴壮筋冲剂对肝肾阴亏型腰臀筋膜炎(中老年多见)的疗效及作用机制,认为该冲剂具有较好的镇痛、抗炎、消肿和促进非特异性免疫功能的作用,无明显毒副作用,临床使用安全可靠。

正交试验优选小儿退热栓的提取工艺研究

目的对小儿退热栓的渗漉提取工艺进行优化。方法用乙醇作溶剂渗漉提取处方中大黄的活性成分,按正交表L9(34)安排试验,以大黄总蒽醌含量为指标,考察影响乙醇渗漉效率4个因素:浸泡时间、乙醇浓度、乙醇体积及渗漉流速。结果大黄总蒽醌醇渗漉提取的最佳工艺为:浸泡48h后用12倍量的70%乙醇以1.5mL.min-1的流速渗漉提取。结论本法能最大限度地提取处方中大黄的有效成分,可为小儿退热栓的工业化生产提供理论依据。

正交设计法优选重楼总皂苷提取工艺

目的筛选重楼总皂苷的最佳提取工艺。方法用HPLC法测定重楼皂苷粉中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的总量，以重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的总量为考察指标，用正交试验优选最佳提取工艺。结果乙醇浓度、提取时间、提取次数三因素对考察指标有显著影响（P〈0．05），而乙醇用量无显著影响（P〉0．05），重楼总皂苷的最佳提取工艺为：8倍量60％乙醇，加热回流提取3次，每次回流提取1．5h。结论验证试验表明。

中药快速膀胱超声显像剂的临床及实验研究

目的：为求快速Ｂ超显像并减少副作用。方法：用中药制剂达到快速使膀胱、盆腔在Ｂ超上显像，以便盆腔疾病能得到迅速诊断。通过对１２２例受试者对比观察。临床观察分４组进行：Ⅰ号组（显像剂Ⅰ号，为纯中药制剂）、Ⅱ号组（显像剂Ⅱ号，为中西药复方制剂）、阳性对照组（速尿）及矿泉水对照组。结果：显像剂Ⅰ号既能快速利尿又能减少显像所需的膀胱容量而达到快速显像目的。Ⅰ号组显像时间、膀胱容量均优子速尿组（Ｐ＜０．００１），动物实验参考临床设计进行，结果亦表明显像剂Ⅰ号ｌｈ内的利尿强度明显高于其他各组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），而毒性实验表明为无毒级制剂。结论：中药快速膀胱超声显像剂能有效地使膀胱、盆腔快速显像，有助于迅速诊断。